全文获取类型
收费全文 | 1730篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 81篇 |
专业分类
林业 | 118篇 |
农学 | 127篇 |
基础科学 | 135篇 |
51篇 | |
综合类 | 804篇 |
农作物 | 22篇 |
水产渔业 | 21篇 |
畜牧兽医 | 448篇 |
园艺 | 81篇 |
植物保护 | 36篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 47篇 |
2022年 | 59篇 |
2021年 | 39篇 |
2020年 | 58篇 |
2019年 | 60篇 |
2018年 | 65篇 |
2017年 | 47篇 |
2016年 | 51篇 |
2015年 | 53篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 96篇 |
2012年 | 88篇 |
2011年 | 113篇 |
2010年 | 111篇 |
2009年 | 104篇 |
2008年 | 89篇 |
2007年 | 100篇 |
2006年 | 67篇 |
2005年 | 59篇 |
2004年 | 47篇 |
2003年 | 50篇 |
2002年 | 50篇 |
2001年 | 51篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 31篇 |
1998年 | 21篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
1964年 | 4篇 |
1962年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有1843条查询结果,搜索用时 234 毫秒
991.
伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的家畜及野生动物发病的急性传染病。猪伪狂犬病患病猪年龄不同,其临床症状也有差异,哺乳仔猪出现发热、神经症状、消化道症状,死亡率极高;成年猪呈隐性感染;怀孕母猪发生流产、死产及延迟分娩。猪瘟则是猪场免疫失败的常发病。滦南县一种猪场发生伪狂犬与猪瘟混合感染的病例,现将相关情况报告如下。 相似文献
992.
山羊RORα基因的克隆、表达载体构建及功能分析 总被引:1,自引:1,他引:0
旨在克隆山羊维甲酸相关孤儿受体α(RORα)基因并构建其真核表达载体,然后利用生物信息学工具系统分析RORα的生物学特性,最后对其在山羊生物钟系统中的作用机制进行初步探究。本研究以1只健康的12月龄雄性西农萨能奶山羊为试验动物,提取其肝组织总RNA,经逆转录PCR反转录为cDNA后,利用常规PCR扩增山羊RORα基因的编码区(coding sequence,CDS)片段,使用同源重组法将其与pcDNA3.1-Puro-N-3HA载体相连接; 重组载体经PCR、酶切和测序鉴定后,将阳性质粒命名为pcDNA3.1-3HA-gRORα; 将pcDNA3.1-Puro-N-3HA和pcDNA3.1-3HA-gRORα质粒分别转染至HEK293T细胞后,通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)和蛋白质免疫印迹(western blotting,WB)技术检测山羊RORα的表达; 同时利用ExPASy、ProtScale等软件对山羊RORα基因进行系统的生物信息学分析。另外,使用同源重组法分别构建含有山羊生物钟基因BMAL1和NR1D1启动子片段的pGL4.10-BMAL1-Promoter-Luc及pGL4.10-NR1D1-Promoter-Luc的荧光素酶报告质粒,并通过双荧光素酶报告试验探究山羊RORα蛋白调控BMAL1和NR1D1基因启动子转录活性的作用机制。PCR、酶切和测序鉴定结果表明,pcDNA3.1-3HA-gRORα重组质粒构建成功; qPCR和WB结果显示,pcDNA3.1-3HA-gRORα转染组RORα基因的mRNA表达水平和蛋白表达水平均显著高于pcDNA3.1-Puro-N-3HA转染组(P < 0.01)。生物信息学分析结果显示,山羊RORα基因CDS区序列与绵羊、牛和猪的相似性较高,分别为97.5%、97.1%和95.2%。山羊的RORα蛋白是一种亲水性蛋白。二级结构由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲组成,有信号肽的概率较小,无跨膜区; 三级结构与小鼠和人的RORα蛋白差异性极小,三者具有高度相似性。此外,PCR、酶切和测序结果表明,pGL4.10-BMAL1-Promoter-Luc和pGL4.10-NR1D1-Promoter-Luc重组质粒构建成功。双荧光素酶报告试验结果表明,山羊RORα蛋白可以显著上调山羊BMAL1和NR1D1基因启动子的转录活性。本研究成功构建了山羊RORα基因的真核表达载体,并证明了RORα蛋白可以正向调控山羊BMAL1和NR1D1基因的启动子活性,这为进一步探究山羊核受体RORα的功能及山羊生物钟的转录调控机制提供了前期基础。 相似文献
993.
本文在探讨了高版本DOS技术特点的同时,对AutoCAD与DOS升级,AutoCAD中文环境问题和其它版本AutoCAD和DOS的适应性问题,提出了新的见解。 相似文献
994.
995.
996.
近几年,毛黄鳃金龟[Holotrichiatrichophora(Fairm.)]在苗圃普遍发生,为害严重。我们从1979年起在东北旺苗圃对成虫出土、幼虫为害、越冬及防治等做了调查试验,现初报如下: 一、为害 毛黄鳃金龟以蛴螬啃食苗木根茎皮层造成为害。常见受害苗有丁香、白 相似文献
997.
通辽地区丰产型杨树农田防护林营造技术 总被引:2,自引:0,他引:2
营造丰产型杨树农田防护林是解决半干旱地区杨树速生丰产的关键。充分利用农田渠、道路等地营造农田防护林,不但可以有效的保护农田,使之增产15%~20%以上,而且可以使其生长超过正常杨树丰产林生长速度的15%以上。其主要措施是在进行规划设计时把地势平坦、土壤适宜,有水浇条件的土地列为丰产型杨树农田防护林的营造范围,确定半地下畦田整地、造林时间、造林密度、林带配置、造林树种、苗木规格和造林方法,严格执行浇水、间作等管理措施,搞好林木管护,以取得良好的生态效益、经济效益和社会效益。因此,丰产型杨树农田防护林是西辽河流域等平原地区的一个较好的造林方式。 相似文献
998.
999.
木材横纹压缩过程中径向,弦向加载差异性分析 总被引:7,自引:0,他引:7
利用我国东北地区的11个树种为试材,采用先进的测试及计算手段,揭示木材横纹压缩大变形的全过程,比较分析了不同测试条件、不同树种的试材在径向、弦向加载条件下的差异性. 相似文献
1000.