鹦鹉热衣原体荧光环介导等温扩增（LAMP）检测方法的建立

鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)是一种人兽共患病原体,能引起自然疫源性衣原体病,目前广泛分布于世界各地。本研究应用环介导等温扩增技术(LAMP),针对鹦鹉热衣原体23S RNA基因序列设计引物,并进行筛选以及敏感性和特异性试验,建立了鹦鹉热衣原体恒温荧光扩增方法。该方法在63℃恒温条件下1 h内即可显示结果,操作简单、快速,特异性强,灵敏度可达100拷贝/μL,且与流产衣原体、动物布鲁氏菌、牛结核分枝杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌无交叉反应;用国产仪器可直接通过检测荧光信号判读结果,既增强了准确性,也避免了开盖污染产生假阳性;应用建立的LAMP方法对实验室保存的临床DNA样品进行检测,发现检测结果与QPCR相同。该方法的建立弥补了传统检测技术的不足,为实现鹦鹉热衣原体的现场快速诊断提供了技术支持。     

兔绿脓假单胞菌性肺炎的诊断与防治

本文报道近年来我省某试验养兔场兔群中流行一种生前以呼吸困难、口鼻出现血样分泌物症状,死后剖检以肺组织变性坏死为特征的疫情,经临床观察、实验诊断、病理剖检和病理组织学检查、流行病学调查及动物致病性实验研究,鉴定为绿脓假单胞菌(Ps.aeruginosa)引起的肺炎,该病特点传染快、死亡率高。通过流行病学调查,探索该病发病流行规律,为防治本病提供科学依据。     

复方罗红霉素可溶性粉对鸡葡萄球菌病的疗效试验

采用人工诱发的病理模型,按推荐剂量治疗,验证复方罗红霉素可溶性粉对鸡(试验时30日龄)葡萄球菌病的疗效.试验结果表明,复方罗红霉素可溶性粉对鸡葡萄球菌病有很好的治疗效果,有效率达96.7%;推荐剂量治疗组的死亡率极显著地低于感染对照组(P<0.01);推荐剂量治疗组与健康对照组的增重差异不显著(P>0.05),但极显著高于感染对照组(P<0.01).     

返滴定法测定蜂胶中游离酸含量

建立测定蜂胶品中游离酸含量的方法.采用弱碱溶解蜂胶再酸化萃取的方法纯化样品,用返滴法测定,以水杨酸作为对照品检测样品中游离酸含量.结果测定了5个不同产地的蜂胶样品,游离酸含量在1.89～6.54%范围内,回收率为99.30%.本方法操作简单,重现性好,有助于蜂胶质量的鉴别.     

不同遮荫强度对草地早熟禾草坪质量的影响

为研究不同遮荫强度对新建草地早熟禾(Poa pratensis)草坪生长状况的影响,于2009年5月1日-11月6日进行试验,共设计自然光照、轻度遮荫、中度遮荫和重度遮荫4种不同遮荫强度,对干旱胁迫下草地早熟禾的生长速率、草坪质量、草屑重量、叶色值、电导率和地下生物量等形态指标和生理指标进行观察测定。结果表明,在少雨时节中度遮荫的草坪质量较高,多雨时节则轻度遮荫的草坪质量较好;适度遮荫下草坪草的生长正常,叶色较好,电导率较小,草坪质量较高。因此,可以利用适度遮荫,减少夏季高温与干旱对草地早熟禾草坪的伤害,改善草坪质量。     

规模养猪引起环境污染的防制对策

规模养猪场对外界环境污染物主要是粪尿污物及其产生的有害气体,为减少它们对周围环境的水、土壤、空气造成污染的程度,避免成为畜禽传染病、寄生虫病和人畜共患疾病的传染源,养猪场应采取一切行之有效的措施,加强和实施对生产污物的治理措施,在提高产量的同时,注重对环境的保护,减轻畜牧业生产活动对环境的危害,以促进养猪业经济效益、社会效益、生态效益的协调发展。     

高温季节核黄素对肉仔鸡养分利用率的影响

试验采用1日龄艾维菌肉仔鸡198只，随机分为6组，每组33只。核黄素添加量分别为0、3．6（1NRC）、7．2（2NRC）、14．4（4NRC）、21．6（6NRC）和28．8mg／kg（8NRC），其中0为对照组，5组为试验组，试验选在夏季高温季节进行（7～8月），试验期间鸡舍温度30—38℃，湿度60％-80％。试验鸡28日龄时，从198只肉仔鸡中每组选出体质量相近的肉仔鸡6只，共6组即36只，用全收粪法进行消化代谢试验，研究高温季节核黄素对日粮营养物质利用率的影响。研究结果表明，高温季节日粮中添加高水平的核黄素，与对照组相比提高肉仔鸡粗蛋白、粗脂肪和粗灰分的利用率。     

影响冻干乳酸菌存活性的相关因素

本文综述冻干乳酸菌发酵剂制备中相关因素对冷冻干燥和贮藏期间乳酸菌存活率的影响，包括内在因素、生长因素、非致死性处理、干燥介质、贮藏和复水等方面因素。     

A miniature lighted stylet for fast oral endotracheal intubation in rabbits

Efficient oral endotracheal intubation of laboratory animals is a challenging technique in veterinary research. This study introduces a miniaturized lighted stylet for rabbit intubation. An experiment with repeated measures on two factors was used to assess the feasibility and efficacy of this method. The first factor compared stylet intubation vs. laryngoscopic intubation. The second compared three practitioners, one with prior experience and two without. Success rates on the initial attempt were not statistically different (χ² = 2.46, P = 0.12). The time difference between methods was significant (F = 41.007, P < 0.001), although the effect of practitioners was not (F = 1.038, P = 0.365). The mean ± SD of the intubation time, combining results from the three practitioners, was 20.34 ± 17.15 s for the stylet method and 57.58 ± 64.21 s for the laryngoscopic method. The results of this study demonstrate that lighted stylet intubation is efficient, robust, and independent of practitioner experience.