气压罐在高寒牧区乡镇供水工程中的应用

气压罐在高寒牧区乡镇供水工程中的应用闫林（内蒙古锡林郭勒盟水利勘测设计队０２６０００）关键词气压罐，高寒牧区，乡镇供水１概述锡林郭勒盟位于祖国北部边陲，属中温带半干旱大陆性气候，主要气候特点是风大、干旱、寒冷。结冰期长达５个月，寒冷期长达７个月，为华...     

胡椒ISSR反应体系的建立与优化

通过单因子、双因子实验研究了胡椒ISSR-PCR反应体系中热参数和5个主要成分,即退火温度、循环数、变性时间、退火时间、延伸时间以及Mg2+、dNTPS、引物、模板DNA、TaqDNA聚合酶对扩增结果的影响,建立了适合胡椒ISSR分析的反应体系和扩增程序,即在25μL反应体系中,内含2 mmol/L Mg2+、200μmol/LdNTPS、1×PCR Buffer、2μmol/L引物、100 ng模板、1 U Taq DNA聚合酶。扩增程序为94℃预变性3 min,94℃变性120 s,复性60 s,72℃延伸3 min,循环35个,结束后72℃延伸7 min。这一优化体系的建立为今后利用ISSR标记技术进行胡椒种质鉴定、遗传多样性分析奠定了基础。     

离体花芽枝条水分培养检测咖啡花芽休眠解除进程的研究

咖啡花芽休眠解除进程检测有助于促进咖啡花芽同步化解除休眠,进而提高果实成熟一致性,缩短采果周期,同时也有助于咖啡花芽休眠解除相关机理研究的开展。本研究利用离体咖啡花芽枝条进行水分培养,探讨在不影响植株原有休眠进程的条件下对咖啡花芽休眠进程进行检测的可行性。结果表明,离体枝条花芽萌发率与对应取样植株花芽萌发率二者相关系数为0.988,呈极显著正相关,离体花芽枝条与其对应取样植株花芽休眠解除进程几乎一致,证实了该方法的可靠性,为生产上咖啡花芽休眠解除进程的检测提供了一种快速有效的方法,同时也为咖啡花芽休眠解除相关研究过程中样本采集及所取花芽样本休眠状态的判断提供了依据。     

植物内源激素研究进展

近年来,随着植物内源激素合成代谢与信号途径突变体的分离鉴定及其应用的发展,人们对植物激素的合成、运输、信号转导和降解及其在植物生长中的作用开始有了比较深入的了解。综述了植物激素调控领域在这些方面取得的最新研究进展。     

香草兰组培苗生根与移栽的研究

对香草兰组培苗进行生根与移栽试验。结果表明：香草兰组培苗生根培养基MS＋6-BA 0.1mg/L与NAA0.1mg/L,生根率达100%。移栽基质为椰糠＋细沙＋苔藓（体积比1∶1∶1）,移栽成活率达82%。无主根组培苗在NAA 500 mg/L激素中速沾10 s后移栽成活率达60%以上。     

高效液相色谱法测定胡椒叶片中6-BA与GA3激素含量

采用Waters nova-pak C18色谱柱(3.9 cm×15 cm,5 μm),87双波长紫外检测器,以甲醇∶乙腈∶磷酸缓冲液(pH 3.5)＝15∶15∶70(体积比)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长210 nm的条件下同时分离测定胡椒叶片中GA3、6-BA植物激素。GA3和6-BA各峰分离效果理想,加标回收率分别为90.80%和88.78%。     

香草兰组培苗生根与移栽的研究

对香草兰组培苗进行生根与移栽试验。结果表明：香草兰组培苗生根培养基MS+6-BA 0.1mg/L与NAA 0.1mg/L,生根率达100%。移栽基质为椰糠＋细沙＋苔藓(体积比1∶1∶1),移栽成活率达82%。无主根组培苗在NAA 500 mg/L激素中速沾10 s后移栽成活率达60%以上。     

咖啡叶片DNA提取方法的比较研究

以咖啡成熟叶片为材料,进行多种DNA提取方法比较研究,并通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测所提的DNA样品。结果表明,CTAB改良Ⅰ和CTAB改良Ⅱ均可用于咖啡叶片的DNA提取,尤其是CTAB改良Ⅱ法,提取的DNA产量较CTAB改良Ⅰ高,能满足后续分子生物学研究的要求。     

施氮量对咖啡生长及光合特征的影响

为探明中粒种咖啡（Coffea canephora）适宜施氮量,以其高产无性系24-2为试材,在咖啡果干物质积累高峰期设置不同施氮量处理,研究施氮量对咖啡生长及光合特征的影响。结果表明：与对照（未施氮,CK）相比,施氮能够显著提高咖啡株高、冠幅等形态指标,显著增加植株一级分枝对数、果粒数和千粒重等产量构成因子,且显著提高植株叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率等光合指标,随施氮量增加各指标总体呈增加趋势。对咖啡产量与各测定指标进行相关性分析时发现,咖啡产量与一级分枝对数、净光合速率、气孔导度和蒸腾速率呈显著正相关,施氮通过提高咖啡光合能力和增加植株一级分枝对数来提高产量。综上,重视咖啡果干物质积累高峰期的氮素供应,是确保植株较高光合能力和提高产量的有效措施;仅以产量考量,N₇₆₀为最佳施氮处理。本研究结果为海南中等肥力咖啡植区的氮肥施用提供理论依据。     

咖啡种质资源遗传多样性的ISSR分析

[目的]对我国收集保存的咖啡种质资源进行遗传多样性分析,为咖啡种质资源的收集、保存、鉴定、创新及有效利用提供理论参考.[方法]从哥伦比亚大学(UBC Primer Set#9)公布的100个ISSR引物序列中筛选出多态性好、扩增条带清晰且重复性好的引物,利用其对72份咖啡种质材料进行扩增,对电泳图谱进行统计分析,并利用NT-SYSpc 2.1计算遗传相似系数和遗传距离.根据非加权算术平均法(UPGMA)进行聚类分析,并进行主坐标分析.[结果]筛选出的19条引物共扩增出153条条带,其中多态性条带数为128条,占总条带数的83.7%;72份咖啡种质材料间的遗传相似系数为0.4531~0.9609,平均为0.6567;遗传距离为0.0351~1.0951,平均为0.4081.其中,大粒种种内遗传相似系数最大(0.9297~0.9531),遗传距离最小(0.0445~0.0669);中粒种种内遗传相似系数最小(0.5781~0.8750),遗传距离最大(0.1210~0.5363).主坐标分析与聚类分析结果一致,均显示72份咖啡种质材料可分为三大类,其中3份大粒种、3份查理种及1份中粒种巴布亚新几内亚-2聚为Ⅰ类群;32份小粒种聚为聚为Ⅱ类群;除巴布亚新几内亚-2外的其他31份中粒种及1份中小粒杂交种Arabusta和1份福建咖啡共33份聚为Ⅲ类群.聚类分析结果与种质地理来源无明显相关性.[结论]咖啡种质资源各种间存在较大的遗传差异,以中粒种种内遗传多样性较丰富,以大粒种种内遗传多样性较低.利用ISSR分子标记可准确分析咖啡资源遗传多样性.