梨树县农机监理面临的主要问题和主要对策

本文揭示了梨树县农机监理工作面临的主要问题并提出了相应的解决办法。     

玉米秸秆发酵饲料制作及使用

玉米秸秆是牲畜饲料的主要原料之一，既可青贮，也可直接饲喂，对玉米秸秆进行精细加工处理制作威高营养牲畜饲料，不仅有利于发展畜牧业，而且通过趔腹还田，更具有良好的生态效益和经济效益。     

大豆对酸铝土壤的适应性研究：I大豆耐酸铝毒性材料的鉴定研究

本研究进行了田间，温室土壤盆栽及营养液栽培筛选鉴定试验，以评价大豆基因型的耐酸铝差异及其几种筛选方法的一致性，结果表明，不同大豆基因型间存在明显的耐酸性差别，几选方法的一致性较好，在田间试验中，秋种大豆受害比春种严重，而且秋种与其他筛选方法较一致，因此应以秋种筛选为主。铝毒主要危害在豆的根部，因此盆栽和营养液试验主要应以根部的耐性差异进行评价，而株高受酸铝毒的影响较小，在５ｍｇ／Ｌ和８ｍｇ／Ｌ处理     

王锦蛇幼蛇的饲养与子一代的繁育试验

为了更好地保护和利用王锦蛇的自然资源,于1 998年8月～2 0 0 3年8月对王锦蛇幼蛇的饲养技术和子一代的繁育技术进行了研究。结果表明,只要满足王锦蛇幼蛇生长发育所需要的环境条件和食物条件,就能够在人工条件下饲养王锦蛇幼蛇,并获得子二代王锦蛇     

基于WASP模型的东辽河水环境容量计算

根据全面了解的东辽河流域水文资料、水质资料、污染源以及污染物的调查资料,应用WASP水质模型,建立东辽河水质模拟模型,定量描述了排入河流中污染物的数量与河水水质之间的关系。根据东辽河水质污染现状和河段的功能区划,选用氨氮作为控制指标,利用建立的水质模型模拟计算了不同频率年(25%、50%、75%)情况下东辽河的水环境容量。结果表明:氨氮在25%、50%、75%保证率下的水环境容量分别为1 754.752、720.334、155.685t/a,并且下游水环境容量明显大于上游。结合东辽河流域的现状排污量,得出东辽河流域污染严重,应采取相应措施减排以改善水质。     

哈尔滨市域范围内森林公园布局研究

文章结合哈尔滨市域范围内国家级森林公园,侧重研究了影响森林公园布局的因素。结果发现森林公园的布局与森林资源的品质有着直接的联系,同时受着城市旅游空间发展战略、经济发展状况,以及公园的建设特色和维护发展等诸多因素的制约。由此归纳出影响区域内森林公园布局的因素并解决因素分析所应用的技术方法。最后针对哈尔滨市域范围内国家级森林公园的布局提出了整合策略。       

猪细环病毒LAMP检测方法的建立

为建立一种特异和快速的猪细环病毒(TTSuV)检测方法,本研究通过比对TTSuV的全基因序列,选择其保守区域,设计了针对TTSuV检测的LAMP引物,利用LAMP Real Time Turbidimeter LA-320仪对反应体系及条件进行了优化,建立TTSuV环介导等温扩增的检测方法.结果表明:该方法最佳反应条件为64℃恒温50 min,病毒的最低检出限为5.5拷贝/μL,并且与其他相关传染病无交叉反应.临床样品检测结果显示,猪繁殖与呼吸综合征病毒-(PRRSV)和2型猪圆环病毒(PCV2)阳性的样品中TTSuV呈高阳性率,分别为92％和87.3％,显著高于非PRRSV和PCV2阳性的猪群.该方法的建立为快速及特异性的检测猪TTSuV提供了有效的方法.     

猪3种重要病毒寡核苷酸芯片诊断方法的建立

将猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒-Ⅱ(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)分别应用生物信息学方法,针对病毒基因组保守序列设计特异性强的60-mer寡核苷酸探针,并将其按所设计阵列固定于表面经氨基化修饰的玻片上,制备出寡核苷酸芯片.分别设计出相应的引物,对待测样本进行不对称PCR扩增,从而产生大量可与寡核苷酸探针特异性互补的单链DNA片段,并通过间接荧光标记技术使扩增产物标记上荧光染料.将标有荧光染料的扩增产物与芯片上寡核苷酸探针杂交.扫描、分析芯片上荧光信号.试验结果表明,芯片上各样本对应探针位点呈现阳性荧光信号.而阴性对照和空白对照则基本不能检测到荧光信号.不对称PCR技术制备的单链DNA片段与寡核苷酸芯片进行杂交反应可同时、快速、特异性地检测多种猪疫病病毒.     

多震地区公路边坡支护方案及稳定性研究

为了研究多震山区的公路边坡工程稳定性问题,以云南省红河州某高速公路边坡作为工程背景,首先采用极限平衡条分法,分析边坡稳定性与滑体应力状态在地震荷载作用下的响应规律,发现随着水平向地震荷载的变大,边坡安全系数和滑面上的法向力逐渐变小,而条间法向力逐渐变大,并且滑面中部的变化相比较坡顶和坡脚处更为明显.然后通过设计数值试验...     

京津冀地区猪圆环病毒3型的全基因组克隆与分析

【目的】监测近期在京津冀地区流行的猪圆环病毒3型毒株及其基因变异情况。【方法】以近期京津冀地区猪圆环病毒3型阳性临床样品为模板，用PCR技术扩增猪圆环病毒3型全基因组片段，随后进行基因克隆、序列测定和序列分析。【结果】PCR扩增、序列测定和BLAST比对结果显示获得4株大小都为2 000个核苷酸的猪圆环病毒3型全基因组序列。基于全基因组核苷酸分析结果显示，这4株猪圆环病毒3型与选取的国内外15株猪圆环病毒3型的同源性均达98.4%以上，系统发育树显示上述PCV3毒株所处的分支虽有所不同但却都非常近，表明不同猪圆环病毒3型毒株之间的全基因组核苷酸有非常高的同源性和保守性。基于开放阅读框2基因核苷酸的系统发育树显示上述猪圆环病毒3型毒株被分成3个分支，所得4株猪圆环病毒3型分别归属于基因型a与c,并呈现出一定的地域差异。【结论】获得了京津冀地区4株猪圆环病毒3型全基因组序列，虽然它们具有很高的全基因组核苷酸同源性与保守性，但却分属于2种基因型，并呈现出一定的地域差异。