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1.
2.
于江 《北京农业职业学院学报》2022,(5):39-44
乡村振兴,人才是基石,乡土人才已然成为推动乡村振兴的重要力量。目前泰州市乡土人才参与乡村治理取得一定成效,但也存在着乡土人才外流日趋严重、乡土人才综合素质不高、乡土人才价值难以彰显、乡土人才制度尚不健全等问题。提升乡土人才参与乡村治理实效,需要从优化引才体系、丰富培养形式、强化产业引领、构建服务体系等方面,因地制宜提升乡村治理水平。 相似文献
3.
为给去青皮鲜核桃贮藏保鲜提供参考依据和技术支持,以‘清香’核桃为试材,将去青皮鲜核桃分别置于(-3±1)(-6±1)(-9±1)和(-19±1)℃的温度下冻藏,就不同温度对去青皮鲜核桃冻藏期间感官品质和营养品质的影响情况进行了试验研究。结果表明:去青皮鲜核桃置于(-1±1)℃的温度(对照处理)下贮藏2个月即开始发霉,于(-3±1)℃的温度下贮藏4个月才开始发霉,而分别于(-6±1)(-9±1)和(-19±1)℃这3个温度条件下其在整个贮藏期间均未发生霉变;冻藏8个月后,与对照处理相比,分别置于(-6±1)(-9±1)和(-19±1)℃这3个温度下冻藏的去青皮鲜核桃,其种壳色泽分别提高51.31%、57.88%和62.15%,种仁风味分别提高29.63%、20.16%和15.28%,碘值分别提高14.63%、17.1%和20.92%,酸价分别下降33.81%、47.05%和51.36%;在(-9±1)和(-19±1)℃这2个温度条件下冻藏的去青皮鲜核桃其营养品质均保持较好,但解冻后核仁均呈半透明状并伴有异味;(-6±1)℃的温度处理既可抑制霉变,又能使其种仁保持较好的风味和营养品质。从保鲜效果与贮藏成本考虑,生产上可于(-6±1)℃的温度条件下对去青皮鲜核桃进行冻藏,这样可以实现鲜核桃的周年供应。 相似文献
4.
5.
自开展全民义务植树运动以来,和静县年年超额完成义务植树任务。1982年以来参加义务植树的人达21.4万,植树477.98万株,计1867公顷(占计划造林总面积的51.7%),应尽植树义务的适龄公民平均每人每年植树达16.65株,远远超额完成了“人大”决议规定的3—5株的任务。这个县还通过履行义务植树,养植盆花达1.3万盆,种花种草31.27万平方米,平整土地0.11万公顷,挖运土石8.33万立方米,修挖排水渠11.6公里,填挖土方量8.85万立方米。在全民义务 相似文献
6.
我国现实的农业生产和林业生产存在着农药过度使用,造成环境生态失衡,最明显表现是青蛙、蟾蜍、鸟、林蛙、赤眼蜂等农林生产的保护者,遭到严重打击,数量严重下降。同时农药过度使用,使农产品和林产品的质量和营养严重下降,给消费者健康造成实际危害和不良影响。控制农药生产与使用是当务之急和必须重视问题,国家行政干预和法规约束农药滥用是十分必要的。 相似文献
7.
1-MCP浓度对'清香'青皮核桃冷藏期间 品质及抗氧化活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为给青皮核桃的贮藏保鲜提供参考依据和技术支持,以‘清香’核桃为试材,分别以1、3和5μL/L的1-MCP对其采后鲜果进行熏蒸处理,就不同浓度的1-MCP处理对‘清香’青皮核桃在冷藏期间的品质及抗氧化活性的影响情况进行了试验研究。结果表明:低温贮藏60 d,浓度分别为3和5μL/L的1-MCP处理对青皮核桃的保鲜效果显著优于浓度为1μL/L的1-MCP处理和未以1-MCP熏蒸的对照处理;与对照处理相比,浓度分别为3和5μL/L的1-MCP处理的果皮转色指数分别降低了55.14%与75.06%,其腐烂率分别下降了92.11%和93.83%,其核桃仁中的总酚含量分别提高了65.3%和52.8%,其总黄酮含量分别提高了31.5%和24.25%,VE含量分别提高了59.97%和79.21%。浓度分别为3和5μL/L的1-MCP处理均可有效抑制青皮核桃的腐烂,均能促使核桃仁保持较好的品质,且此2个浓度处理间的差异不显著。综合考虑成本等因素认为,生产上可采用浓度为3μL/L的1-MCP对‘清香’青皮核桃进行贮藏保鲜处理。 相似文献
8.
耕牛“蛋白尿病”是以病牛的尿液颜色定名.主要发生于成年牛,以黄公牛或去势黄公牛多见,临床以白色尿液为特征,本病报道甚少,笔者从1987以来诊治43例,治愈42例,治愈率97.6%,效果满意. 相似文献
9.
中央新疆工作座谈会提出了"到2020年促进新疆区域协调发展、人民富裕、生态良好、民族团结、社会稳定、边疆巩固、文明进步,确保实现全面建设小康社会"的奋斗目标,自治区党委提出了要牢固树立"环保优先、生态立区"理念和坚持走"资源开发可持续、生态环境可持续"发展道路的新要求。历史性的机遇为天山东部国有林管理局林业跨越式发展提供了广阔的发展空间, 相似文献
10.
根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRV gB、PCV2 ORF1基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单重PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了三种病毒的多重PCR技术.用78份临床病料对本研究多重PCR技术和单重PCR技术进行对比验证,结果显示,总符合率为97.4%以上.该方法特异性强、敏感性高,为PPV、PRV和PCV2临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段. 相似文献