武汉市园林绿地群落结构研究

在武汉市城区范围内,采用典型抽样的方法,对武汉市园林绿地植物种类组成、群落结构现状和主要配置模式进行了详细的调查和分析.结果表明:武汉市园林绿地常用绿化植物比较丰富,生长状况良好,植被群落以乔灌草复合结构为主,比例达56.49％,主要的配植模式为常绿乔+落叶乔-常绿灌+落叶灌-草本层.结合武汉市常用的绿化植物建立了3个理想化配置模式,以期为武汉城市园林绿地的规划与管理提供参考依据.     

东莞市"绿韵"生态园区生物变化调查

东莞市"绿韵"生态园区经过近4年的建设,植物种类从原来的175种上升到263种,各类品种资源丰富,布局合理;鸟类、蛙类、蜘蛛、蛇类等野生动物日渐增多,有害昆虫种类数从原来的41种降到36种,主要害虫的种群密度在下降,有益昆虫种类数从原来的8种上升到14种,大多数有益昆虫的种群密度在上升;作物病害的种类数从原来的55种下降到34种,一些主要作物病害发病率在下降。     

小麦白粉菌分生孢子离体后存活时间与温度的定量关系研究

<正>小麦白粉病是我国小麦生产上的重要病害之一,由专性寄生真菌Blumeria graminis f.sp.tritici引起。此病害是典型的气传病害,病菌分生孢子可借助高空气流远距离传播为害~([1]),高空传播距离与病菌的分生孢子存活时间有直接关系,而温度是     

政府投资项目投资决策体系浅析

改善政府投资项目的投资决策体系具有十分重要的现实意义,这也是政府投资项目管理的重要组成部分。文章从政府投资项目全过程管理的角度,分析了我国现行的政府投资项目的审批制度和投资控制的全过程,针对存在的弊端,提出了建立政府项目投资决策体系的建议。     

樱桃番茄新品种钱江红珠的选育

钱江红珠是以X1R为母本、KY-10-1为父本配制而成的杂交1代樱桃番茄新品种.该品种属无限生长型,中熟,生长势强.果实长圆,大红色,大小均匀,单果质量16～18 g,硬度好,耐贮运,春季667 m2平均产量5000 kg左右,抗TMV(Tobacco mosaic virus),中抗CMV(Cucumber mosa...     

再生水灌溉对稻田重金属分布的影响

以南方稻田为研究对象,以再生水安全灌溉调控为目标,基于田间试验,研究了不同灌溉水源(农村生活污水一级处理水R1、二级处理水R2、生态塘净化水R3和河道清水R4)、不同灌溉调控(低水位W1、中水位W2和高水位W3)对土壤-作物典型重金属(镉Cd、铅Pb、铬Cr、铜Cu、锌Zn)质量比变化的影响,分析了农村生活再生水灌溉调控对土壤重金属生态风险.研究表明,农村生活污水再生灌溉稻田Cd, Pb质量比略有升高,Cr, Cu, Zn含量下降;水稻植株各部分器官重金属质量比按植株器官排序从大到小依次为茎,稻米≈叶,重金属组成从大到小依次为Zn, Cr, Pb, Cd,相对灌溉水源,水位调控对水稻植株各部分器官重金属质量比累积影响较小,再生水灌溉条件下水稻籽粒重金属质量比并未明显增加,符合稻谷污染物的限量要求;农村生活污水再生灌溉稻田Cd生态风险系数最高,Cu和Pb次之,Cr和Zn风险系数较低,R3水源灌溉下土壤重金属污染潜在生态风险最低,总体上,再生水灌溉并未对土壤造成严重污染,但长期进行再生水灌溉是否会造成重金属污染风险持续增加有待研究.     

74株小肠结肠炎耶尔森菌病原学特征分析

为了解扬州地区小肠结肠炎耶尔森菌病原学特征和分布规律,2018-2019年采集腹泻患者粪便、家畜家禽粪便、苍蝇标本及生猪屠宰场组织标本等,共计1786份,并进行小肠结肠炎耶尔森菌分离培养,对分离得到的菌株进行生化鉴定、血清分型、生物分型和毒力基因检测.结果 表明:监测的1786份标本中共检出74株小肠结肠炎耶尔森菌,总...     

大豆小肽蛋白替代鱼粉对黄颡鱼幼鱼生长性能、消化酶活性和抗氧化功能的影响

为研究大豆小肽蛋白替代鱼粉对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)生长性能、体成分、消化酶活性和抗氧化功能的影响,以30％鱼粉组为对照组(A0),大豆小肽蛋白分别替代17％、33％和50％的鱼粉作为实验组(A17、A33和A50),配制4种等氮配合饲料.每组设置4个重复,每个重复饲喂30尾平均体重为(...     

池塘和稻田养殖模式下克氏原螯虾肌肉和肝脏营养成分比较

通过对池塘和稻田2种养殖模式下克氏原螯虾(Procambarus clarkii)的肌肉常规营养成分进行测定,同时,对肌肉和肝胰腺的氨基酸和脂肪酸组成进行测定,从而对其营养品质进行分析评价.结果显示,2种养殖模式下克氏原螯虾粗蛋白和粗脂肪无显著性差异(P＞0.05),池塘养殖模式下水分显著高于稻田模式(P＜0.05),...     

长白山杜鹃花基因组DNA提取及RAPD体系的建立

采用改良的CTAB法提取杜鹃花的基因组DNA,所得的DNA纯度高、质量好,可用于RAPD分析.筛选出的杜鹃花RAPD反应的最佳体系为25μL反应体系中包括模板DNA20～200ng.引物10pmol,dNTPs100μmol·L-1,TaqDNA聚合酶0.5U,Mg2 2.5 mmol·L-1,10xbuffer缓冲液2.5 mmol·-1,其余部分用无茵超纯水补充.PCR扩增程序为94℃预变性5 min;94℃变性1 min,37℃退火1min,72℃延伸2min,40次循环;72℃最终延伸7min.应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好,为长白山杜鹃花品种鉴定、分类的研究提供了一定基础.