连麦系列小麦系谱分析及育种启示

小麦品种连麦2号、连麦6号、连麦7号和以连麦抗1为代表的小麦品系是由连云港市农业科学院选育的系列高产稳产小麦新品种、新品系。该文对连麦系列小麦品种和品系进行系谱与育种方法分析,结果表明:以种质资源为基础,注重亲本的选配,多种育种方法结合的育种体系可以快速实现小麦的高效选育。     

不同品质类型小麦籽粒部分营养成分的积累

探讨了不同品质类型小麦籽粒中部分营养成分的积累,重点分析了小麦籽粒发育过程中淀粉、蛋白质及氨基酸等营养成分的变化趋势。结果表明,不同品质类型小麦品种各营养成分在籽粒灌浆期的积累趋势基本一致,最终含量存在差异。籽粒中可溶性糖含量从花后7 d开始至成熟呈现逐渐下降趋势,且不同类型品种下降速率不同,最终含量也不同,表现为弱筋小麦下降速率较快,成熟期含量低于强筋及中筋小麦;籽粒中淀粉含量从灌浆初期开始迅速增加,至花后21 d增幅开始减缓,到成熟期达最大值;直链淀粉的积累表现为"S"型曲线变化,即在花后7～14 d增加缓慢,花后14～21 d开始迅速增加,之后至成熟有较小增幅;支链淀粉含量与总淀粉含量的变化趋势一致。籽粒蛋白质含量的积累呈现"高-低-高"的变化趋势,在花后21 d左右蛋白质含量最低;清蛋白和球蛋白的变化趋势相同,即在花后7 d含量最高,之后逐渐下降;醇溶蛋白和谷蛋白的积累表现为花后7 d至成熟逐渐增加的趋势。除色氨酸外,不同品质类型的小麦籽粒中必需氨基酸的积累均为花后7 d含量最高,之后一周迅速下降,至成熟期氨基酸含量最低。     

种衣剂+专用安全助剂在花生上的示范研究报告

一、试验设计(一)供试药剂安全助剂1,主要成分为氮磷钾、腐殖酸、聚谷氨酸;安全助剂2,主要成分为三十烷醇、混合氨基酸、聚谷氨酸。(二)试验地块试验地块选择在正阳县熊寨镇王楼村,地势平坦,肥力较高,示范面积10.13hm^2,施用肥料为嘉有牌黄腐酸有机-无机复混肥料50kg/667m^2。     

受体羊同期发情调控的影响因素

通过对影响同期发情调控的受体羊品种、激素、激素处理方法、季节、饲养管理、受体年龄等因素的分析，说明这些因素对提高受体羊的同期发情率和受胎率有一定的作用。     

南疆阿拉尔地区5种饲用甜高粱农艺性状与营养成分分析

试验旨在筛选出适合阿拉尔地区种植的饲用甜高粱品种。试验以5种饲用甜高粱为试验材料,分析甜高粱的农艺性状、营养价值、能值估算等指标,采用隶属函数法进行综合评价。结果显示,大奖的株高、茎粗、茎节数、鲜草产量显著高于其他甜高粱品种（P<0.05）;丽欧的叶片数、叶长显著低于其余品种（P<0.05）,叶宽显著低于大奖、酋长、考利（P<0.05）;考利和丽欧品种的糖锤度显著高于大奖、大卡及酋长（P<0.05）。考利的粗灰分及粗蛋白质含量显著高于其他品种（P<0.05）;大卡的中性洗涤纤维含量、丽欧的酸性洗涤纤维含量显著高于其他品种（P<0.05）;酋长的粗脂肪含量显著高于大卡、丽欧（P<0.05）。大奖、酋长、考利的粗饲料相对饲喂价值显著高于其他品种（P<0.05）,大奖和考利的粗饲料相对质量显著高于大卡和丽欧（P<0.05）;酋长、丽欧总能显著高于其他品种（P<0.05）;大卡的消化能、代谢能显著低于其他品种（P<0.05）。不同品种综合评价值排序为大奖>考利>酋长>丽欧>大卡。研究表明,大奖、考利与丽欧...     

试论微小信号采集电路的设计与研究

本文介绍了微小信号采集电路的硬件、软件设计和工作原理,将采集到的微小信号放大后进行A/D转换,并通过串行通信方式传送到上位机,以便对信号进行分析处理.经对所制作微小信号采集电路的试验测试,结果显示,采集电路性能满足设计要求.     

基于熵的语音端点检测方法探讨

语音端点检测是语音通信中的一个重要环节。在实际应用中,通常要求首先对系统的输入信号进行判断,准确的找出语音信号的起始点和终止点。这样才能采集到真正的语音数据,减少数据量和运算量,并减少处理时间。因此语音端点检测算法研究意义重大。本文主要探讨基于熵的语音端点检测方法。     

消费者对可追溯农产品的认知及购买意愿调查分析

本文以新疆乌鲁木齐市的消费者作为主要研究对象,通过对298位消费者的调查数据进行分析,了解消费者对普通农产品的安全状况感知、消费者对可追溯农产品的认知水平与关注程度及购买和支付意愿。研究结果表明:消费者具有较高的风险感知意识,对可追溯农产品的认知水平和关注程度不高,绝大多数消费者具有购买可追溯产品的意愿,但部分消费者不愿意为此支付额外的费用。     

冬瓜均一化酵母双杂交 cDNA 文库的构建及鉴定

【目的】通过构建冬瓜酵母双杂交cDNA文库,为开展冬瓜基因功能研究提供技术支撑。【方法】以冬瓜高代自交系B227(冬瓜参考基因组测序材料)的根、茎、叶、雄花、嫩果等不同组织为材料,利用CTAB法提取RNA、分离纯化获得mRNA并进行双链cDNA合成和DSN均一化处理后,与pDONR222载体进行BP重组反应,转化大肠杆菌DH10B感受态细胞,构建初级文库;提取初级文库质粒,与pGADT7-DEST载体通过LR重组反应,转化大肠杆菌DH10B感受态细胞,构建酵母杂交cDNA次级文库。利用倍比稀释法计算文库库容量,并通过菌落PCR计算文库重组率和插入片段的大小。【结果】初级文库库容量为8.24×106 CFU,冬瓜均一化酵母双杂交次级cDNA文库库容量为1.03×107 CFU;次级文库中插入片段主要集中在850～3 000 bp,重组率为100%,具有良好的多态性。【结论】成功构建了冬瓜均一化酵母双杂交cDNA文库,文库完整性较高、质量较好,符合酵母双杂交实验要求,可应用于后续相关基因产物互作蛋白的筛选等试验,为冬瓜基因功能研究提供前提条件。     

潜江市小龙虾养殖技术

本文介绍了潜江市小龙虾养殖技术,具体包括虾池水沟开挖,虾池清杂、消毒和种草,虾苗投放,日常管理,商品虾捕捞,养殖模式选择等方面内容,以期为小龙虾产业发展提供参考。