浅议绿量作为创建生态园林城市绿化指标的可行性

现阶段我国创建生态园林城市的绿化指标都属于二维指标。这些指标不能反映绿化空间结构和绿地功能水平,尤其是在系统统计分析园林绿化的生态效益方面,很难给予准确的测算。绿量是绿化的三维指标,可以弥补二维指标的不足,能在创建生态园林城市中发挥重要作用,使城市绿化朝着提高环境效益、提高生态功能的方向健康发展。     

尿素P1-B机械密封失效的原因及解决办法

尿素P1-B水解给尿泵自更换国产新泵后一直不能正常运行,主要表现为机械密封泄露量大,需频繁更换,针对该泵机械密封出现的问题,文章对机械密封的结构和原理做了介绍,同时对机械密封的失效形式做了详细的分析,有针对性地对该泵进行了改进,按改进方案进行了检修维护,后期该泵机械密封运行效果良好.     

螺旋混流式喷水推进泵的噪声特性

为了研究螺旋混流泵不同运行工况下的噪声特性,基于DES湍流模型,对螺旋混流泵进行非定常数值计算,提取各过流部件表面非定常压力脉动作为声源,采用声学有限元结合声振耦合的方法对由各过流部件偶极子源所引起的噪声进行数值计算,分析了其外场噪声规律及各过流部件的噪声分布特征.结果表明:壳体偶极子源是外场噪声的主要贡献,叶轮偶极子源噪声在其叶片进口端的前段声压级最高,叶轮工作时叶片表面的非定常载荷及动静干涉的作用是影响叶轮噪声的主要原因;导叶偶极子源声压级最高区域集中在曲率最大处及进口端,流道内不稳定流动及动静干涉的作用是导叶噪声发生的主要原因.     

TAIL-PCR和 Tn5 转座子质粒拯救法快速分离水稻条斑病菌致病相关基因

构建植物病原菌突变体库是进行新基因发掘和功能基因组学研究的有效途径之一。为了快速准确地确定Tn5的插入位点和相应的功能基因,本研究采用TAIL-PCR和Tn5转座子质粒拯救两种技术对本实验室在筛选Tn5转座子插入水稻条斑病菌的突变体库过程中获得的8个在水稻上毒性减弱的突变体进行了鉴别。结果显示,TAIL-PCR和Tn5质粒拯救相互结合使用,可有效鉴别Tn5的插入位点和相应的功能基因。TAIL-PCR明确的5株突变体是Tn5分别插入在gspF、cAMP-regulatory protein、Integral membrane protease subunit、S-adenosylmethionine decarboxylase proenzyme和gpsJ 基因上从而导致水稻条斑病菌的毒性发生了改变;Tn5质粒拯救法明确的3株突变体是Tn5分别插入在pathogencity protein、conserved hypothetical protein和flagellum-specific ATP synthase 基因上。同源分析发现,8株突变体Tn5插入的基因与已基因组测序的BLS256菌株中的基因同源性达100%。这表明,TAIL-PCR和Tn5质粒拯救技术可有效应用于植物病原菌Tn5突变体库的鉴别和目标基因的分离。     

波尔山羊肝片吸虫病的诊治报告

2011年8月,濮阳市某养殖场饲养的55只波尔山羊发生以发热,衰弱,易疲劳,精神沉郁,食欲减少或消失,体重下降为主要特征的疾病。曾使用药物进行治疗,但并不见效,死亡20只。经综合分析,确诊为羊肝片吸虫病,并迅速对已发病羊采取综合治疗     

花果盆景

盆景是诗、画、园艺、美学、雕塑、制陶等学科和技艺交融结合而成的一门造型艺术。它源于自然又高于自然,有“无声的诗”、“立体的画”、“凝固的音乐”的美称。     

“六路一口一园”提升绿色景观 密云加快实施绿化工程见成效

今年北京市密云县的造林绿化工作立足于生态环境建设,坚持环境立县,重点实施的"六路一口一园"绿化造林工程做到了规划高起点、施工高质量、验收高标准,领导重视、精心组织,提升了密云县通道绿化美化景观建设水平,提高了园林绿地整体生态涵养能力,为贯彻落实密云"绿色国际休闲之都"发展定位和生态涵养发展区工作方略,奠定了扎实的基础。     

浅析无公害生猪产地危害分析及质量控制措施

河南省濮阳市是经济欠发达地区,工业基础薄弱,农民文化素质低、思想比较保守、收入水平低。实施无公害生猪行动计划要比在我国东部发达地区困难得多,现就其产地危害分析及质量控制措施浅析于下:1危害产地环境和生猪产品安全的主要因素     

基于种特异性线粒体细胞色素氧化酶I引物快速鉴定茄二十八星瓢虫和马铃薯瓢虫

【目的】茄二十八星瓢虫Henosepilachna vigintioctopunctata和马铃薯瓢虫Henosepilachna vigintioctomaculata都是茄科作物上的重要害虫,对茄科作物造成极大的经济损失。这2种瓢虫由于外形非常相似,无法通过体表特征区分,因此很有必要开发一种准确且快速的区分方法。【方法】基于这2种瓢虫线粒体细胞色素氧化酶I(Mitochondrial cytochrome oxidase I, mtCOI)的物种特异性,利用种特异性(Species-specific,SS)PCR引物建立了一种分子鉴定技术,即以茄二十八星瓢虫和马铃薯瓢虫之间的mtCOI基因序列变异为基础,设计了2对SS-mtCOI引物Hvp和Hvm。【结果】用这2对引物进行PCR扩增,均出现物种特异性扩增现象。在不同的DNA质量浓度下对该SS-mt COI引物进行敏感性检测,结果表明,Hvp引物在茄二十八星瓢虫DNA质量浓度为3.13 mg/L时仍可检测到扩增条带,Hvm引物在马铃薯瓢虫DNA浓度为2.43 mg/L时仍能检测到扩增条带。此外,Hvp和Hvm引物也能准确鉴定马铃薯瓢...     

H5N1亚型猪流感病毒A／Swine／Fujian／1／01感染性克隆构建及其对小鼠致病性研究

2001年从福建某猪场分离到1株H5N1亚型猪流感病毒(SIV)A/Swine/Fujian/1/01(SW/FJ/1/01).SW/FJ/1/01对小鼠具有强致病性,致死率为100%,为进一步研究SW/FJ/1/01对BALB/c小鼠致病性的分子基础,本研究构建了SW/FJ/1/01的8个节段重组质粒构成的反向基因操作系统,成功拯救了病毒(R-SW/FJ/1/01).R-SW/FJ/1/01和野生型SW/FJ/1/01对BALB/c小鼠致病性没有差别.SW/FJ/1/01反向基因操作系统的建立为进一步阐明H5N1亚型SIV对哺乳动物模型BALB/c小鼠的致病机制等方面的研究奠定了基础.