全文获取类型
收费全文 | 13552篇 |
免费 | 606篇 |
国内免费 | 1629篇 |
专业分类
林业 | 1519篇 |
农学 | 2202篇 |
基础科学 | 1459篇 |
2456篇 | |
综合类 | 3791篇 |
农作物 | 706篇 |
水产渔业 | 472篇 |
畜牧兽医 | 1808篇 |
园艺 | 386篇 |
植物保护 | 988篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 140篇 |
2022年 | 409篇 |
2021年 | 612篇 |
2020年 | 563篇 |
2019年 | 542篇 |
2018年 | 379篇 |
2017年 | 463篇 |
2016年 | 551篇 |
2015年 | 639篇 |
2014年 | 568篇 |
2013年 | 664篇 |
2012年 | 844篇 |
2011年 | 934篇 |
2010年 | 895篇 |
2009年 | 808篇 |
2008年 | 759篇 |
2007年 | 762篇 |
2006年 | 710篇 |
2005年 | 627篇 |
2004年 | 326篇 |
2003年 | 259篇 |
2002年 | 220篇 |
2001年 | 221篇 |
2000年 | 276篇 |
1999年 | 377篇 |
1998年 | 305篇 |
1997年 | 296篇 |
1996年 | 261篇 |
1995年 | 237篇 |
1994年 | 219篇 |
1993年 | 194篇 |
1992年 | 165篇 |
1991年 | 109篇 |
1990年 | 102篇 |
1989年 | 93篇 |
1988年 | 65篇 |
1987年 | 38篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 3篇 |
1965年 | 5篇 |
1964年 | 3篇 |
1941年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
53.
为建立一种羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株PCR-RFLP鉴定方法,利用羊种布鲁氏菌Rev.1具有链霉素抗性的特性,选取与链霉素抗性相关编码核糖体蛋白S12的rps L基因为模板设计引物,经PCR扩增后,将产物进行Nci I酶切,发现羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1出现约500 bp条带,而不具有链霉素抗性的羊种布鲁氏菌株16M则出现384 bp条带。结果表明,PCR-RFLP方法能够用于羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株的鉴定,这为今后区分羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1免疫与野株感染提供了基础。 相似文献
54.
55.
为研究不同播种模式下花后高温胁迫对春小麦旗叶转录组的影响,以宁春50号为试验材料,采用人工模拟高温的方法,设条播和匀播两种播种方式,灌水施肥方式均为水肥一体化,对高温处理后的春小麦旗叶分别构建转录组测序文库,采用FPKM法计算基因的相对表达量,并对差异表达基因进行KEGG通路分析。结果表明,相较于常温处理,高温胁迫下条播和匀播滴灌处理分别有199和1 819个基因上调表达,55和1 335个基因下调表达,说明高温胁迫下匀播滴灌处理对春小麦旗叶转录组的表达影响明显。KEGG通路富集分析结果显示,高温胁迫下与条播滴灌处理对比,匀播滴灌处理的春小麦光合作用-天线蛋白通路注释到的差异表达基因最多,有52个,其次为淀粉和蔗糖通路(注释到50个差异表达基因);而常温条件下与条播滴灌处理对比,匀播滴灌处理的春小麦淀粉和蔗糖代谢通路注释到的差异表达基因最多,有49个,其次为光合作用-天线蛋白通路(注释到41个差异表达基因)。因此,高温胁迫下匀播滴灌技术可以更好地改善植物的光合系统,有效缓解高温引起的小麦植株早衰。 相似文献
56.
本文主要论述了人工挖孔桩的施工工艺,并结合实际经验阐述了施工过程中遇到特殊问题的处理方法. 相似文献
57.
笔者从当前我国林草(牧)之间存在的矛盾及影响其有机结合的制约因素入手,分析了林草(牧)结合的可行性,进而提出了解决林草(牧)结合的政策建议. 相似文献
58.
59.
旨在研究RFRP-3对猪卵母细胞体外成熟的影响。本研究采用从屠宰场收集健康母猪的卵巢中挑取的GV期卵母细胞,随机分为3组,在培养基中分别添加0、10-6和10-8mol·L-1 RFRP-3培养猪卵母细胞44 h后统计各组卵母细胞的成熟率;在后续试验中将收集到的卵母细胞随机分为2组,在培养基中分别添加0和10-8 mol·L-1 RFRP-3培养猪卵母细胞44 h,观察猪卵母细胞的卵丘扩展情况并计算各组的卵丘扩展指数和各组卵母细胞的成熟率;利用qRT-PCR检测卵丘扩展因子(PTGS2、HAS2、PTX3)、卵母细胞分泌因子(GDF9、BMP15)和周期蛋白相关基因(CCNB1和CDK1)的表达变化;利用ELISA试剂盒检测MPF和cAMP的含量;采用放射免疫法检测孕酮和雌激素的浓度,每组卵母细胞量不少于100枚,每个试验重复3次。结果表明,与对照组相比,添加10-8mol·L-1 RFRP-3培养猪卵母细胞可极显著降低卵母细胞的成熟率(P<0.01);通过显微镜观察并计算卵丘扩展指数发现,试验组中卵丘扩展无明显变化(P>0.05),但卵丘扩展因子(PTGS2、HAS2、PTX3)的表达极显著下降(P<0.01);RFRP-3可以极显著降低猪卵母细胞MPF的含量(P<0.01),对cAMP的含量无显著影响(P>0.05);添加RFRP-3可促进GDF9(P<0.01)和BMP15(P<0.05)的表达,抑制CCNB1(P<0.05)和CDK1(P<0.05)的表达;同时试验组培养基中孕酮、雌激素的浓度也极显著下降(P<0.01)。综上,RFRP-3通过调控猪卵母细胞成熟相关因子和卵丘扩展因子的表达以及类固醇激素的分泌,从而抑制卵母细胞的体外成熟。本研究为阐明RFRP-3对哺乳动物卵母细胞的调控作用奠定理论基础。 相似文献
60.