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991.
992.
脱落酸与早熟禾的耐寒性 总被引:4,自引:0,他引:4
以26种(品种)早熟禾为材料,在田间试验的基础上,筛选出各方面表现良好的8个种(品种),在室外低温协迫下用高效液相色谱法测试其叶片脱落酸含量的变化,分析其耐塞性的强弱。结果表明:1早熟禾耐寒性的强弱依次为:大穗早熟禾、草地早熟禾(天祝华藏寺)、扁杆早熟禾、草地早熟禾(天祝金强河)、思托佩草地早熟禾、硬质早熟禾、冷地早熟禾、瓦巴斯草地早熟禾。2ABA的提取方法可行。 相似文献
993.
根据新城疫病毒(NDV)F48E9国内标准强毒株编码序列设计了2对特异性引物,分别用于扩增M和NP基因。经序列测定,将其克隆到原核表达载体pET-30a(+)上,转化E.coliBL21(DE3),筛选表达NDVF48E9株M蛋白和NP蛋白的菌株。IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析结果表明,NDVM蛋白在E.coliBL21(DE3)内以可溶形式存在,而NP蛋白以包涵体的形式表达。用纯化的M和NP蛋白免疫鸡制备超免疫血清,进行Western-blot分析;结果,它们可以与真核表达系统表达的M和NP蛋白以及NDV发生特异性反应,表明,原核表达系统表达的NDVM和NP蛋白具有良好的免疫原性和反应原性。 相似文献
994.
实时荧光定量PCR对瘤胃纤维分解菌定量方法的构建 总被引:1,自引:1,他引:1
试验构建了白色瘤胃球菌、黄色瘤胃球菌及产琥珀酸丝状杆菌等3种瘤胃纤维分解菌实时荧光绝对定量PCR的标准品及标准曲线,以用于纤维分解菌的定量测定。提取瘤胃微生物总DNA,以各菌特异性引物进行PCR扩增,回收纯化PCR产物,与pMD18-T Vector连接并转化到大肠杆菌。用氨苄青霉素培养基筛选阳性重组质粒,提取含目的片段质粒DNA,通过PCR及测序鉴定重组质粒。根据OD值确定浓度,将梯度稀释的质粒作为模板,进行荧光定量PCR反应做出标准曲线。结果表明:所构建的3条标准曲线具有很高的相关性(R2>0.999),并获得了高扩增效率产物(白色瘤胃球菌为101%、黄色瘤胃球菌为98.0%、产琥珀酸丝状杆菌为97.7%),说明成功构建了瘤胃纤维分解菌实时绝对定量PCR的标准品和标准曲线,为定量研究瘤胃纤维分解菌奠定基础。 相似文献
995.
An unknown gene, SLC10, was cloned by spliced leader-based polymerase chain reaction from Taenia solium. The full length of SLC10 was found to be 635 bp, encoding an 18.223 kDa protein. ELISA results showed that none of 70 normal and 75 cysticercosis sera samples reacted with purified recombinant SLC10 protein. Using an immunohistochemical method, it was revealed that the native SLC10 protein distributed extensively in inner cyst walls but not in the scolex in Cysticercus cellulosae. Together with predicted results, it is suggested that the SLC10 protein is a non-secretory structural protein, which is not involved in induction of the host's immune reactions against infection at least at the larval stage. 相似文献
996.
青土湖水面形成区土壤颗粒组成与化学特性变化 总被引:1,自引:1,他引:1
青土湖输水作为石羊河流域治理的一项关键措施,对保护湖区水资源和生态环境具有重要意义。在距青土湖水面边缘东南方向0-450 m的10个样点中分3层取0-60 cm土样,测定土壤粒径的质量百分比与全氮、全磷、全钾和电导率,分析青土湖水面形成后土壤颗粒组成与化学特性变化。结果表明, 随着离水面边缘距离的增加,土壤颗粒与化学特性呈有规律的增减变化,土壤粘粉粒组成与其全磷、全钾之间存在正线性相关。青土湖水面形成加剧了距水面边缘0-150 m处的土壤理化性质变化;土壤细粒及养分出现富集,分别在距水面边缘100-150 m和300 m处达到最大值。因此,土壤养分与土壤细物质的良好相关性表明,土壤粘粉粒变化可作为反映该区域土壤性状变化和评价衡量水面形成后土壤恢复程度的定量指标之一。 相似文献
997.
Anthea L. Katelaris Keira Glasgow Kerryn Lawrence Paul Corben Anthony Zheng Suhasini Sumithra John Turahui Janet Terry Debra van den Berg Daneeta Hennessy Stacey Kane Scott B. Craig Ellena Heading Mary‐Anne Burns Hanisah L. Corner Vicky Sheppeard Jeremy McAnulty 《Zoonoses and public health》2020,67(1):35-43
998.
999.
1000.
结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6、CFP10基因的克隆、鉴定及其原核表达 总被引:3,自引:0,他引:3
以人型结核分枝杆菌 H37RV株基因组 DNA为模板 ,应用 PCR法对 ESAT- 6和 CFP10基因进行扩增 ,产物经纯化后与载体 PMD18- T连接、转化及酶切鉴定 ,亚克隆到原核表达载体 PGEX- 6 P- 1,构建原核重组表达质粒 ,转化入大肠杆菌 BL2 1中 ,以 1mmol/L IPTG诱导 ,进行 SDS- PAGE电泳。结果表明 ,ESAT- 6和 CFP10基因表达的融合蛋白相对分子质量分别为 32 0 0 0和 36 0 0 0 ,与实测相符。重组结核杆菌分泌蛋白 ESAT- 6和 CFP10的成功表达为结核病诊断及重组疫苗的构建打下了基础 相似文献