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51.
鹅细小病毒HG5/82株的分离鉴定及生物学特性的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
本研究通过对1982年黑龙江某鹅场发生的鹅细小病毒病疑似病例的肝病变组织病毒分离,进行回顾性研究.将肝脏加PBS研磨后,-70℃/37℃反复冻融三次,除菌过滤后接种12日龄鹅胚.发现病毒对鹅胚的致死时间为5~6 d,胚体体表有轻微出血点.鹅胚尿囊液经磷钨酸染色,可见具有典型特征的细小病毒粒子.将该病毒尿囊液在12日龄鹅胚中连续传16代,随着传代次数的增加,胚体多集中在3~4 d死亡.病毒传至第三代时死亡胚体头、颈、背部出现较为严重的出血点,体表有水肿.第五代病毒尿囊液(命名为HG5/82)对12日龄鹅胚的ELD50为10-5.92/0.1 mL.将20只12日龄雏鹅分为三个试验组和一个阴性对照组,各组分别接种鹅胚尿囊液104.92ELDso、103.92ELD50、102.92ELD50及生理盐水,发现雏鹅接种HG5/82后4 d出现轻微腹泻,随后恢复正常.用套式PCR检测雏鹅肛拭子病毒的体外排放情况.发现三个试验组在接种病毒后1~20 d用套式PCR均可检测到病毒.对照组及试验组接种后20~56d没有检测到病毒.将套式PCR产物进行序列测定并于参考毒株进行比较,表明该序列具有GPV相应区域的共同分子特征,与GPV参考毒株B的相应序列同源性达93.6%.本研究结果表明,该分离毒株为典型的鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV),对雏鹅的致病力较弱.  相似文献   
52.
有人说战争是媒体的狂欢节,而美国媒体向来是擅长同战争“共舞”的。在伊拉克战争中美国媒体就发挥了重要作用,成为战争的一个组成部分。如今,媒体对现代化战争所起的作用越来越重要,如何在战争中充分发挥媒体的作用,值得我们认真思考。美国媒体在伊拉克战争中,扮演着一个全新的角色,这为如何在现代战争巾运用媒体留下了宝贵的经验,带给我们重要启示。  相似文献   
53.
为了进一步提高梯棱羊肚菌黑色素的提取率及溶解性,本试验采用单因素、Plackett-Burman试验、响应面试验对纤维素酶-超声波协同提取梯棱羊肚菌黑色素的提取工艺进行优化研究。通过赖氨酸修饰,并对修饰前后的梯棱羊肚菌黑色素进行结构表征、理化性质及稳定性研究。结果表明,在NaOH浓度为1.54 mol/L,纤维素酶添加量为20 mg/g,纤维素酶酶解时间为78.6 min,料液比为1:30,酶解温度为40 ℃,超声时间为80 min条件下提取的梯棱羊肚菌黑色素最优。未修饰的梯棱羊肚菌黑色素不溶于水,色价值为480.24,修饰后的黑色素溶解度为1 016 g/L,色价值为1 771.18,比未修饰的黑色素在溶解性、色价值方面均有所提高。此外,在不同的温度、光照、pH条件下,修饰前后的梯棱羊肚菌黑色素均比较稳定。以上研究结果为梯棱羊肚菌黑色素的高效提取及其产品的开发利用奠定了理论基础。  相似文献   
54.
利用RAPD和同工酶研究中国兜兰属种间亲缘关系   总被引:7,自引:2,他引:7  
 本文选择14种10个碱基的寡核苷酸引物和7种酶系统, 应用RAPD和同工酶分子标记技术分析中国兜兰属(Paphiopedilum) 种间亲缘关系, 并与陈心启和Cribb的传统分类、Cox等的ITS结果进行比较。研究结果显示, RAPD和同工酶两种手段对种间亲缘关系的划分与传统分类大致吻合, 同工酶比RAPD的结果更接近传统分类。兜兰亚属需进一步分组, 彩云兜兰、卷萼兜兰、紫纹兜兰及其变种云南虎皮应自成一个组。  相似文献   
55.
徐永阳  徐志红  刘君璞 《果树学报》2005,22(3):300-301,F002
中甜1号为优质、高产、耐湿、早熟厚皮甜瓜品种,果实发育期25-28d,果实椭圆形,果皮黄色,上有10条银白色纵沟,果肉白色,单瓜重1.0-1.5kg,可溶性固形物含量13.5%-15.5%。适应性广,在保护地、露地条件下均可栽培。  相似文献   
56.
奶牛胎衣不下是指奶牛在产后12~24小时内胎衣不能自然完全脱落者,它是奶牛的常见病之一。我国有关资料显示,在一般奶牛场中,此病的发病率为10%~25%,有些地区高达40%以上。据美国1996年有关报道,发病率平均为7.4%。据文献报道:胎衣不下患牛中,有80%以上牛只会继发感染子宫内膜炎,结果导致奶牛产后发情延迟和配种次数增加;40%以上牛只会继发感染乳房炎及产后代谢病,产奶量下降,淘汰率增加。1胎衣不下的原因1.1生理性因素1.1.1胎衣不下具有遗传性,即此胎发生的,下胎发病的概率会增加。1.1.2初产牛难产会使胎衣不下的发病危险程度提高3~4倍。1.1…  相似文献   
57.
AIM:To detect the association between the polymorphism of Fc receptor γ chain gene at position-29 in promoter and systemic lupus erythematosus(SLE).METHODS:The genotypes at position -29 in promoter of Fc receptor γ chain gene were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method in 180 patients with SLE and 140 ethnically matched controls in southern China.RESULTS:The frequencies of TT genotype(33.3%) and T allele (54.4%) at position -29 in patients with SLE were significantly higher than those in controls (17.2% and 42.9%, respectively), whereas, the frequencies of GG genotype (24.4%) and G allele (45.6%) in patients with SLE were remarkably lower than those in controls (31.4% and 57.1%, respectively) (P<0.05). The TT genotype and T allele at position -29 were not associated with lupus nephritis in SLE patients (P>0.05).CONCLUSION:Our results indicate that the T allele at position -29 in promoter of Fc receptor gene probably contributes to the susceptibility to SLE, but does not play a role in the occurrence of lupus nephritis.  相似文献   
58.
In some pathophysiological processes such as severe shock, the patients and animal experimental models fail to respond to pressor medicine. Vascular hyporesponse or vasodilation is one of the key problems in treatment of these patents. Although considerable progress had been made in recent years, the precise mechanisms of vascular contractile hyporeactivity have not been completely elucidated. A number of studies indicate that vascular hyporesponse or vasodilation correlate with many factors. In this review, the possible mechanisms about vascular hyporesponse or vasodilation during shock and other pathphysiolgoical processes were discussed.  相似文献   
59.
LIU Ge-xiu  ZHANG Yuan 《园艺学报》2003,19(9):1178-1181
AIM: To study whether Sca-1+ cells from fetal liver can be induced to differentiate into neuronal cells in vitro. METHODS:Sca-1+cells from 14 5-days-old murine fetal liver were isolated with a magnetic cell sorting kit, and were cultured in Dulbecco s modif ied Eagle s medium(DMEM)/F12 supplemented with 10%fetal bovine serum(FBS), and passaged at a rat io of 1 3 when cells reached more than 80%confluence.The 5 passage cells were induced by 10-3mol/Lβ-mercaptoethanol(β-ME)and 5×10-7 mol/L all-trans-retinoic acid(RA)for 24 hours, and then incubated in serum-free medium for 5 hours to 5 days.The characteristics of treated cel s were assayed by immunocytochemistry staining analysis at 5 hours, or 5 days.RESULTS: Cells treated with β-ME and RA exhibited neuronal phenotype and expressed neuron-specific protein such as neuron-specific nuclear protein (NeuN), neuronfilament-M, and neuron-specific tubulin-1 (TuJ-1) but not tau, MAP-2, or the astrocyte-specific marker glial fibrillary acidic protein (GFAP).CONCLUSION: Sca-1+ cells from fetal liver, of which most are regarded as hematopoietic stem cells, could differentiate into early immature neuronal cells in vitro. These findings suggest that Sca-1+ cells from fetal liver may be an alternative source in cell therapy and gene therapy of neural dysfunction.  相似文献   
60.
AIM:To investigate the effects of FK506 on anti-glomerular basement membrane(GBM) nephritis in rats. METHODS: Anti-GBM nephritis model was elaborated by rabbit anti-rat GBM antibody injection in SD rats in this study. The rats were divided into three groups: FK506 treated group(0.5 mg·kg-1·d-1, sc), untreated nephritis control group and normal control group. FK506 was administered daily six hours after injection of anti-GBM IgG. All the rats were observed urinary protein at the 4th day, the 14th day and the 21st day. At the same time, the kidney specimens were collected, and T cell transforming function was also monitored.RESULTS:Rats injected with rabbit anti-GBM Ab developed heavy proteinuria by 4 days, and serum creatinine and serum urea appeared which kept on the rising. Glmerular hypercellularity, crescents, and protein casts were observed in nephritic rats. By electron microscopy, the thickening of GBM and loss of foot processes were seen. T cell transforming function was higher than normal. But, all pathological changes obviously turned for the better in FK506 treated group. CONCLUSION:FK506 could inhibit the progression of rat anti-GBM nephritis.  相似文献   
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