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71.
72.
选择33只6月龄乌珠穆沁育成公羊 ,体重(29.85±1.74)kg,进行能量限制、蛋白质限制、限制开始时间、限制持续时间的4因素3水平L9(34)正交试验 ,研究了营养限制对乌珠穆沁育成公羊血液中T3、T4、IgG和SUN的影响。研究结果表明 ,乌珠穆沁育成公羊血液中T3 和IgG浓度的变化受试验分期、环境温度和代谢能、可消化粗蛋白食入量的影响(P<0.05),而T4 和SUN浓度受上述因素的影响不显著(P>0.05) ,但能够与能量、蛋白质存留量一同反映试验羊在限制最严重时的体况。 相似文献
73.
探寻一种准确测定牛初乳中IgG含量的前处理方法及液相色谱分离条件,选用超声波、生理盐水、盐酸和乳酸作为去除乳脂和酪蛋白沉淀的前处理条件;选用反相键合色谱柱ZORBAX 300SB-C18和ZORBAX Poroshell 300SB-C18,流动相为0.02 mol/L PBS与乙腈作为色谱分离条件对初乳清进行分离;并测定其精密度和回收率.试验结果表明:选用超声波40 kHZ、45 min时,牛初乳中IgG含量达到最高,比没有经过超声处理的IgG含量提高近两倍;选用乳清与生理盐水的稀释比例为1:7时,牛初乳中IgG含量达到最高;选用乳酸调pH值至4.6时,可以更好的去除酪蛋白沉淀;选用反相键合色谱柱ZORBAX 300SB-C18,流动相0.02 mol/L PBS(pH 6.8)与乙腈的比例为95:5、流速为0.2 mL/min时,初乳各蛋白组分分离效果达到最佳.所测定的精密度和回收率分别为0.11%和99.96%. 相似文献
74.
75.
克炎晶对奶牛乳房炎的治疗试验 总被引:1,自引:0,他引:1
使用克炎晶采用不同给药途径、不同剂量、不同疗程,对24例临床型乳房炎患牛和8例隐性乳房炎患牛进行了分组治疗试验。结果表明,每千克体重使用克炎晶0.5~1.0mg1~2次就能有效杀灭隐性乳房炎致病菌;对于临床型乳房炎,每千克体重0.5~1.0mg剂量总有效率为60%(9/15),而1.5mg总有效率为88.9%(8/9)。乳区基部注射总有效率为77.8%(7/9);乳池内注入总有效率为88.9%(8/9);肌肉注射总有效率为33.3%(2/6)。因此,临床治疗时应选择每千克体重1.5mg作为用药剂量,乳房基部注射和乳池内注入作为用药方法,疗程为3~5d。 相似文献
76.
此试验用体外法检测酶制剂的添加水平和培养体系pH对苜蓿茎的发酵程度。试验1采用单因子完全随机试验设计,酶制剂(Liquicell 2500,Specialty Enzyme and Biochemicals,Fresno,CA,USA)添加分别为:0、0.51、1.02、2.5、5.1和25.5μl/gDM(分别记作对照和L1~L5),用体外产气法测定有机物质表观消化率和发酵速度及程度,发酵后12h的产气量和19h有机物质的消化率随着酶的添加量的增加而线性增加(P〈0、01),但是之后没有增加趋势(P〉0.05)。试验2,采用完全随机试验设计,将该酶直接加入到体外培养体系,添加量为0.5μl/gDM,缓冲液的pH用ANKON体系测定。培养体系的实际初始pH为6.72、6.50、6.20和5.72,为了使初始pH为6.8(对照,不用柠檬酸调节)、6.2、5.8和5.4,pH用1M的柠檬酸调节。较低pH降低(P〈0.01)发酵18h干物质消化率(DMD),但是加酶组增加(P〈0.05)发酵24hDMD。在pH6.50和6.72的条件下,加酶能增加(P〈0.05)中性洗涤纤维(NDF),酸性洗涤纤维(ADF)和半纤维素(HC)的降解率。酶制剂有较好的效果,但是受pH影响。在本试验的测定条件下,外源纤维素类复合酶在接近中性瘤胃pH条件下,表现出较好的效果。 相似文献
77.
通过标记辅助回交育种改良优质水稻保持系金山B-1的稻瘟病抗性 总被引:5,自引:0,他引:5
金山B-1是本室育成的一个优质水稻雄性不育保持系。为了改良金山B-1的稻瘟病抗性,我们以水稻品系75-1-127为供体,通过标记辅助连续回交将显性广谱抗稻瘟病基因Pi-9导入到金山B-1中。已知Pi-2与Pi-9等位或紧密连锁。根据前人报道的Pi-2的双侧标记和公共数据库提供的水稻基因组序列信息,我们开发了一个在金山B-1和75-1-127之间表现多态的SSR标记SRM22。该标记与Pi-9基因紧密连锁,估计与Pi-9的物理距离为309Kb,换算成遗传距离为0.73cM。在各世代皆利用SRM22对目标基因进行跟踪,并结合形态性状进行背景选择。在BC3F1代,将中选单株与不育系金山A-1进行杂交并检查其后代的育性,以测验这些单株的不育保持性。在BC3F2代,根据抗病标记、不育保持性(根据BC3F1推断)及形态性状,选得5个符合需要的单株,由此得到5个抗病性得到改良的金山B-1近等基因系(BC3F2:3)。抗病鉴定表明,所有育成株系的抗性水平皆显著高于金山B-1,说明抗病基因确实已经导入金山B-1,利用SRM22标记进行选择是可靠的。但值得注意的是,所有育成株系的抗性水平都略低于75-1-127,说明Pi-9的抗病能力会受到遗传背景的影响。 相似文献
78.
79.
大麦地方品种苗期耐低氮筛选和鉴定指标的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了挖掘耐低氮大麦种质资源。采用水培试验,设正常供氮和低氮胁迫2个处理,通过根长、株高、分蘖数和干质量等指标对19份大麦地方品种的耐低氮特性进行筛选和鉴定。方差分析表明,各性状在不同供氮水平和品种间均有极显著差异,并且供氮水平和品种间的互作作用达到极显著水平,表明低氮胁迫水平设置合理,各品种也表现出对低氮胁迫反应不同。变异分析表明,2种供氮条件下大麦的分蘖数和干质量变异系数均较大,说明这些指标在品种间的差异明显,较适合作为耐低氮筛选指标,而株高性状受基因型差异的影响较小,不适合作为耐低氮品种筛选指标。相关性分析表明,正常供氮条件下,大麦干质量与其他指标均呈极显著正相关,低氮胁迫下,也表现出了相似的趋势,只是相关性程度有所下降,并且地上部干质量与根长、分蘖数仅呈显著正相关关系。鉴于生物量在耐低氮鉴定评价中的重要作用,对低氮胁迫和正常供氮条件下大麦的地上部干质量进一步进行比较,t测验表明,大麦品种B929、B942、B945、B968和B974在正常供氮和低氮胁迫间地上部干质量无明显差异,说明这5个大麦品种具有较强的耐低氮能力,同时该判断标准也弥补了仅利用相对值来判断耐低氮性的不足。另外,研究大麦地上部干质量指标和氮素吸收利用相关指标在耐低氮中的关系,发现同时考虑氮素吸收和利用相关性状才可能对大麦品种耐低氮性进行判断。 相似文献
80.