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采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Welchrom-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-5mL/L醋酸溶液(体积比为16∶26∶58),流速为1.00mL/min,检测波长287nm,进样量10μL。结果表明,水飞蓟宾的进样量在0.219μg~5.475μg(r=0.999 999,n=6)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.211%(n=6)。表明建立的高效液相色谱法快速、准确,重现性和精密度均良好,可为中草药复方"健肝散"的质量控制和评价提供技术支撑。 相似文献
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关中地区果草系统产草量与对杂草的控制 总被引:1,自引:0,他引:1
于苹果园建植第1年的春季,在果树行间分别种植不同草种,以不种草为对照,研究不同草种的生长情况和其对杂草群落的影响。结果表明,在关中地区苹果园牧草春播后,白三叶(Trifolium repens)、红三叶(T.pratense)、多年生黑麦草(Lolium perenne)、紫羊茅(Festuca rubra)、高羊茅(F.arundinacea)出苗和生长较快,短期内能形成致密的草层,杂草种类、密度和盖度小,抑制杂草效果好;草地早熟禾(Poa pratensis)、匍匐剪股颖(Agrostis stolonifera)、百脉根(Lotus cornioulatus)、马蹄金(Dichondra repens)、狗牙根(Cynodon dactylon)出苗和保苗难度较大,到秋季才能完全覆盖地面,种植后前半年抑制杂草的作用较差,而在形成致密草层后,各草种均能很好地抑制杂草群落发展。第2年,除马蹄金、狗牙根外,其余草种均能在3月返青,11月后枯黄,绿期长。马蹄金匍匐茎水平生长速度适中,垂直高度常年保持在10~15 cm,既能很好地覆盖地面,又无需修剪,维护费用最低;白三叶、红三叶、百脉根生长速度适宜,在生长季可以根据需要决定修剪或不修剪;多年生黑麦草、高羊茅生长速度较快,生物量较大,种植当年需要修剪1次,第2年可根据需要确定修剪次数;匍匐剪股颖和紫羊茅生长速度相对较慢,可适当减少修剪次数;狗牙根返青晚、枯黄早,水平扩展速度和生长速度太快,不适合苹果园种植。说明各草种在果园中的适宜性不一,其不同的生长特性是种草果园管理的重要基础,草种盖度和其抑制杂草群落发展的效果密切相关。 相似文献
895.
通过测定热应激状态下奶牛饲喂不同浓度大豆黄酮后血细胞数、体温、脉搏及呼吸数的变化,研究大豆黄酮对奶牛热应激的缓解作用。选取胎次、产奶量、泌乳期相近的40头中国荷斯坦牛,随机均分为4组(n=10)。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组每头牛日粮中分别添加大豆黄酮200mg/d、300mg/d和400mg/d,对照组饲喂基础日粮,试验期60d。在试验开始时及试验第10、30、60天测定各组牛血液常规指标,且记录其体温(T)、脉搏数(P)和呼吸数(R)。结果表明,与对照组比较,试验组红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、体温均无显著变化(P>0.05),试验Ⅱ组、Ⅲ组脉搏数极显著降低(P<0.01);试验Ⅲ组呼吸频率显著降低(P<0.05)。试验证明,大豆黄酮可以通过调节机体代谢发挥抗热应激的作用,进而改善热应激奶牛的心肺功能。 相似文献
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898.
不同缓控释氮肥对高羊茅草坪生长及氮素挥发的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过田间试验,研究了氮释放期为30和60d的树脂包膜尿素(PCU30、PCU60),硫包衣尿素(SCU),抑制剂型缓释尿素(UI)和普通尿素(U)对高羊茅草坪生长、氮素吸收及氮素挥发的影响。结果表明,在全年施氮量260kg/hm2 的情况下,PCU30、PCU60和SCU 一年分春秋2次施用可以满足高羊茅草坪正常生长需要,其草屑累积量和氮素吸收量显著高于普通尿素一年4 次施用处理;氮素气态损失方面,UI处理的氨挥发损失氮量高达44.42kg/hm2,显著高于其他施氮处理,其N2O 排放氮量为6.46kg/hm2,显著低于其他施氮处理;PCU30、PCU60、SCU
处理的氨挥发量和N2O 排放氮量分别为17.67,13.59,18.54kg/hm2 和8.14,6.92 ,9.91kg/hm2,显著低于U处
理。综合考虑各种因素,建议高羊茅草坪一年分春秋2次施用树脂包膜尿素PCU60较为适宜,可有效提高肥料利用率、降低氮素挥发损失,环境效益明显。 相似文献
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J. HEWSON R. JOHNSON L. G. ARROYO A. DIAZ‐MENDEZ J. A. RUIZ‐LÓPEZ Y. GU J. R. E. Del CASTILLO 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2013,36(1):68-77
Hewson, J., Johnson, R., Arroyo, L. G., Diaz‐Mendez, A., Ruiz‐López, J. A., Gu, Y., del Castillo, J. R. E. Comparison of continuous infusion with intermittent bolus administration of cefotaxime on blood and cavity fluid drug concentrations in neonatal foals. J. vet. Pharmacol. Therap. 36 , 68–77. Healthy neonatal foals were treated with cefotaxime by bolus (40 mg/kg IV q6h for 12 doses; n = 10) or by infusion (loading dose of 40 mg/kg IV followed by continuous infusion of a total daily dose of 160 mg/kg per 24 h for 3 days; n = 5). Population pharmacokinetics was determined, and concentrations in cavity fluids were measured at steady state (72 h). Highest measured serum drug concentration in the bolus group was 88.09 μg/mL and minimum drug concentration (Cmin) was 0.78 μg/mL at 6‐h postadministration (immediately before each next dose), whereas infusion resulted in a steady‐state concentration of 16.10 μg/mL in the infusion group. Mean cefotaxime concentration in joint fluid at 72 h was higher (P = 0.051) in the infusion group (5.02 μg/mL) compared to the bolus group (0.78 μg/mL). Drug concentration in CSF at 72 h was not different between groups (P = 0.243) and was substantially lower than serum concentrations in either group. Insufficient data on pulmonary epithelial lining fluid were available to compare the methods of administration for cefotaxime in this cavity fluid. Results support continuous drug infusion over bolus dosing in the treatment for neonatal foal septicemia to optimize time that cefotaxime concentration exceeds the minimum inhibitory concentration of common equine pathogens. 相似文献
900.
为了解牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因的生物学特性,本试验提取牛源犬新孢子虫基因组DNA,应用PCR技术扩增犬新孢子虫表面蛋白基因NcSRS2和致密颗粒蛋白基因NcGRA7,SOE-PCR技术拼接NcSRS2和NcGRA7基因,构建NcSRS2-NcGRA7融合基因重组克隆质粒,并进行PCR鉴定、双酶切鉴定及生物信息学分析。结果,NcSRS2基因扩增片段大小为1 061 bp,NcGRA7基因扩增片段大小为364 bp,NcSRS2-NcGRA7融合基因扩增片段大小为1 482 bp;获得重组克隆质粒pMD18-NcSRS2-NcGRA7经PCR鉴定、双酶切鉴定正确;测序分析表明,与Gen-Bank中已发表的美国株犬新孢子虫(AF061249、AF176649)核苷酸序列同源性为99%;经DNAman等软件分析,预测NcSRS2-NcGRA7融合蛋白抗原指数较高,融合蛋白二级结构以α-螺旋和β-折叠为主,三级结构中2种蛋白独立折叠,并借助Linker互相连接,功能互不影响。本试验为牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合蛋白的免疫学研究奠定了基础。 相似文献