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831.
为了探讨化学杂交剂对光温敏核不育水稻雄性不育的影响效果,1993~1996年对光温敏核不育水稻衡农S-1和培矮64S进行了化学杂交剂筛选和应用技术的研究.结果表明,湖南农业大学生化教研室研制的无毒化学杂交剂“保纯灵”在光温敏核不育水稻衡农S-1和培矮64S可育状态下叶面喷施(适宜时期为花粉充实早期),诱导雄性不育效果较好,辅助制种能明显提高杂种纯度,在衡农S-1和培矮64S育性恢复、自交结实率20%左右时,每666.7m2分别用“保纯灵”160和240g,对水200kg叶面喷施1次,一般空壳率达98%,杂种纯度95%左右;F1杂交种子发芽率正常,秧苗生长旺盛;根芽比提高,细胞色素氧化酶、过氧化物酶和多酚氧化酶活性增强;“保纯灵”对水稻杀雄有效的剂量范围广,活性期长,处理后水稻开花集中,午前花比例提高,雌蕊柱头生活力正常.但处理后的水稻植株对赤霉素有轻度钝感,生育期延长2~3d. 相似文献
832.
水稻条纹病毒外壳蛋白和病害特异蛋白在寄主体内的积累 总被引:13,自引:0,他引:13
PAS ELISA检测结果表明:(1)水稻条纹病毒外壳蛋白和病害特异蛋白在水稻寄主体内累积量的变化趋势是一致的,而且均与寄主症状的严重度密切相关.(2)不同水稻品种中,2种蛋白的累积量和累积速率有明显差异.明恢63(高感)2种蛋白的累积量均比IR36(高抗)的明显大;06381(耐受性低)2种蛋白的累积速率均比岗优22(耐受性高)的明显快,06381病叶中2种蛋白累积量在其显症30d左右达到高峰,而岗优22的则在40d左右 相似文献
833.
细胞分裂素对冷害水稻幼苗膜保护酶热稳定蛋白和能量代谢的影响研究 总被引:6,自引:1,他引:6
低浓度6-苄基腺嘌呤(6-BA)处理水稻种子,能维持冷害水稻苗叶绿体较高的能量水平,利于稻苗的各种生理生化反应;可提高冷害水稻幼苗膜保护酶SOD,POD,CAT的活性,降低膜脂过氧化产物MDA的含量,还能提高热稳定蛋白和ATP的含量。亚细胞组分测定表明,ATP主要存在于叶绿体和线粒体中,细胞溶质中的含量很少。 相似文献
834.
小黑麦异多附加系M17叶片cDNA文库构建及抗小麦白粉病特异表达cDNA的差别筛选(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
以对小麦白粉病菌免疫的小黑麦异多附加系M17(1R“6R”)为材料,一组接种小麦白粉病菌,另一组不接种.分别提取两组叶片的总RNA,经磁珠法分离出poly(A+)RNA,以Oligo(dT)为引物,经反转录合成cDNA.将接种组双链cDNA克隆进λgt10载体,得到一个含9.8×104个重组噬菌体的cDNA文库.两组cDNA双链经切口平移法制成总cDNA探针,分别与cDNA文库杂交,通过差别筛选的方法,找到了6个与小麦白粉病抗性有关的cDNA克隆. 相似文献
835.
陕西牛背梁国家级自然保护我珍稀濒危保护植物研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采取线路,样地相结合的方法,对陕西牛背梁国家级自然保护区的诊稀濒危保护植物进行了调查,结果表明:该区分布有11种国家级珍稀濒危保护植物;并发现了羽叶了丁香、星叶草等在我省的新分布点;分析了其保护价值,生物学生态学特性;等,在此基础上提出了保护措施和建议。 相似文献
836.
蚕蛹蛋白双酶水解工艺条件研究 总被引:10,自引:0,他引:10
蚕蛹脱脂后,用微生物酶进行双酶水解,确定其最佳工艺条件为:3942中性蛋白酶反应温度为40℃,pH为70,固液比为20∶100,加酶量为20%,反应时间为2h;1398中性蛋白酶反应温度为50℃,pH为75,固液比为20∶100,加酶量为20%,反应时间为1h.在该条件下水解,水解率高达2375%,水解液中的18种氨基酸质量浓度为1564g·L-1. 相似文献
837.
南昌霉素A产生菌原生质体诱变选育 总被引:1,自引:0,他引:1
南昌霉素 A 产生菌———南昌链霉菌( Streptomyces nanchangensis) N A W - 3 菌株经原生质体再生及原生质体紫外线照射处理后,通过摇瓶发酵筛选出高产株 N A W- 3(1) ,其产南昌霉素 A 能力由出发菌株 N A W - 3 的1 383 单位/ m L,提高到1 895 单位/m L,产素能力提高了37 % 。 相似文献
838.
拟输日本芒果蒸热杀虫处理试验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用蒸热处理的方法,可杀死接入鲜芒果中的桔小实蝇Bactrocera(Bactrocera)dorsalis(Hendel)的卵和幼虫。经测定,1龄幼虫较24h卵和2~3龄幼虫对蒸热高温更具忍耐力。在蒸热果实中心温度升至47℃时,保持10min,可将49602.6头2龄幼虫完全杀死。处理试验的结果,完全符合日本政府的植物检疫要求。 相似文献
839.
840.
经对液氮保存的抗鸡新城疫病毒单抗杂交瘤细胞株进行复苏、再克隆,并用ELISA 和IIF筛选,得到24 株分泌力较强的细胞株。将这些细胞株再接种BALB/C小鼠,取其腹水进行预处理,测其ELISA 效价、IIF效价,并用Westernblotting 测定它们所针对的中国标准强毒株F48 E8 的多肽抗原表位。测得的结果均为针对血凝素-神经氨酸酶的单抗 相似文献