全文获取类型
收费全文 | 9266篇 |
免费 | 571篇 |
国内免费 | 1022篇 |
专业分类
林业 | 743篇 |
农学 | 750篇 |
基础科学 | 445篇 |
903篇 | |
综合类 | 4433篇 |
农作物 | 823篇 |
水产渔业 | 427篇 |
畜牧兽医 | 1177篇 |
园艺 | 713篇 |
植物保护 | 445篇 |
出版年
2024年 | 71篇 |
2023年 | 189篇 |
2022年 | 464篇 |
2021年 | 473篇 |
2020年 | 468篇 |
2019年 | 407篇 |
2018年 | 300篇 |
2017年 | 487篇 |
2016年 | 327篇 |
2015年 | 454篇 |
2014年 | 511篇 |
2013年 | 591篇 |
2012年 | 794篇 |
2011年 | 777篇 |
2010年 | 752篇 |
2009年 | 611篇 |
2008年 | 622篇 |
2007年 | 585篇 |
2006年 | 509篇 |
2005年 | 374篇 |
2004年 | 252篇 |
2003年 | 176篇 |
2002年 | 149篇 |
2001年 | 147篇 |
2000年 | 169篇 |
1999年 | 55篇 |
1998年 | 28篇 |
1997年 | 16篇 |
1996年 | 16篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1962年 | 2篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
不同花生品种氮代谢相关酶活性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
为研究不同品种花生各器官中氮代谢酶活性的差异及与籽仁蛋白质含量间的关系,采用田间小区试验,利用高产大花生品种(花育22号)和小花生品种(白沙1016)研究了两品种不同生长发育时期植株各器官中可溶性蛋白质(Pro)含量、硝酸还原酶(NRase)、谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸脱氢酶(GDH)活性的变化。结果表明,两粒型花生品种各器官的Protein、NRase、GS、GDH活性变化态势大致相同,但其含量的高低有异;各器官中的各指标含量均以小花生品种白沙1016较高。各器官中NRase活性随生育期的推进呈渐降趋势,籽仁中NRase活性远高于其他营养器官;两粒型品种叶片、茎和根中GS活性的变化趋势均呈单峰曲线,其峰值均出现在结荚期;叶片GDH活性以苗期较高,花针期最低,之后又迅速升高。茎和根中GDH活性均呈V字型曲线变化,根中峰谷滞后于茎,出现在饱果期,而籽仁中GDH活性成熟期略有升高。各器官中蛋白质含量与GS和GDH活性间的相关关系不明显,但与其相应器官中的NRase活性表现显著或极显著相关。 相似文献
992.
Prd29A启动子在小麦中的诱导表达活性及大肠杆菌海藻糖合成酶基因的转化 总被引:1,自引:0,他引:1
以gus基因为报告基因,通过瞬时表达测定了Prd29A诱导型启动子在小麦愈伤组织中的诱导表达活性。结果表明,Prd29A-gus基因的表达水平可在不同浓度NaCl盐的胁迫条件下得到显著提高。由此证实,Prd29A启动子在小麦中具有较强的诱导表达活性。在此基础上,将Prd29A诱导型启动子驱动下的大肠杆菌海藻糖合成酶基因(otsA)采用花粉管途径导入目的小麦品系,经PCR筛选、Southern鉴定及转化后代海藻糖含量的测定,获得了一批otsA转基因植株及株系,为进一步选育耐盐抗旱的转基因小麦新品系奠定了基础. 相似文献
993.
994.
阿着底村生态建设工程与效益研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用生态工程建设主要模式,以喀斯特性生态系统区云南省石林县内具彝族撒尼特色典型村———阿着底为例,定量分析了该村的生态建设工程及所取得的效益,并从生态环境建设、生态产业建设和生态文化建设方面提出建议,为该村进一步可持续发展提供科学指导,并为喀斯特生态系统区和少数民族山区的农村生态建设和经济发展提供了较好的模式和范例。 相似文献
995.
为了加快柠条粉发酵速度,缩短柠条粉发酵时间,以纤维素酶为发酵助剂,设置0.125、0.25、0.5、1.25、2.5、0kg·m-3(CK)6个处理,通过添加纤维素酶,观测不同剂量纤维素酶添加处理下柠条粉发酵物的温度、理化性状、微生物种群数量、基质酶活性、发芽指数等指标的变化。结果表明:添加纤维素酶能够加快柠条粉发酵速度,柠条粉发酵60d时,添加量为0.5kg·m-3处理的发芽指数达到81.05%、添加量为1.25kg·m-3处理的发芽指数达到83.45%;纤维素酶剂量增加能够提高发酵物电导率和柠条发酵物的养分释放量,增加速效氮质量分数;多酚氧化酶活性与纤维素酶使用剂量线性相关系数为0.903。当纤维素酶添加量为0.5kg·m-3和1.25kg·m-3时,柠条粉发酵60d已达到腐熟及无毒害标准。可见,适当剂量纤维素酶的使用对柠条粉发酵物厌氧发酵具有促进作用,可明显加快柠条粉发酵速度,较之前发酵时间缩短1/3,建议使用0.5kg·m-3纤维素酶制剂作为柠条粉发酵助剂用量。 相似文献
996.
克隆新疆野生橡胶草顺式异戊烯转移酶基因,对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为进一步研究该基因的功能和植物体内天然橡胶合成分子机制奠定基础。采用同源克隆法结合RT-PCR技术获得目的基因,测序正确后将该基因片段连接到原核表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21并诱导表达。结果表明:该基因开放阅读框为927bp,编码308个氨基酸,推测的蛋白分子质量为34.9ku,理论等电点为8.74;具有cis-异戊烯基转移酶的5个高度保守区,属于cis-IPPS superfamily蛋白家族;系统进化树表明,橡胶草顺式异戊烯基转移酶与短角蒲公英的亲缘关系最近;经IPTG诱导和SDS-PAGE检测,所构建的原核表达载体表达的融合蛋白与预期蛋白相符合。可见,利用RT-PCR技术从橡胶草叶片中克隆得到顺式异戊烯转移酶基因,成功构建原核表达载体,并使其在大肠杆菌中得到表达。 相似文献
997.
998.
为了进一步研究新牧1号苜蓿抗逆相关基因MvNHX1启动子的功能,采用双酶切的方法,用核酸内切酶SacⅠ和NcoⅠ分别双酶切pCAMBIA1304质粒和阳性重组质粒pEASY-T1-simple-pMvNHX1,然后回收目的片段。通过T4DNA连接酶将目的片段和空载体相连后获得连接产物。将连接产物导入到宿主菌DH5α,通过画板,卡那霉素筛选后挑单菌落摇菌。然后用菌液PCR及双酶切鉴定该载体后,用冻融法将其导入农杆菌EHA105。结果表明,成功培养出含有抗逆相关基因MvNHX1启动子pMvNHX1∶GUS∶EHA105的菌落;成功构建出新的植物表达载体pMvNHX1∶GUS。 相似文献
999.
外界K+水平对水稻幼苗耐盐性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
外界K~+水平对水稻幼苗耐盐性的影响晏斌,戴秋杰(江苏省农业科学院,南京210014)EffectofExternalK~+LevelonSaltToleranceofRiceSeedlings¥YANBin,DAIQiujie(JiangsuAcad... 相似文献
1000.