饲料不安全因素对人类健康及生态环境的影响

饲料的安全性不仅影响动物健康和生产性能．而且通过动物及动物产品影响人类健康及食物链上其它成员的安全，甚至影响环境的生态平衡（冯定远，2005）。饲料中抗营养因子的存在：药物添加剂、高铜添加剂和有机砷制剂等生长促进剂的长期使用和滥用：盐酸克伦特罗和其它违禁激素类药物的非法使用：饲料微生物、农药及工业三废污染等，都是饲料的不安全因素。这些不安全因素不仅影响畜产品安全及人类健康，同时，畜禽排泄物及废弃饲料中重金属、药物和病原微生物等有毒有害物质成为严重污染生态环境的污染源，土壤、空气、水源等人类赖以生存的环境被污染。全面分析饲料不安全因素对人类健康及生态环境的影响．可以提高人们对饲料及畜产品的安全意识，确保畜产品安全问题的源头——饲料的安全．     

枯草芽孢杆菌代谢物质的研究进展及其在植病生防中的应用

本文综述了国内外对枯草芽孢杆菌产生抑菌活性物质的研究和应用情况,包括代谢物质产生的途径、活性物质的结构,及其生防效果和作用机理,以及枯草芽孢杆菌生防产品在国内外的应用现状,并提出了其在植病生防中的研究展望。     

森林防火通信中频率资源的规划分配和监测管理

频率是一种很宝贵的资源,要合理利用,但在使用过程中难免会遇到干扰等问题,这就要求森林防火通信中频率资源的分配要做到统一规划,监测管理工作也至关重要。     

推行HACCP管理 确保畜产品安全

<正> 随着我国经济的快速发展,人们的消费习惯与饮食结构发生了巨大的变化,食品安全的重要性日益突显,饲料和食品安全已经成为继人口、资源和环境之后的第四大问题。随着欧盟等国对我国畜产品的抵制和制造技术壁垒,可以看出我国畜产品生产过程中确实存在着较多不安全的因素,而其中饲料安全是影响畜产品安全的关键。中国是世界第二词料生产大国,确保饲料安全,不仅对中国的畜产品安全战略至关重要,而且也对世界畜产品安全有着重要的影响。因此,确保饲料安全,狠抓畜产品质量安全将成为畜牧工作者的工作重点。HACCP管理经过30多年的发展,被国际权威机构认可为保证食品安全卫生最有效的方法,被世界上越来越多的国家认同为确保食品安全的有效措施,值得我国在饲料及养殖行业管理中借鉴和推行。     

动物促生长添加剂——黄霉素

黄霉素(Bambermycins)，美英多称为斑伯霉素，欧洲共同体使用名为黄磷脂素(Flavophospolipol)，为一种磷酸多糖类抗生素，不同于现有的任何一种抗生素，主要从斑伯链球菌(Streptomyces bambergiensis)及相关菌株培养物中提取获得，分子式：C69H107N4O35P，分子量：1582，纯品为无色非结晶盐，     

推行HACCP管理，确保畜产品安全

随着物质生活水平的不断提高，人们对动物性食品的安全要求逐步提高，而我国加入WT0后，国际上对动物性食品的安全要求更高。育产品安全工程、无公害食品行动计划成为我国畜牧工作的重点，国际上在推行ISO9000系列的同时，正在大力推行HACCP管理，本详细介绍了HACCP管理概念，国内外实行HACCP情况，我国推行HACCP管理的基本条件和必要性。     

酒精废液清洁处理技术评析

通过系统介绍国内外糖蜜酒精废液的处理技术和工艺,对排灌法、浓缩焚烧法、生物氧化法和活性腐植酸法等糖蜜酒精废液处理方法的优缺点进行分析对比,推荐了适合我国区域经济发展的活性腐植酸法。     

冬春茬番茄有机基质穴盘育苗技术

随着蔬菜产业化的发展，传统的一家一户土壤育苗方式已经不能适应当前设施蔬菜快速发展和效益农业的产业化需求，蔬菜穴盘育苗技术的发展，改变了传统的育苗方法。穴盘育苗是采用草炭、蛭石等轻基质无土材料作育苗基质，机械化精量播种，1穴1粒，一次性成苗的现代化育苗技术。它突出的优点表现在省工、省力、节能、效率高；幼苗根系发达，活力强，不带土传病害，定植时不伤根，不缓苗，成活率高，苗壮苗齐，适合远距离运输。大规模的穴盘育苗生产流水线包括播种前准备、播种、催芽、绿化成苗等几个阶段，管理较为严格。用有机基质进行番茄穴盘育苗，整个育苗过程中只需浇水，不需施肥，管理方法同常规育苗，简便易行。目前，在山东省济宁市任城区冬春茬番茄种植面积占冬暖式塑料大棚种植面积的50％以上。现将该项育苗技术简要介绍如下。     

甘肃高山细毛羊最佳产羔时间探讨

长期以来甘肃高山细毛羊由于配种季节不同,产羔季节也不同,有冬羔、早春羔、晚春羔,为探索产冬羔、早春羔、晚春羔的体重、收入与草原之间的平衡关系,开展此项研究。通过试验观察,探讨甘肃高山细毛羊在不同的放牧草场的最佳产羔季节,提高仔畜的繁活率和草地的利用率。     

大麦不同器官总RNA提取方法研究

[目的]探索出一套较好的大麦总RNA提取方法。[方法]以大麦的叶片、茎秆和子粒为试验材料,探索各器官总RNA提取方法。[结果]所得产物的检验结果表明,总RNA具有整齐且清晰的28S rRNA、18S rRNA条带,A260/A280均介于1.8~2.0。将提取的叶片总RNA反转录成c DNA,RT-PCR检测PCR产物在1 500 bp处。[结论]用此方法提取的大麦各器官总RNA质量较好,纯度较高,完整性较好,可用于进一步的分子生物学研究。