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101.
对pBI121载体GUS基因后的终止子序列(SacⅠ-EcoRⅠ)通过PCR扩增法进行了酶切位点的添加,即在SacⅠ后添加了XhoⅠ、在EcoRⅠ前添加了KpnⅠ。序列分析发现,两个酶切位点的添加是成功的,但扩增的终止子序列与原序列的同源性间有差异,即有4个碱基发生了变异,特别是第17个碱基位点出现了缺失。利用绿色荧光蛋白(GFP)对添加酶切位点载体进行了终止子活性的检测,结果发现,它与携带GFP的pBI121载体一样,GFP基因能正常表达,说明pBI121载体终止子序列酶切位点的添加是成功的。利用改造后的载体(pBI121-GZ)构建了CaMV35S启动子驱动AtNHX1基因的植物表达载体。 相似文献
102.
大豆成熟子叶外植体,培养在附加2.0mg/LBA的MS培养基上,诱导不定芽的发生,培养10天后分化出不定芽,30天后长出无根小苗。在不定芽发生过程中,经SDS-PAGE分析表明,19kD、36kD、48kD和72kD4条蛋白质条带在培养第5天时消失,培养第4天后出现25kD和27kD新条带,第5天又出现32kD和33.8kD新条带,同时,55kD蛋白质含量明显增加(条带由浅变深),82kD和低于1 相似文献
103.
构建重组表达质粒pBI12135-GZ+AtNHX1(带有CaMV 35S启动子),通过农杆菌将其携带的液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(AtNHX)转化马铃薯栽培品种“甘农薯2号”试管薯薄片和“克新2号”茎段。经根癌农杆菌侵染和共培养后,用50 mg L-1卡那霉素 +300 mg L-1头孢霉素筛选抗性芽,试管薯薄片获得30株抗性植株,抗性植株再生率为37%;茎段未获得抗性植株。抗性植株的总DNA用AtNHX1基因的特异性引物进行PCR检测,结果27株为阳性,占90%。Southern杂交结果证实,外源基因多以双拷贝整合到马铃薯的基因组中。Northern杂交结果表明,转基因植株可以进行AtNHX1基因mRNA的正常转录,但植株间存在着转录量的差异。该研究为耐盐马铃薯的培育奠定了良好的基础。 相似文献
104.
以大肠杆菌(Escherichia coli)BL21为表达宿主,重组表达小鼠表皮生长因子。以pET30a为出发载体,构建了包含mEGF编码序列的重组表达载体pETmEGF,采用低温诱导表达和无破胞程序的冻融法进行纯化,得到了浓度为17.24μg/mL和纯度为57%的mEGF融合蛋白,其活性相当于标准小鼠表皮生长因子的29.16%。 相似文献
105.
小鼠各器官表皮生长因子表达丰度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用定量竞争RT-PCR技术检测表皮生长因子mRNA在小鼠(Mus musculus L.)体内各部位的表达丰度,结果显示颌下腺和腮腺是小鼠体内表达表皮生长因子mRNA的主要器官,肾脏、肺和肝脏中也有明显表达,心脏和骨骼肌中则未检测到表皮生长因子的表达.如以颌下腺中mEGFmRNA的平均相对表达丰度为1.00,则腮腺、肾脏、肺和肝脏中mEGFmRNA的平均相对表达丰度分别为0.86±0.14、0.62±0.18、0.14±0.03和0.09±0.02. 相似文献
106.
"牛至油"在仔猪饲料中的抗菌促生长效果 总被引:11,自引:0,他引:11
随着养猪生产者和饲料生产商面对在动物饲粮中去除部分或禁用治疗剂量的抗生素,以及我国加入啪后,动物产品进入开放着国际市场的需要,和欧盟、美国、日本等国家对多种抗生素的禁用,我国猪肉产品面临药残多、品质差而难出口的困境;国内市场对无药残、安全无公害的绿色猪肉食品的生产已发展为一种必然趋势。因此,药用植物的提取物作为抗菌剂、促生长剂的应用会随之进一步扩大。 相似文献
107.
108.
麦芽制作过程中,用硒溶液进行一次浸麦处理,以此麦芽酿造富硒啤酒,麦芽制作的优化试验表明,在第三次上水时用200μg/mL硒溶液在23℃下浸麦,发芽96小时和三次上水时用300μg/mL硒溶液在20℃下浸麦,发芽96小时,效果最好,前者麦芽含硒10.83μg/g啤酒含硒0.17μg/mL,后者麦芽含硒10.43μg/g,啤酒含硒0.20μg/mL,同时研究了硒处理对麦芽,麦汁。 相似文献
109.
110.
为开展啤酒花的综合利用,系统分析了香型和苦型啤酒花中水浸出物总量、水溶性糖、水溶性蛋白质、氨基酸总量、多酚类物质总量、黄酮类物质总量、总蛋白、总灰分及α-酸和β-酸含量等.结果表明:苦型酒花除在树脂(α-酸和β-酸)含量上明显高于香型酒花,其它指标较低.水溶性有效成分如水溶性糖、水溶性黄酮、水溶性灰分、游离氨基酸在苦型与香型啤酒花中均有较高的含量.由此可见啤酒花还可作为一种集营养、保健和药用功能为一体的资源加以开发利用. 相似文献