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养蚕最繁忙是熟蚕的收集和上簇.过去熟蚕收集多用人工逐条拾取、花工较多.现介绍一种铺树枝叶快速收集法,根据笔者试验,可节省用工而且不伤蚕体,供参考.在蚕五龄盛熟期,将采回的树叶(连枝)直接铺于蚕座上(蚕匾育,地面育均可),由于熟蚕有背地性向上爬的特点,并且熟蚕要急于找寻适宜的营茧位置;当树叶铺在蚕座上,熟蚕迅速爬上,约经10分钟左右,枝叶上布满熟蚕、此时,即可提起,轻轻抖动树叶,让熟蚕落在事先准备的塑料膜上,而后收集放到方格簇或花簇上结茧.抖动时树枝离地面约15~20公分,不宜过高和过份用力,以免损伤熟蚕. 相似文献
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江西省都昌县群众在退耕还林实践中,总结出了“户营统管”的经营管理模式,保证退耕地幼树成活成林,收效较好。“户营统管”是退耕还林中坡耕地小班所采取的“分户经营,统一管理”模式的简称。就是在退耕还林坡耕地幼树培育过程中,保持小班内原小地块权属不变,管理上采取统一运作、分户经营、利益约定、确保成林的经营管理模式。主要有两种形式:一种为托管式,另一种为组织式。“托管式”,是指由小班退耕农户集体推举托管人,全权负责对造林后的幼苗进行各项管抚活动(包括抚育、培土、施肥、补植等),确保小班幼树成活成林。各退耕农户根据年度工作量大小,确定小班各年度托管费,并以合同形式约定双方权利义务与利益分配。“组织式”,是指由村组召集小班退耕农户商讨确定组织者,协调管理。组织者一方面负责退耕农户与县、乡退耕办的联络,上传下达退耕还林事务,另一方面根据农时季节和作业设计要求,发布管抚通知,使小班各项营林活动达到“四统一”(统一时间、统一质量、统一管抚、统一检查)。对不按时执行或不按质量要求的退耕农户由组织者统一雇工管抚,经费由退耕农户承担。各退耕农户根据年度工作量大小,确定年度组织费,并以合约形式给组织者以合理的经济补偿。“户营统管”模式较... 相似文献
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最近,笔对全州县检察院每年受理的审查批捕案件进行了统计分析。发现尽管县林业公安机关对毁林违法犯罪案件加大了打击力度,但未能有效遏制盗伐、滥伐林木犯罪。此类案件每年都占一定的比例,并有逐年上升的趋势。2005年1月至5月,全州县检察院共受理林业公安机关提请批准逮捕的毁林案件10件13人,其中盗伐林布案件5件5人.滥伐林木案件5件8人。经审查,批准逮捕8件10人,不捕3件3人(其中以没有逮捕必要不捕建议林业公安机关直接移送起诉1件2人,证据不足不捕1件1人)。 相似文献
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中华蜜蜂在我国福建的福州地区有悠久的饲养历史,这里70%是山地、丘陵,四季蜜粉源丰富,气候适宜,中蜂蜂种资源充足。但是,养蜂最重要、最基本的蜂具是蜂箱。现时全国各地流行使用的中蜂箱,基本上是沿用意蜂规格的木制箱,对于中蜂的生活习性和生产有诸多不适应之处,制约了中蜂的群势。福州地区箱养中蜂一般四五框群势就闹分蜂。笔者20世纪60年代末开始,对许多野生中蜂进行了观察、测量;70年代曾循中蜂的特性,设计、制造过7种类型的木制中蜂箱试养;在此基础上,80年代经构思定型,创造设计出本型适合中蜂生物学特性,定地饲养的“土制中蜂箱”以… 相似文献
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本文初步总结了辣椒疫病、炭疽病、疮痂病、病毒病、烟青虫、斜纹夜蛾、茶黄螨等主要病虫的危害症状、形态特征和发生危害的特点。研究提出了选用优质抗性品种,搞好种苗消毒,实行合理轮作,加强健身栽培,保护利用天敌,使用生物制剂和高效、低毒、低残留农药等综合防治技术。 相似文献
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急性肝胰腺坏死病(acute hepatopancreatic necrosis disease, AHPND)严重影响了我国乃至全球对虾养殖业的发展。近期研究发现,致病菌毒力质粒携带trb型Ⅳ型分泌系统(type Ⅳ secretion system, T4SS)可在高菌体密度下介导毒力质粒发生接合转移,从而导致AHPND致病菌多样性。为探究群体感应与T4SS表达以及毒力质粒接合转移的关系,本研究以副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)群体感应系统的高密度调控子OpaR为研究对象,在致AHPND副溶血弧菌20130629002S01::cat(Vp2S01::cat)菌株基础上,利用同源重组技术构建opaR基因缺失株Vp2S01::catΔopaR。比较了出发菌株和缺失株在生长性能、运动性和生物被膜形成能力等方面的差异,分析了opaR基因对T4SS基因表达量以及质粒接合转移效率的影响。结果显示,opaR基因缺失不影响细菌的生长特性和群集运动,但泳动能力显著增加,生物被膜形成能力显著下降;接合转移实验显示,opaR基因缺失显著提高T4SS表达水平和接合转移效率。本研究为解析群体感应系统调控AHPND致病菌T4SS表达以及毒力质粒接合转移机制提供了基础数据,可为控制AHPND致病菌毒力质粒传播提供技术支撑。 相似文献
29.
虹鳟(Oncorhynchus mykiss)是我国冷水性鱼类的主要养殖品种。与二倍体相比,虹鳟三倍体具有生长速度快、肉质好和不育等优点。目前,鉴定虹鳟倍性主要是通过流式细胞术进行DNA含量分析,但这种方法需要采集鱼类血液或组织样本,会对其造成伤害。为了实现利用微创方法收集样本鉴定虹鳟倍性,本研究利用PCR扩增以及电泳分离技术对153个微卫星标记(SSR标记)进行分析,其中139个SSR标记能够在二倍体和三倍体中成功扩增,筛选出132个SSR标记具有多态性,最终鉴定出7个标记在三倍体中表现出较高的变异性。通过在52个已知倍性水平的参考样本和48个未知倍性的样本上进行验证,进一步从中筛选出3个SSR标记(SSR1054、SSR1056和SSR1468)足以区分倍性水平,并且根据3个标记序列重新设计了3对具有良好稳定性的引物序列进行倍性分析应用。本研究所筛选的SSR标记解决了现有虹鳟倍性鉴定中存在的技术流程复杂、耗材昂贵的问题,并有助于不同倍性虹鳟的遗传多样性研究。 相似文献
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为了挖掘调控乌苏里白鲑(Coregonus ussurinsis Berg)肌肉生长的关键候选基因,本研究对不同生长速度乌苏里白鲑的肌肉组织进行转录组测序,以期为乌苏里白鲑群体选育提供基础数据。首先,在同等条件下(从混合池中)随机选择乌苏里白鲑F2个体进行实验分组(快长组和慢长组)。接着分别从快长组[体重为(219.20±38.66) g]和慢长组[体重为(74.30±17.86) g]中随机选取10尾样本,取其背部肌肉进行转录组测序。以FDR (false discovery rate)<0.05且|log2(FC)|>1 (FC, fold change)为条件筛选差异表达基因并对其进行GO (gene ontology)和KEGG (Kyoto encyclopedia of genes and genomes)富集分析,并通过qPCR验证转录组数据的准确性。转录组测序结果显示,共筛选出2 211个差异表达基因,与慢长组相比,快长组中583个差异基因表达上调及1 628个基因表达下调。GO功能注释结果显示,差异基因主要参与细胞过程和结合过程,差异基因显著富集到251条KEGG通路(P<0.05),其中,MAPK信号通路(MAPK signaling pathway)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、紧密连接(tight junction)、胰岛素信号通路(insulin signaling pathway)、糖酵解/糖异生(glycolysis/gluconeogenesis)和PPAR信号通路(PPAR signaling pathway)参与细胞生长。之后结合功能注释结果和KEGG,鉴定出肌浆/内质网钙ATP酶基因atp2a1和atp2a2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因g6pc、生长因子结合蛋白1基因igfbp1以及肌球蛋白重链基因myh1、myh4、myh6、myh7、myh9和myh13等可能与肌肉生长密切相关的基因。本研究共筛选出10个可能与乌苏里白鲑肌肉生长相关的关键候选基因,为今后乌苏里白鲑分子标记辅助育种提供了基础数据。 相似文献