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161.
桂林柑桔基地土壤中微量元素状况与施用微肥效应 总被引:1,自引:0,他引:1
桂林地区是我国重点新兴柑桔基地之一.通过本研究证实桂林柑桔基地分布着大面积的贫锌、含硼、钼低的土壤类型,包括:古洪积物、砂页岩、河积物、石灰岩坡积物发育的土壤,初步估计仅缺锌面积达20万亩.合理施用微量元素肥料(锌、钼、硼),一般使柑桔产量提高20%以上,果实全糖含量均有所提高(4.4-17.2%),柠檬酸略有下降或保持不变.喷施锌肥果皮变薄,可食部分增加.喷施钼肥提高果实内维生素C的含量4.70-8.40mg/100ml果汁,柑桔成熟期提早7-10天,果皮着色鲜艳.土壤有效态Mo,Zn,Co,K,Ca和Mg等元素与柑桔叶片中相应的该元素之间均呈正相关,经统计达到显著或极显著水准.因而通过叶片的分析,可以有效的估量土壤中某些营养元素的丰缺状况,为合理地科学施肥提供依据. 相似文献
162.
猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白基因片段的克隆与表达 总被引:9,自引:1,他引:9
根据猪链球菌2型(Streptococcus suis type2)溶菌酶释放蛋白(muramidase-released protein,MRP)基因序列,设计和合成一对引物,以猪链球菌2型江苏分离株HA9801的基因组DNA为模板,通过PCR技术,扩增mrp基因304-1168bp序列,并按正确的阅读框架定向克隆到表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游;将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,经IPTG诱导,可表达分子量为57kD的融合蛋白,用MRP抗血清进行的免疫转印分析表明,表达的融合蛋白可被MRP抗血清识别,该融合蛋白具有MRP的抗原表位,为进一步研究MRP的结构和功能奠定了基础。 相似文献
163.
辐射亚洲百合‘pollyanna’雄性不育突变体的RAPD分析 总被引:13,自引:2,他引:13
利用 8 0个 1 0bp随机引物对亚洲百合‘pollyanna’及辐射种球诱导出的 2 0个表现型雄性不育突变体进行了RAPD分析。其中有 31个引物对所有材料都能扩增出理想的带型 ,有 4个随机引物扩增出的带型显示其中的‘P1G0 3’、‘P2G0 4’等 9个突变体与‘pollyanna’基因组 (可育系 )之间具有稳定的多态性差异。它们表现出与‘pollyanna’差异的多态性位点有 7~ 1 8个 ,表明它们为‘pollyanna’的基因型突变体。 相似文献
164.
165.
166.
本文介绍了以贵州省为例的土壤管理信息系统的开发、建立和应用。系统利用Visual Basic6.0及Map Objects2.2为开发软件;以1999年贵州省1:25万行政区划图为系统底图,建立空间数据库;以1820组农业土壤样品、近1万多个重金属环境检测数据,建立属性数据库;按照国家土壤环境质量评价标准建立分析评价模型,获得贵州省农业土壤环境质量数据库。此外,文章还详细介绍了该系统的主要功能和应用。系统的开发应用,为进一步加强贵州省农业土壤的管理和环境质量研究,提供了基础平台和数据支持。 相似文献
167.
168.
猪链球菌国内分离株毒力因子的分布特征 总被引:10,自引:1,他引:10
为了研究国内致病性猪链球菌(Streptococcus suis,SS)的毒力因子分布特征,本试验选取猪链球菌7种主要毒力因子—谷氨酸脱氢酶(gdh)、荚膜多糖(cps2J)、溶菌酶释放蛋白(mrp)、胞外因子(epf)、溶血素(sly)、纤连蛋白/血纤蛋白原结合蛋白(fpbs)和毒力相关序列orf2,设计并合成7对引物,用PCR方法进行检测。结果显示:25株猪链球菌2型(SS2)国内分离株,96%(24/25)表现为cps /gdh /epf /mrp /sly /fbps /orf2 ,仅1株表现为cps /gdh /epf-/mrp /sly /fbps /orf2 ;1株猪链球菌1型(SS1),表现为cps-/gdh /epf-/mrp-/sly /fbps-/orf2 ;1株猪链球菌7型(SS7)国内分离株,表现为cps-/gdh /epf-/mrp-/sly /fbps-/orf2 ;2株猪链球菌9型(SS9)国内分离株,均表现为cps-/gdh /epf-/mrp-/sly-/fbps-/orf2 ,可见国内SS2的毒力基因分布特征与欧美等国家明显不同,提示我国目前SS2的主要流行菌株是同时具有7种毒力因子的高致病菌株。 相似文献
169.
170.
检测产肠毒素性大肠杆菌粘附素抗体间接ELISA的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
为了评价仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41 四价亚单位疫苗的免疫效果,利用纯化粘附素为包被抗原,建立了检测产肠毒素性大肠杆菌粘附素抗体的间接ELISA。初步确定了各种反应条件: K88、K99、987P、F41粘附素抗原最适包被浓度依次为1∶400、1∶80、1∶40、1∶40,相应粘附素抗体最佳稀释度依次为1∶400、1∶200、1∶200、1∶200。经交叉试验、阻断试验和重复试验证实,本方法具有良好的特异性和重复性。 相似文献