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991.
分析引自澳大利亚东部的桃金娘科(Myrtaceae)伞房属(Corymbia) 4个树种/亚种在广东省乐昌试验点的早期生长表现,结果表明:10 a生时,4个树种/亚种生长量最大的是大叶斑皮桉(Corymbia henryi),其次是斑皮柠檬桉(Corymbia citriodora ssp. variegata)、柠檬桉(Corymbia citriodora ssp. citriodora)和斑皮桉(Corymbia maculata),平均单株材积分别为0067 4、0059 0、0054 1和0034 1 m3;与8 a生时比较,4个树种/亚种在10 a生时仍保持较快的增长速度,材积增长均在67%以上,其中斑皮桉的材积增长率高达1450%。方差分析结果表明:在试验组Ⅰ,柠檬桉和大叶斑皮桉3个生长性状在家系间差异极显著(P<001),种源间胸径差异达极显著水平(P<001),树高差异达显著水平(P<005),单株材积差异不显著;在试验组Ⅱ,斑皮柠檬桉和斑皮桉3个生长性状在种源、家系间差异极显著(P<001)。以单株材积高于对照为选择目标,选出大叶斑皮桉2个种源2个家系,斑皮柠檬桉5个种源11个家系,共计7个种源13个家系,分别占参试种源和家系总数的389%和140%。 相似文献
992.
微贮牧草对山羊生产性能、饲粮养分消化率和消化道微生物数量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
试验使用黑曲霉、乳酸菌、酵母菌3种微生物的固体菌剂以及尿素作为微生态制剂青贮(微贮)高丹草和牛鞭草,并对64只黑山羊进行30 d饲养对比试验,研究高丹草和牛鞭草青贮对山羊生产性能、饲粮养分消化率和消化道微生物数量的影响。试验结果为,相比于普通青贮(普贮),微贮高丹草酵母菌、黑曲霉、乳酸菌数量分别增加了475.61%、290.65%和513.37%;微贮牛鞭草酵母菌、黑曲霉、乳酸菌数量分别增加了466.67%、762.07%和486.05%;微贮组羊瘤胃中的酵母菌、黑曲霉和乳酸菌数量均极显著增加(P0.01);微贮组羊粪中的酵母菌、黑曲霉和乳酸菌数量显著或极显著增加(P0.05),大肠杆菌数量极显著降低(P0.001);微贮组饲粮除中性洗涤纤维的表观消化率极显著高于普贮组(P0.01),其余均显著高于普贮组(P0.05);微贮组平均日增重和饲料转化率显著高于普贮组(P0.05)。综上所述,微生态制剂青贮不仅可增加瘤胃和粪中酵母菌、黑曲霉和乳酸菌数量,减少粪中大肠杆菌的数量,还能提高山羊饲粮表观消化率和生长性能。 相似文献
993.
994.
995.
本文全面介绍了MERS的疾病概况、人间及动物间流行情况,目前该病已经蔓延到全球25个国家,造成1300余人感染、近500人死亡,并有4个国家发现骆驼MERS病例;总结了世界卫生组织(WHO)、世界动物卫生组织(OIE)和联合国粮农组织(FAO)等采取的防控措施,并从病毒来源、能否人际间传播、有效疫苗和药物研制等3个方面对MERS的研究进展进行了概述。目前认为,人类MERS的传染源可能是骆驼, MERS-CoV仅发生了有限的人传人,还没有研制出有效的特异性疫苗和药物。本文还简述了我国的防控情况,并提出了相关防控建议。 相似文献
996.
主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是广泛存在于脊椎动物体内的一类高度紧密连锁的基因群,绵羊MHC又称为绵羊淋巴细胞表面抗原(ovine lymphocyte antigen,OLA),位于绵羊20号染色体上,分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类区域,其中MHCⅡ类基因具有高度的基因多态性.文章综述了绵羊MHCⅡ类基因的分子结构及遗传多态性,重点总结了近十年来国内外不同绵羊品种MHCⅡ类基因遗传多态性的研究进展,并对绵羊MHCⅡ类基因未来的研究重点进行了展望. 相似文献
997.
Dosage assessment of valnemulin in pigs based on population pharmacokinetic and Monte Carlo simulation
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Y. X. Zhang J. Sun X. Y. Luo L. X. Zhu Z. Zhang R. Wang Y. H. Liu 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2015,38(4):400-409
To estimate the valnemulin pharmacokinetic profile in a swine population and to assess a dosage regimen for increasing the likelihood of optimization. This study was, respectively, performed in 22 sows culled by p.o. administration and in 80 growing‐finishing pigs by i.v. administration at a single dose of 10 mg/kg to develop a population pharmacokinetic model and Monte Carlo simulation. The relationships among the plasma concentration, dose, and time of valnemulin in pigs were illustrated as Ci,v = X0(8.4191 × 10‐4 × e?0.2371t + 1.2788 × 10?5 × e?0.0069t) after i.v. and Cp.o = X0(?8.4964 × 10?4 × e?0.5840t + 8.4195 × e?0.2371t + 7.6869 × 10?6 × e?0.0069t) after p.o. Monte Carlo simulation showed that T>MIC was more than 24 h when a single daily dosage at 13.5 mg/kg BW in pigs was administrated by p.o., and MIC was 0.031 mg/L. It was concluded that the current dosage regimen at 10–12 mg/kg BW led to valnemulin underexposure if the MIC was more than 0.031 mg/L and could increase the risk of treatment failure and/or drug resistance. 相似文献
998.
Pharmacokinetics of cefquinome in tilapia (Oreochromis niloticus) after a single intramuscular or intraperitoneal administration
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Q. Shan X. Zhu S. Liu Y. Bai L. Ma Y. Yin G. Zheng 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2015,38(6):601-605
The pharmacokinetics of cefquinome was studied in plasma after a single dose (10 mg/kg) of intramuscular (i.m.) or intraperitoneal (i.p.) administration to tilapia (Oreochromis niloticus) in freshwater at 30 °C. Ten fish per sampling point were examined after treatment. The data were fitted to two‐compartment open models following both routes of administration. The estimates of total body clearance (CL/F), volume of distribution (Vd/F), and absorption half‐life (T1/2ka) were 0.049 and 0.037 L/h/kg, 0.41 and 0.33 L/kg, and 0.028 and 0.035 h following i.m. and i.p. administration, respectively. After i.m. injection, the elimination half‐life (T1?2β) was calculated to be 5.81 h, the maximum plasma concentration (Cmax) to be 49.40 μg/mL, the time to peak plasma cefquinome concentration (Tmax) to be 0.14 h, and the area under the plasma concentration–time curve (AUC) to be 204.6 μg h/mL. Following i.p. administration, the corresponding estimates were 6.05 h, 44.39 μg/mL, 0.17 h and 267.8 μg h/mL. The minimum inhibitory concentrations of cefquinome, determined for 30 strains of Streptococcus agalactiae isolated from diseased tilapia, ranged from 0.015 to 0.12 μg/mL. Results from these studies support that 10 mg cefquinome/kg body weight daily could be expected to control tilapia bacterial pathogens inhibited in vitro by a minimal inhibitory concentration value of ≤2 μg/mL. 相似文献
999.
1000.