一例竹鼠大肠杆菌病的实验室诊断

为查明某养殖场竹鼠发病的原因,通过剖检观察病理变化;采集病料进行细菌分离培养,分离菌通过生化试验、16S rDNA基因序列同源性分析鉴定及致病性试验进行综合诊断.结果:剖检病死竹鼠可见皮下严重出血,心脏肿大,心包有明显积液,心脏表面血管充血,肝脏淤血、肿大、边缘呈锯齿状、颜色为暗黑色,肾脏肿大伴有点状出血;从病料中分离...     

仙游县龙华镇茶叶产业发展问题探究

茶产业作为龙华镇特色产业之一，对镇域经济发展起着重要的作用。全面分析茶产业的现状与发展制约因素，采取因应措施、推进龙华镇现代农业发展、提升市场竞争力、对促进茶产业持续有效增长具有重要意义。     

丝尾鱯的饲养与人工繁殖技术

丝尾鱯(Mystus numerus)俗称白须公，属鲶形目、鳞科、鱯属，是马来西亚著名的游钓和食用鱼类，肉质鲜嫩，口感爽，无肌间刺，无特别鱼腥味，肉质可与笋壳鱼媲美，经济价值较高。     

鸭疫里默氏杆菌CAMP基因的克隆、原核表达及生物信息学分析

试验旨在克隆鸭疫里默氏杆菌协同溶血素蛋白(cooperative hemolysin protein,CAMP)基因,并对其进行原核表达和生物信息学分析。以RA贵州血清2型分离株RA-SS-8基因组为模板扩增并克隆鸭疫里默氏杆菌CAMP基因,构建pET-28a-CAMP重组原核表达质粒,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,重组菌用IPTG进行诱导表达及纯化,利用SDS-PAGE和Western blotting分析表达蛋白的特征,并运用相关生物信息学分析软件对CAMP基因进行分析。结果显示,鸭疫里默氏杆菌CAMP基因大小为1 026 bp,该基因序列与GenBank中公布的10株RA参考菌株(如RA-LZ01(CP045564.1))CAMP基因的相似性达99.7%。经BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切鉴定后,获得大小约5 369和1 026 bp的基因片段,表明pET-28a-CAMP重组表达质粒构建成功。SDS-PAGE和Western blotting分析显示,表达的重组蛋白大小约为37 ku,以可溶形式进行表达,且能与His-tag单克隆抗体在37 ku处产生特异性反应,与预期结果相符。生物信息学分析表明,CAMP蛋白分子式为C₁₆₇₀H₂₆₅₉N₄₃₇O₅₀₀S₁₂,含341个氨基酸,理论等电点(pI)为5.62,不稳定系数为40.71,表明其为不稳定的弱酸性蛋白。疏水性预测结果显示,该蛋白属于亲水性蛋白。CAMP蛋白无跨膜结构域,无信号肽,有3个O-糖基化位点,无N-糖基化位点,存在34个磷酸化位点,共有17个抗原表位。二级结构和三级结构预测结果显示,CAMP蛋白以α-螺旋和无规则卷曲为主。本试验结果为进一步研究鸭疫里默氏杆菌CAMP蛋白的功能及鸭疫里默氏杆菌病疫苗的研发提供了参考。     

氯虫腈·乙酰甲胺磷36%乳油防治稻纵卷叶螟田间药效试验

稻纵卷叶螟(Chaphalocrocis medinalis Guenee)是水稻上重要的两迁害虫之一,以幼虫缀丝纵卷水稻叶片成虫苞,幼虫匿居其中取食叶肉,仅留表皮,形成白色条斑,致水稻千粒重降低,秕粒增加,造成减产.     

斑点叉尾鮰苗种多子小瓜虫病的药物治疗

多子小瓜虫(Ichthyophthirius mulliliis)病是斑点叉尾鮰菌种危害最严重的疾病之一。根据初步调查：1990—1991年我市苗种繁殖和培育单位，因多子小瓜虫病造成的损失，约占叉尾鮰苗种生产总数的15％以上。在此期间，笔者对此病进行了药物治疗试验，筛选了一些治疗方法，经对白云区特种水产养殖场、东圃鱼苗场、     

竹鼠源棒状杆菌的分离鉴定及毒力基因检测

为查明患病竹鼠死亡原因,本实验采集死亡竹鼠心脏、肝脏、肾脏等实质器官进行分离纯化,结果显示,在接种死亡竹鼠肝脏、肺脏样品的鲜血琼脂平板上均长出1株呈光滑、圆润、湿润、乳白色不透明、中等大小的革兰氏阳性杆菌菌落;进一步结合生理生化实验与细菌16S rDNA基因测序结果确定其为棒状杆菌,并命名为GZ-BZGJ.对分离菌株进...