汇率对跨国经营企业价值影响的实证分析

根据跨国经营企业价值／汇率弹性模型，得出了企业价值与汇率的函数关系；进一步，利用某些企业的实际数据，确定了这些企业价值与汇率关系式的系数，并预测了某企业未来价值的变化趋势。实证分析结果表明，跨国经营企业价值与汇率的相关性最高，其回归所得的函数具有较好的短期（一个季度内）预测效果，可以用于预测短期内跨国经营企业价值的变动。     

中国西部六种特有松科植物核型及细胞地理学研究

本文分析的麦吊云杉、峨眉冷杉等４种２变种松科植物属我国特有种，主产中国西部，观察到的根尖细胞核型有５种为首次报导。麦吊云杉（Ｐｉｃｅａｂｒａｃｈｙｔｙｌａ）和变种油麦吊云杉（Ｐ．ｂ．ｖａｒ．ｃｏｍｐｌａｎａｔａ）为２Ａ核型，Ｋ（２ｎ）＝２４＝２０ｍ＋４ｓｍ；天山云杉（Ｐ．ｓｃｈｒｅｎｋｉａｎａｖａｒ．ｆｉａｎｓｈａｎｉｃａ）为２Ｂ核型，Ｋ（２ｎ＝２４＝１６ｍ＋８ｓｍ；峨眉冷杉（Ａｂｉｅｓｆａｂｒｉ）为２Ａ模型，Ｋ（２ｎ）＝２４＝１４ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ；红杉（Ｌａｒｉｘｐｏｔａｎｉｎｉｉ）为２Ａ核型，ｋ（２ｎ）＝２４＝１２ｍ＋１０ｓｍ＋２ｓｔ；高山松（Ｐｉｎｕｓｄｅｎｓａｔａ）为１Ａ核型，ｋ（２ｎ）＝２４＝２４ｍ。试材来源于原始林区的自然居群，根据核型资料，结合各种的生态、地理分布，进行了遗传变异及进化程度的讨论。     

岷江柏木和西藏柏木的核型及亲缘关系研究

本文首次报导了岷江柏木（Ｃｕｒｐｒｅｓｓｕｓｃｈｅｎｇｉａｎａ）和西藏柏木（Ｃｕｐｒｅｓｓｕｓｔｏｒｕｌｏｓａ）的体细胞核型。两种有相同的核型公式Ｋ（２ｎ）＝２２＝２０ｍ＋２ｓｍ，同属１Ａ核型，其它核型数据相近。岷江柏木为中国特有种，西藏柏木主产我国，结合生态、地理分布特征及生化分析资料，讨论了两者的亲缘关系及生态同群种的一致性趋势。     

中国东北小麦白粉菌（Blumeria graminis Dc．speer）毒力频率分析

本试验于１９８２，１９８７，１９８８和１９９２年在东北地区的辽宁海城、沈阳、大连和吉林公主岭４个观察圃中系统观测了含有不同抗白粉菌基因的小麦品种和拟等基因系的白粉病病情：Ｐｍ１、Ｐｍ５、Ｐｍ７及Ｐｍ３ａ或Ｐｍ３ｂ和Ｐｍ３ｃ的病情均达２０ＭＳ以上，感病严重．Ｐｍ２＋６，Ｐｍ２或Ｐｍ４抗性较强，病情仅达０～５ＨＲ．采用离体活动圃鉴定法观测表明：１９８７～１９８８年各病圃白粉菌出现频率较高的基因为：Ｖ７（６７．２％～８０．４％，平均７４．０％），Ｖ１（６７．９％～７８．１％，平均７３．１％），Ｖ３ｃ（６１．９％～７１．４％，平均６７．６％），Ｖ５（６２．３％～７３．１平均６７．３％），Ｖ３ｃ（４３．０％～５１．８％，平均４８．７％），Ｖ３ａ（３２．７％～４７．８％，平均３９．５％），Ｖ５（１５．６％～２６．５％，平均２０．２５％）；出现频率较低毒力基因为Ｖ２＋６（０％～１．６％，平均０．５１％），Ｖ２（２．１％～７．６％，平均４．０５％）和Ｖ４（５％～１２．６％，平均８．６％）。     

云南省再生稻种植气候生态区划

采用主成分分析法，从２８个影响再生稻生长发育指标中选出≥１０℃年积温、９月平均温度、年降雨量、８－１０月日照时数等４个主要成分作为区划分区指标。用聚类分析法，将云南省再生稻生产区域分为３个气候生态区。即滇西南高温多雨多日区，滇南低纬温暖区和滇中，滇北，滇东北高温少雨，温凉寡照区。     

大豆杂种后代蛋白质含量的遗传研究：Ⅱ.杂种后代的遗传分析

利用蛋白质含量不同的６个亲本的不完全双列杂交的Ｆ１，Ｆ２代资料，分析了蛋白质含量的遗传变异趋势及与其他性状间的相互关系。结果表明，双亲的蛋白质含量差异大，Ｆ２变异程度也大。蛋白质含量的遗传力较高，可在Ｆ２代选择并能获得一定的遗传进度，Ｆ１，Ｆ２代的蛋白地岑与母本的含量及双亲中亲值呈极显著的正相关。Ｆ２代的蛋白质含量与百粒重呈极显著的正相关，与脂肪含量呈极著的负相关。     

配电系统可靠性数据统计与分析

本文以某市配电系统为主要研究对象，通过与国内外配电系统可靠性数据的对比，找出该配电系统在网络结构，设备可靠性及运行管理方面的不足，提出提高其可靠性的技术与管理措施。     

均匀分布法预估未来直径分布改正因子计算公式的研究

本文分析了均匀分布和非均匀分布的进级株数的情形，并利用作图法推导出均匀分布法预估未来直径分布改正因子的计算公式。     

离子稀土对水稻叶片脂质过氧化作用和细胞透性及产量的影响

研究了离子稀土对水稻不同生育期叶片脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量和外渗物相对电导率以及水稻产量的影响．结果表明：离子稀土使水稻生长中、后期ＭＤＡ含量降低，细胞电解质的渗漏减少，且越到后期作用越明显，说明离子稀土能抑制ＭＤＡ的形成，使脂质过氧化作用减弱，延缓了细胞膜的破损．离子稀土使穗长和每穗粒数明显增加，从而增加水稻产量．     

产蛋下降综合症H_（91）病毒基因组DNA的酶切分析

从发病鸡群中分离的产蛋下降综合症病毒（ＥＤＳ＿（－７６））Ｈ＿（９１）株接种鹅胚收获的尿囊液，用氯化铯密度梯度离心等方法纯化了ＥＤＳ病毒。电镜下观察到病毒无囊膜，大小为７０～８５ｎｍ。从纯化的病毒悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现一条分子量为３４ｋｂ、背景清晰的核酸带。用６种限制性内切酶对其基因组ＤＮＡ进行了酶切分析，各种酶消化分别产生４，４，９，９，１１和３条片段。将此结果与ＥＤＳ标准株ＡＶ＿（－１２７）株基因组ＤＮＡ由相同的内切酶消化的结果进行比较发现，由ＨｉｎｄⅢ和ＳｍａⅠ消化２个病毒基因组ＤＮＡ产生的片段数及大小有些差异。