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961.
<正>近三年,根据江苏省太湖1号青虾重大推广项目要求,苏州市水产技术推广站开展了虾蟹混养生态高效技术的探索和研究,形成了一套虾蟹每667 m2效益超9 000元的生态高效混养技术模式,现将该技术总结如下。1池塘条件1.1池塘选择池塘靠近水源,注排水方便,水源充足、无污染,且配套设施齐全。池塘面积5×667 m2~10×667m2,坡比1∶3以上,池深1.8~2.0 m为宜,底质平坦,淤泥不超过10 cm。1.2进排水及增氧设施池塘配备完善的进排水系统,进、排水分流。取水口周围用网围拦,进水口外端用密网布封口,防 相似文献
962.
宣州市幼蟹培育始于90年代初。随着河蟹养殖业的发展 ,优质幼蟹倍受养殖者青睐 ,其市场前景看好 ,培育幼蟹经济、社会效益显著 ,幼蟹培育呈上升态势。宣州市1998年幼蟹培育面积仅在60hm2 左右 ,1999年飚升至300多hm2 ,培育出5000余万只幼蟹 ,这些幼蟹规格较为整齐 ,性早熟由原来的20 %下降至3 %以下 ,幼蟹质量优良。幼蟹培育的发展 ,使该市对幼蟹由传统的外购转为外销。根据近几年的实践及观察 ,笔者认为影响幼蟹性早熟的因素主要有 :遗传、放养密度、池水有效积温、饵料营养及换水次数等。控制这些因素 ,可有… 相似文献
963.
麦冬炭疽病菌及其生物学特性研究 总被引:8,自引:2,他引:8
研究结果表明:麦冬炭疽病病原为黑线炭疽菌。该菌的分生孢子萌发最适温度为25℃,致死温度为60℃;在相对湿度100%条件下萌发率最高;分生孢子萌发的最适pH值为5.3-8.0;营养液以马铃薯蔗糖液和查彼培养液为好;单糖、双糖和多糖作为碳源都能很好地被病菌利用,以甘露糖为碳源的培养基生长最好;黑光灯照射对分生孢子萌发有一定抑制作用。 相似文献
964.
965.
中国近海黑鲷线粒体DNA控制区序列多态性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序的方法,测定了广西北海、广东深圳和山东青岛3个地理群体共72尾黑鲷(Acanthopagrusschlegeli)线粒体Dloop第一高变区5′端547~549bp序列,以探讨黑鲷种群的遗传变异。分析结果表明:72条序列T、C、A、G4种核苷酸的平均含量分别为30.8%、21.8%、36.3%、11.0%。共检测到55个变异位点,其中转换位点32个,颠换位点19个,缺失/颠换位点1个,插入/颠换位点3个。72个个体具有51种单倍型(haplotype),单倍型比率为70.8%,黑鲷线粒体Dloop控制区表现出较为丰富的核苷酸多态性。对其所有单倍型依据序列距离使用NJ法构建的亲缘关系树并无明显的系谱分支,没有显示出明显的地理分布族群,说明黑鲷线粒体DNA控制区第一高变区序列无法用于黑鲷种群的鉴别。 相似文献
966.
樱桃番茄种质资源果实相关性状的多元统计分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对62份樱桃番茄资源的果形、果色、单果重等12个果实相关性状进行变异度分析、相关性分析、因子分析和聚类分析等多元统计分析.变异度分析表明材料之间存在着显著的遗传差异,各性状在不同材料之间表现出不同程度的多样性;相关性分析发现,有8对性状间表现为极显著正相关,7对性状间表现为极显著负相关;因子分析得到4个因子,累积贡献率达74.61%;通过聚类分析将材料划分为3大类,其中第Ⅲ类综合表现优良.本研究为樱桃番茄育种工作理清了思路,并为加快优良种质资源的利用莫定了基础. 相似文献
967.
研究了近平滑假丝酵母ATCC7330的高压均质破碎工艺,利用正交试验考查了均质温度、酵母质量分数、均质压力和均质次数对酵母细胞破碎得到的酮基还原酶的酶活影响。结果表明,4个因素的影响大小依次为均质压力酵母质量分数均质温度均质次数,其中均质压力为近平滑假丝酵母破碎的显著性因素,最佳破碎工艺为均质温度6℃,酵母质量分数20%,均质压力180 MPa,均质次数为3次。经过验证试验,采用高压均质破碎酵母细胞的方法可得到粗酶液酶活1.572 U/m L,比优化前提高150%以上。 相似文献
968.
969.
创意广泛存在于人们的社会实践中,创意产业的出现是知识、文化在经济发展中地位日益增强的结果。促进创意产业与传统茶产业的融合发展,对于转变茶产业增长方式、塑造茶产业乃至茶文化品牌、提高茶产业的综合效益具有重要意义。为此,本文针对如何推动创意产业与传统茶产业的融合发展,进行了深刻分析并提出了对策性建议。 相似文献
970.
茶树EST-SSR的信息分析与标记建立 总被引:37,自引:1,他引:37
在1589条茶树EST中,共发掘出了281个EST-SSR,分布于246条EST中,出现频率是17.68%,平均长度为33.06βbp,平均分布频率是1/2.61βkb。在茶树EST-SSR中,二核苷酸重复是主要的重复类型,出现最多的重复基元类型是AG/CT重复。设计了19对SSR引物,在对引物、dNTP、MgCl2的浓度及退火温度等参数进行测试后,建立了合适的PCR反应体系。以衍生绝大多数EST-SSR的龙井43βDNA为模板,对引物进行了筛选,有16对引物显示扩增,可用率为84.2%; 进一步在10个茶树品种中进行多态性测试,显现出多态性的引物占可扩增引物的62.5%。本文研究结果证明了根据茶树EST建立SSR标记是有效、可行的。 相似文献