基层动物防疫人员职业风险因素分析与防护

以2011年通过的《关于修改〈中华人民共和国职业病防治法〉的决定》提出的相关内容为指导,从环境、物理、化学、生物、心理等方面分析了危害基层动物防疫人员的职业因素,提出从提高自我保护意识、强化防护措施、做好人员健康监测、完善法律保障体系等方面采取措施,加强对基层动物防疫人员的防护和管理,以保证基层兽医人员的职业安全。     

NHLRC1 repeat expansion in two beagles with Lafora disease

Lafora disease is a fatal genetic disorder characterised by neurotoxic deposits of malformed insoluble glycogen. In humans it is caused by mutation in the EPM2A or NHLRC1 genes. There is a known mutation in miniature wirehaired dachshunds which has not been documented in other dog breeds, including beagles, in which the disease is relatively commonly reported. This case report describes the causative defect in two affected beagles, namely the same massive expansion as in miniature wirehaired dachshunds of a 12‐nucleotide repeat sequence that is unique to the canine NHLRC1 gene. This is the first mutation described in beagles with Lafora disease, and so far the only Lafora disease genetic variant in dogs.     

山羊脑包虫病的手术治疗

2006年8月5日,仁怀市坛厂镇桅杆养殖场的一只波尔山羊发病。经畜主介绍,此羊是人工授精的一代杂交后备母羊,年龄1周岁,体重25kg,全身毛呈白色,头部黑色。该羊最近食欲下降,反应迟钝,长时间沉郁不动,当遇障碍物时则奋力前冲,并抵物不动,两眼视力模糊,其眼内瞳孔上附有一层白膜。     

Construction and immunogenicity studies of recombinant fowl poxvirus containing the S1 gene of Massachusetts 41 strain of infectious bronchitis virus

The spike 1 (S1) surface glycoprotein of infectious bronchitis virus (IBV) is the major inducer of the generation of virus neutralizing antibodies, and the administration of purified S1 has been shown to elicit a protective immune response against virulent virus challenge. On the basis of these observations, recombinant fowl poxvirus (rFPV) containing a cDNA copy of the S1 gene of IBV Mass 41 (rFPV-S1) was constructed and its immunogenicity and vaccine potential were evaluated. Initially, rFPV-S1 was shown to express the S1 in vito by indirect immunofluorescence staining and western blot analyses. Later, in vivo expression was demonstrated by the detection of IBV-specific serum immunoglobulin G and neutralization antibodies in the sera of chickens immunized with rFPV-S1. That the recombinant virus elicited anti-IBV protective immunity was indicated by the manifested, relatively mild clinical signs of disease, decreased titers of recovered challenge virus, and less severe histologic changes of the tracheas in virulent IBV Mass 41-challenged chickens previously receiving rFPV-S1 as compared with parental fowl poxvirus (FPV)-vaccinated control birds. In contrast, chickens immunized with either recombinant or parental FPV were resistant to a subsequent virulent FPV challenge. As to a preferred method of immunization, wing web administration appeared to be superior to the subcutaneous route because a greater percentage of birds vaccinated by the former protocol exhibited an anti-IBV humoral immune response. Thus, rFPV-S1 has potential as a poultry vaccine against both fowl pox and infectious bronchitis.     

北京市马属动物赛事监管制度的建立

通过对近年来重大马术活动的监管,结合《北京市动物防疫条例》的实施,北京市逐步形成马属动物展览演出比赛的“赛事报告、报检报验、档案记录、防疫条件审查、隔离观察、赛中监管、应急预备和宣传告知”八大监管制度,确保了北京市马属动物无疫安全。     

我国牦牛源冠状病毒流行现状分析

为了解我国牦源牛冠状病毒(BCoV)流行现状,通过查阅文献资料方法,汇总分析我国牦牛主产地区的BCoV检测情况。资料显示:2012年以来,我国青海、四川、新疆、西藏等牦牛主产省(自治区)的牦牛群中普遍存在BCoV感染且感染率较高,平均血清抗体阳性率多在80%以上,病原学阳性率多在60%以上。需采取加强饲养管理、控制混合感染、做好隔离净化等措施,控制牦牛群中的BCoV流行。我国的BCoV研究起步较晚,流行病学方面的报道较少,有必要进一步加强该病毒在牦牛中致病机理、流行情况和防治技术等方面的调查研究。本文为掌握我国牦牛中的BCoV流行情况及其防控提供了参考。     

布鲁氏菌病研究进展

布鲁氏菌病的早期诊断及鉴定是该病防控的重要环节,其诊断技术主要包括细菌学诊断技术、血清学诊断技术以及分子生物学诊断技术。布鲁氏菌病防控应坚持预防为主的策略,其免疫主要以弱毒活疫苗为主,随着分子生物学及重组DNA技术的发展,基因工程疫苗成为近年研究热点,但目前尚未有鉴别疫苗免疫和自然感染的鉴别诊断技术及相应的疫苗制品。本文对布鲁氏菌病的病原学、流行病学、诊断技术和疫苗研究进展等方面进行概述,以期为建立灵敏性高、特异性强、高效便捷且易推广的布鲁氏菌病诊断技术和研发更加安全有效的布鲁氏菌病疫苗提供基础。     

罗非鱼湖病毒病传入风险分析

为评估罗非鱼湖病毒（tilapia lake virus,TiLV）跨境传入风险,按照OIE传入风险评估框架,从危害识别、风险评估及风险管理3个方面,开展了TiLV跨境传入风险分析,并提出了相应的风险控制措施。分析认为：活的敏感鱼类（包括亲鱼、鱼卵和鱼苗）,用做鲜活饵料的鱼类（野杂鱼）及冰冻和冰鲜的敏感鱼类（包括去除内脏的鱼肉）TiLV传入风险较高,而敏感鱼加工类产品、非敏感鱼类（包括活的和其他形式的产品）及运输活鱼的水、包装、运输工具和用具等传入风险较低。建议不从疫区进口高风险产品,对于低风险产品可以自由贸易,而对运输活鱼的水、包装、运输工具和用具等要进行强制常规消毒。     

国内外奶牛疫病预警监测技术发展现状

为了解国内外奶牛疫病预警技术及其应用现状,归纳了奶牛疾病的预警要求,分析了国内外8种疫病预警技术的发展现状及其在奶牛养殖中存在的局限性。一是兽医巡检预警技术：该技术较为成熟,但不能满足大规模养殖牛场迅速、高效预警的需求。二是奶样体细胞数测定技术：可初步诊断隐性乳腺炎,但需要额外细菌培养和检测确诊。三是奶牛群体改良测定技术：以监测生产性能为主,仅可预警奶牛乳腺炎及酮病。四是计步器及发情、反刍项圈预警技术：同时具备发情与反刍监测功能,但仅适用于牛群的发情与反刍监测。五是大数据挖掘技术：在数据库基础上,利用各种模型或算法预测传染病的发生和发展,但预警效率受限。六是智能化体温连续远程监测及预警技术：可预警口蹄疫等重大传染病,但无法完全替代临床诊断,不能监测病原微生物。七是基于AI和群体热成像的奶牛行为分析技术：可以监视记录奶牛行为与温度特征,锁定病畜,但对发病初期无异常行为的牛只无效。八是生物气溶胶激光光谱测量技术：通过检测病原微生物种类和浓度,达到预警疫病的目的,目前主要用于军方监测人类重大疫病。未来的奶牛疫病预警技术需要进一步相互结合、取长补短,充分利用大数据、物联网等新兴技术进行奶牛重大疫病预警诊断。本文为预警监测技术的本地化发展提供了参考。     

猪瘟病毒C株检测用国家核酸标准物质的研制

为研制均匀、稳定的猪瘟病毒（CSFV）核酸标准物质,选择CSFV C株接种于PK-15细胞并收获病毒液,然后经过病毒灭活、分装、冻干,最终形成核酸标准物质。用微滴式数字PCR对制备的CSFV标准物质进行均匀性和稳定性评估、标准物质合作定值,在评定不确定度后计算得出最终量值结果,并开展临床试用。结果显示,该标准物质均匀,4 ℃条件下可稳定存放4周,25 ℃可稳定存放1周,-20 ℃可稳定存放11个月,量值结果为（5.1±0.7）×105 copies/mg;临床试用显示,所制备的标准物质与临床样本的互通性良好。本研究制备的CSFV C株国家核酸标准物质均一性良好、稳定、量值准确度高,并通过了全国标准物质管理委员会评定,可用于动物及动物产品质量安全检测,从而有效保障猪瘟防治工作的开展。