一株牛源醋酸钙不动杆菌的分离鉴定、药敏试验及耐药基因检测

为研究醋酸钙不动杆菌的致病机制及防控措施,对疑似患有醋酸钙不动杆菌的病死牛肺脏组织进行病原分离,得到了1株优势菌命名为9-1。对分离菌株进行形态学观察、生化试验、16S rDNA基因序列测定,动物致病性试验和药敏试验。结果显示,分离菌株为革兰阴性杆菌且对试验小鼠具有较强的致病性,经生化试验和16S r DNA基因序列测定分析确定为醋酸钙不动杆菌。药敏试验结果显示该分离菌株对氟苯尼考、头孢噻肟、头孢氨苄、阿奇霉素耐药,对其余8种测试药物敏感。经β-内酰胺类(TEM、DHA、OXA-23、OXA-58)耐药基因检测结果显示均为阴性。为醋酸钙不动杆菌引起的疾病选择合理的抗菌药物提供了一定科学依据,并为进一步研究其耐药机制奠定了基础。     

强力推进『黄淮四市』农业经济跨越式发展——访国家统计局河南调查总队农业处处长陈保西

编者按:前不久,省委、省政府针对位于黄淮地区的商丘、信阳、周口、驻马店四市的发展状况,出台了<关于加快黄淮四市发展若干政策的意见>,以促进全省区域经济协调发展,推进经济强省建设,加快实现中原崛起的宏伟目标.为响应省委、省政府这一重大战略决策,国家统计局河南调查总队对近几年黄淮四市农业生产、畜牧业生产、城乡居民生活、城镇化建设和规模化工业生产的经济发展情况进行了认真的调查研究,依据掌握的调查统计数据提出了存在问题和相关对策,以期为党委、政府提供实际决策依据,助推黄淮四市经济实现跨越式发展.     

玉米腐霉茎腐病生防木霉菌株的筛选、鉴定及防治效果分析

【目的】筛选对玉米腐霉茎腐病病原菌具有抑制作用的木霉（Trichoderma spp.）菌株,明确其分类地位以及对腐霉茎腐病的防治效果和抑菌机理,为腐霉茎腐病生防制剂的研发提供菌种资源。【方法】采用菌丝生长速率法测试候选木霉菌株对肿囊腐霉（Pythium inflatum）、强雄腐霉（P. arrhenomanes）和芒孢腐霉（P. aristosporum）的抑制作用,筛选拮抗菌株;通过形态学和分子生物学特性确定Tr21菌株的分类地位;采用常规抑菌方法观察Tr21对腐霉菌丝形态的影响;采用溴化丙啶（PI）染液检测法及对不同处理时间菌丝上清液中蛋白和核酸吸光值的检测,分析Tr21发酵液对腐霉菌细胞膜通透性的影响;通过不同浓度Tr21发酵滤液浸种试验,检测Tr21发酵滤液对玉米种子发芽性状的影响;通过温室盆栽试验和田间人工接种试验,明确Tr21对腐霉茎腐病的防治效果。【结果】从实验室保存的109株木霉菌中,筛选到7株木霉菌对肿囊腐霉、强雄腐霉和芒孢腐霉具有拮抗活性,抑制率均>60%,其中Tr21菌株对3种腐霉菌的抑制率达到100%,其5×、10×和20×稀释液对3种腐霉菌的抑制率均...     

绿荫秀怀川 青龙盘太行——焦作市林业生态建设纪实

焦作市位于河南省西北部，北依太行，南邻黄河。总面积4071平方公里，总人口350万，辖二市四县五区。目前，全市林业用地面积170万亩，活立木蓄积量3558万立方米，林木覆盖率28．2％。近年来，该市结合“北山、中川、南滩”实际，将区域林业的发展纳入经济社会可持续发展全局，突出生态建设，先后组织实施了工业原料林基地、北山绿化、退耕还林、平原绿化、通道绿化、太行山绿化、防沙治沙、飞播造林、     

沙门菌毒力岛1及Ⅲ型分泌系统研究进展

<正>沙门菌属(Salmonella)包含多达6个亚种和2 600多个血清型,其中的致病性沙门菌不仅与动物疾病密切相关,而且可以感染人类引起人兽共患病[1]。据欧盟最新报告显示,9 061例人类食源性病例中有1 067例与沙门菌病有关,甚至导致128人死亡(占所有食源性病例的0.25%)[2]。同时,伤寒沙门菌引发的肠炎仅在东南亚地区每年便造成多达60万人死亡[3]。总之,沙门菌感染所引起的疾病给公共卫生安全带来了极大的威胁,     

中草药在治疗鸡传染性喉气管炎中的应用

<正>1发病情况河北魏县边马乡二教村王某饲养3000只鸡,按常规饲养,并做了禽流感、新城疫、法氏囊病、马立克氏病、鸡痘的免疫。由于当地流传着“不使用不得、使用就得”的说法,所以未进行鸡喉气管炎的免疫接种。饲养到成年鸡时开始发现大群中少数鸡出现流泪、并有零星死亡现象出现,随后鸡鼻孔有分泌物,湿啰音、咳嗽、喘气,严重病鸡呼吸困难,张口呼吸、咳出带血黏液,甚至窒息而亡,     

牛支原体重组蛋白P48原核表达、多克隆抗体制备及间接ELISA抗体检测方法的建立

【目的】建立牛支原体抗体间接ELISA检测方法,为牛支原体灭活疫苗的效力检测提供方法。【方法】构建pET-32a-P48原核表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)Plyss感受态细胞筛选阳性质粒并进行双酶切验证,用终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导重组蛋白表达,使用镍柱进行蛋白纯化,经SDS-PAGE验证蛋白纯度及分子质量大小,采用Western blotting检测重组P48蛋白特异性和反应原性;将重组P48蛋白免疫家兔制备多克隆抗体。建立牛支原体间接ELISA抗体检测方法并进行条件优化,确定阴阳性临界值。对建立的方法进行敏感性、稳定性、特异性及与平板凝集试验的符合率试验检测。【结果】经SDS-PAGE验证,P48蛋白分子质量大小为62.68 ku,纯度在90%以上;Western blotting检测结果显示,P48蛋白仅与相应抗体结合呈现单一条带,该蛋白特异性和反应原性良好;琼脂扩散方法测得阳性血清效价为1∶64。建立的间接ELISA检测方法条件优化结果为：抗原包被浓度为0.3μg/mL,1%BSA 37℃封闭120 min,待检血清按1∶1 280稀释,37℃孵育60 m...