地怎么转 钱哪里来 农民素质如何提高——三明创新体制机制探索突破农村发展要素瓶颈

<正>近年来,三明坚持推进农村体制机制创新工作,从地、钱、人等方面入手,着力破解农村发展难题,推进农业现代化步伐,出台《关于建设农业强市的若干意见》《千亿现代农业产业跨越发展行动计划》,全力打造千亿现代农业产业。三明现代农业发展迎来了前所未有的动力和活力。去年,该市农林牧渔业总产值完成369.44亿元,同比增长4.8%;农民人均纯收入首次突破万元大关,达10532元,同比增长12.3%。     

农产品质量安全控制与农药残留检测技术研究

农产品的质量安全关系着人们的身体健康,加大农产品品质的控制力度,加强残留农药的检测工作,对农业发展都具有重大意义。本文以农产品质量控制与残留农药的检测技术为分析对象,对此进行了深入探究,希望为同行提供参考。     

不同肥料对毛竹出笋和新竹生长的影响

为了探究不同肥料对毛竹[Phyllostachys edulis(Carr.)H. de Lehaie]林出笋和新竹生长的影响,为毛竹林的精准施肥和科学经营提供理论依据。在江西省宜春市铜鼓县选择生长良好,具有代表性的毛竹纯林,在样地经垦复后,采用随机区组设计,设置毛竹专用肥(ZYF)、矿渣肥(KZF)和不施肥(CK)处理,每个处理3次重复,共9块20 m×20 m的样地,研究不同肥料处理对毛竹出笋和新竹生长的影响。结果表明:两种肥料均在一定程度上提高了出笋数、退笋数和成竹数。毛竹专用肥处理出笋数和退笋数最高,分别较对照高出19.48%和51.17%,矿渣肥处理较对照处理分别高出16.05%和16.96%;而矿渣肥处理的成竹数最高,其次为毛竹专用肥处理,二者分别比对照高175、108株/hm~2。不同施肥处理间,竹笋地径总体呈毛竹专用肥处理最高,其次分别为矿渣肥和对照处理,而笋高在不同处理间的波动较小。2种肥料处理显著提高了新竹胸径和大径材毛竹的比例,并以毛竹专用肥处理效果更为明显。毛竹专用肥处理新竹枝下高显著高于对照处理,而矿渣肥与对照处理间无显著差异。结果表明毛竹专用肥更有利于作为以生产竹笋、大径材竹为目的的毛竹林培肥措施,矿渣肥对促进毛竹林优质、丰产的短期肥效低于毛竹专用肥,可能与其为缓释肥有关。     

小麦淮麦30机条播高产栽培技术

滨淮农场位于苏北黄淮海平原的江苏省滨海县境内东北部,农场总面积69.93 km2,以种植稻麦为主,农场农业机械化程度较高,小麦栽培以水稻秸秆全量还田,机条播为主,2010年引进淮麦30试种,     

创新产业思路 广开增收渠道——北京市平谷区农民增收的现状与对策

平谷区农民增收的现状农民增收问题关系到市场的供需、经济的繁荣,关系到全面建设小康社会的成败,关系到社会的稳定,既是重要问题,也是难题。"十一五"期间,北京市平谷区认真贯彻落实国家强农惠农政策,创新工作思路,力促农民收入持续较快增长,取得了一些成绩,但也面临很多问题。     

浅述建筑工程基础施工技术

我国经济的发展使得人们的生活水平得到提升,随之而来的就是房屋需求,因此目前我国的建筑行业可以用如火如荼来描述,城市中不难看见各项建筑工程的存在,而其他的像是水利工程也在加速建设当中。本文主要讨论了当前在建筑施工中的一些基础施工技术。     

国家种质多年生牧草圃资源整理整合及共享

简要介绍了国家多年生牧草圃概况及资源保存状况,阐述了多年生牧草圃资源整理、整合及数字化表达现状,提出了资源共享利用的框架;指出了在牧草资源整理整合中存在的问题及对策.     

浙江省农业机械化媒体信息网站的开发研究

在分析浙江省农业机械化现状与管理工作的基础上，结合现代网络技术、多媒体技术及数据库技术，运用网络编程语言PHP和MYSQL数据库语言等，设计开发了浙江省农机化多媒体信息网站，并介绍了网站的具体策划制作过程。     

灵活排除干扰坚持田检路查

开展田检路查，是农机监理机关的一项基础性工作。下面谈谈在田检路查中，农机监理人员如何排除外界干扰的问题。　　1.机手的干扰　　在巡检中，有时机手无法出示驾驶证和行驶证 (以下简称“两证” )，他们有的说：“两证放在家里”，有的说：“某某监理员知道我办了证”，因而对该机手属无证无照驾车还是“两证”没带在身上，真假难辨。对此，应向机手严肃指出：出车随身携带“两证”，是对驾驶员最起码的要求，否则无论有否，都属于违反《道路交通管理条例》的行为；另一方面，农机监理人员可以复印一份拖拉机和驾驶员档案带着下乡，以便…     

美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位基因表达及其产物的纯化

对原核中以包涵体形式高效表达的美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段进行了变性、复性与纯化研究。将美洲型PRRSV重组质粒pGEX-6P-1-N转化入E.coliBL21(DE3)细胞中,成功表达了重组蛋白GST-N,超声裂解复性后目的蛋白经GSTrap FF纯化试剂盒纯化后,纯度可达90%以上。将欧洲型PRRSV重组质粒PQE30-N转化入E.coliM15细胞中表达了重组蛋白His-N。超声裂解后目的蛋白经HisTrapHP蛋白纯化试剂盒纯化后,纯度可达95%以上。Western blot结果表明,两种蛋白分别被美洲型和欧洲型PRRSV阳性血清识别。纯化出的大量美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段,为PRRSV的鉴别诊断提供了抗原基础。