排序方式: 共有59条查询结果,搜索用时 7 毫秒
41.
兔附红细胞体病是由立克次氏体中的附红细胞体寄生于兔红细胞表面而引起的一种传染病.临床上以高热、贫血、黄疸、消瘦和脾脏、胆囊肿大为主要特征。现将一例兔附红细胞体病的诊疗情况报告如下:一、发病情况2009年8月20日,屏南县长桥镇有一养兔专业户饲养的536只肉兔,其中有135只体重在1.O--1.6公斤的仔兔突然发病,病兔精神, 相似文献
42.
43.
44.
45.
[目的]为建立一种快速灵敏、可视化的适用于临床样品检测新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)的方法。[方法]本研究针对SGIV特异基因ORF014序列设计特异性引物及探针,建立重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification, RPA)技术及结合侧流层析试纸条(lateral flow dipstick, LFD)(RPA-LFD)的SGIV检测技术。[结果]RPA反应使用10 μmol/L的引物浓度,在40.1℃恒温反应20 min即可完成特异性病毒的检测,最低检测限为100个/μl。RPA-LFD反应在42℃恒温反应8 min可将检测结果通过试纸条可视化呈现,最低检测限为10个/μl,且不与其他常见水生动物病原发生交叉反应,临床样品检测结果也与PCR检测结果一致。[结论]RPA、RPA-LFD均能特异性检测SGIV,两者的检测限均比常规PCR灵敏。[意义]RPA-LFD法具有快捷简单、结果可视化的特点,在临床应用具有较好的应用前景。 相似文献
46.
综述了刺激隐核虫感染诱发的免疫应答及其免疫预防的研究现状,为开发阻断或减少刺激隐核虫感染的方法提供参考。研究显示,刺激隐核虫感染可以诱发宿主鱼的先天性和适应性免疫;利用刺激隐核虫的虫体(特别是幼虫)以及表面蛋白(或抑动抗原)的重组蛋白和真核表达的重组质粒DNA免疫宿主鱼,均获得了一定的相对免疫保护率(40%~100%)。今后应进一步研究鱼与刺激隐核虫之间的相互作用,以便综合利用鱼对刺激隐核虫的免疫应答,研发高效、多元化的刺激隐核虫病的防治方法。 相似文献
47.
[目的]分析多效唑与矮壮素对福建茶的矮化效果和经济效益,为寻找节约型的化学修剪新途径、合理使用植物生长延缓剂、降低城市园林绿化养护成本提供参考依据.[方法]调查不同浓度多效唑与矮壮素及其混剂作用下福建茶的叶面积、叶厚度、叶绿素含量和新枝条生长量,研究其对福建茶矮化效果和经济效益的影响.[结果]600倍矮壮素+600倍多效唑混剂或400倍多效唑对福建茶的矮化效果较好,全年喷施3次能使福建茶绿篱保持良好的景观效果,节约成本约29.82元/m2.[结论]绿篱植物福建茶喷施一定剂量多效唑与矮壮素的混剂可以代替人工修剪,节约成本. 相似文献
48.
随着经济体制改革的不断深入,国家将一些应用型科研事业单位转制为企业,转制后的科研机构,理财环境,资金运作,财务制度等发生了根本变化,他们一改往日享受财政部门拨款的事业法人身份,注册成为自收自支的企业法人,现就改制过程中对净资产的确认和账务处理分析如下: 相似文献
49.
对刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)的小GTP酶Ran基因(Ci Ran)进行研究,以期为刺激隐核虫病原生物学研究及其防治提供理论基础。从刺激隐核虫滋养体/包囊前期cDNA文库中筛选出Ci Ran基因的克隆,利用生物信息学方法对CiRan基因及其编码的蛋白进行结构与功能的预测;通过逆转录PCR检测CiRan的mRNA。结果表明其在刺激隐核虫的各个发育阶段均有表达。对CiRan基因开放阅读框内的非通用密码子进行改造,并构建重组质粒p GEX-4T-1/CiRan,将其转化到大肠杆菌(E.coli)后成功表达分子量为51.3 kD的重组融合蛋白rCiRan。用rCiRan蛋白免疫鼠血清进行免疫印迹分析,结果表明,抗rCiRan血清能识别刺激隐核虫各期虫体的天然CiRan蛋白,其表观分子量为25.3 kD,与根据编码基因序列推测出的理论值相符;以rCiRan的抗血清做间接免疫荧光抗体实验,结果表明天然CiRan蛋白在幼虫的细胞质和细胞核内均有分布,且在核膜周围富集,佐证了该分子潜在的功能。 相似文献
50.
泰国正大集团、南京雨润集团、山东六和集团、荷兰合作银行上海分行等10余家知名企业,河南省发展改革委、财政厅等22家省直和中央驻豫有关单位的负责同志参加座谈,座谈会由省长助理何东成主持,副省长刘满仓作重要讲话。据了解,2009年以来,河南省畜牧业招商引资成果喜人。 相似文献