黄芩多糖对肉仔鸡血液生化指标及免疫指标的影响

为了探讨黄芩多糖对肉仔鸡血液生化指标和免疫功能的影响,试验选择120只1日龄AA肉仔鸡,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只鸡,分别在基础日粮中添加0(对照组),100,200,400 mg/kg黄芩多糖,试验期为49 d,测定各组血液生化指标、免疫器官指数和免疫球蛋白指标。结果表明:黄芩多糖的添加整体上对血清总蛋白、血清中钙、磷含量的影响不显著(P0.05),其中200mg/kg组对各项指标的影响好于其他添加组;与对照组相比,21日龄时100 mg/kg组对法氏囊指数有显著影响(P0.05);对全期血清免疫球蛋白水平的影响不显著(P0.05)。说明日粮中添加适量的黄芩多糖在一定程度上可以促进肉仔鸡免疫器官的发育并提高免疫功能,其中200 mg/kg添加量较好。     

搞好奶牛舍内的环境卫生

生产实践证明,奶牛的生产力30％取决于品种．40％～50％取决于饲料,20％～30％取决于环境条件。牛舍内的环境卫生差可使奶牛的生产力下降10％-30％,使患病率上升30％～60％。养牛场（户）在修建牛舍时必须符合奶牛对各种环境卫生的要求（包括温度、湿度、气流、光照等）,对已使用的牛舍平时要注意搞好环境卫生,为奶牛创造一个舒适的生活环境。     

RM—1菜籽饼解毒剂在养猪生产上的研究与应用

<正> 我国菜籽饼粕年产量达300万吨(中国统计年鉴,1990),是主要的植物性蛋白质饲料资源。它含粗蛋白质35%～45%,蛋氨酸、钙、磷及锌、铁、锰、硒等微量元素含量均较豆饼丰富。但因其含有硫葡萄苷毒素前体物质及抗营养因子。且赖氨酸含量及可利用性较低,作为蛋白质补充料的饲用价值较低,故其资     

两种水介质对不同浓度“强力消毒灵”衰变率的影响

以未消毒自来水和蒸馏水为溶媒,观察了不同浓度“强力消毒灵”的衰变速率,结果表明,“强力消毒灵”在上述两种水介质中的半衰期分别约为３８５ｈ和４２５ｈ。溶媒及“强力消毒灵”浓度对其衰变率无显著影响（Ｐ＞０．０１）。     

屠宰猪胃脏病理变化调查

对北京地区部分屠宰场的猪胃脏进行调查，共检查胃样8100个，检出具有各种病变的胃样287个，病变检出率3．54％，检出的病变包括急性出血性胃炎、胃水肿、胃溃疡、慢性胃炎、颚口线虫。     

饲用墨西哥玉米生长特性及其营养成分含量的研究

随着养殖业畜群结构的调整,农区草食动物饲养量的增加,种植优质、高效牧草是当前人们所迫切需要的.试验就饲用墨西哥玉米Euchlaena mexicana的生长特性及其营养成分含量进行研究,结果表明:饲用墨西哥玉米适宜在冀东农区种植,该作物具有较强的分蘖性能,适于多次刈割,每茬次刈割鲜草质量400～700 g/株,随着刈割茬次的增加,草产量大幅度增加,可采食的优质草量增多,纤维化程度大大下降,可消化养分量增加,种草的效益随刈割茬次显著的上升.墨西哥玉米干物质、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、钙、磷和胡萝卜素的含量都优于其他禾本科牧草.刈割茬次间各种营养成分差异不大,非常适合青饲,经饲喂的各种草食动物,适口性好,采食率高.     

猪繁殖障碍性主要传染病的血清流行病学研究

对采自云南省楚雄州10县市22个规模猪场及107户农户的803份猪血清、642份临床无异常的种猪抗凝全血、84头繁殖障碍母猪血清及4头乳猪脏器,应用胶乳凝集试验(LAT)、猪伪狂犬病gE抗体鉴别酶联免疫吸咐试验(ELISA)、多方法酶联免疫吸咐试验、虎红平板凝集试验及试管凝集试验、间接血凝试验(HIA)、细菌学检验、流行病学调查等方法,对PR、PPV、PRRS、PCV-2、CSF、JE、布病、衣原体病共8种病同步进行血清学(猪瘟病原学)调查,结果感染率分别为30.39%、21.05%、3.11%、59.40%、1.71%、24.53%、0.25%和10.71%。流行病学调查结果,繁殖障碍发病场占调查场的68.18%,各场母猪繁殖障碍发病率在75.00%-0之间,农户散养母猪在20.00%-0之间。     

速眠新催眠与常规复位术相结合治疗牛子宫脱出症

牛因运动不足、饲养管理不良、妊娠胎儿过大、不正规的助产、产道干燥等诸多因素导致子宫脱出时有发生,特别是近年来奶牛业发展快速,子宫脱出发病率较高的问题较为普遍。加之农村中兽医技术力量滞后。饲养知识淡薄、治疗不当,尽管手术复位后,如有阵发性和持续性努责,子宫会再次     

微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建

为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体，以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板，参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列，设计了1对引物，采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因；将Bm86基因克隆入载体，并进行序列分析，结果证明，克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97．4％，而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K，构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。