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21.
山羊痘病毒的分离鉴定及生物学特性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究对2003年广西部分地区山羊群发生的疑似山羊痘进行了病毒分离鉴定及生物特性的研究。取疑似山羊痘病羊的皮肤丘疹、水泡或脓泡组织的病毒悬液,接种初生羔羊睾丸细胞观察到明显的细胞病变,免疫荧光试验结果显示,病毒能与山羊痘标准阳性血清反应,在感染的细胞浆内发出特异性的黄绿色荧光。病毒悬液接种乳鼠、小鼠、豚鼠、兔子都未发病,而接种3月龄山羊则出现典型的山羊痘症状和病理变化,接种9~10日龄鸡胚绒毛尿囊膜,未见出现痘斑,连传3代,均无异常变化。通过病理组织学观察可以看到在细胞浆内有大小不一圆形或椭圆形的包涵体,在电子显微镜下可以观察到150nm~300nm大小,卵圆形、砖形,有囊膜的病毒颗粒。利用一对山羊痘病毒P32基因引物进行了PCR扩增,将所得序列与GenBank收录的5株山羊痘病毒P32基因的核苷酸及氨基酸序列比较分析。结果与疫苗株的同源性分别为99.8%和99.4%。与国外其它毒株的同源性为99.6%和98、8%~99.4%。研究结果表明,所分离的病毒为山羊痘病毒,在生物学特性上与资料记载存在一定的差异,P32基因与疫苗毒和国外毒株之间同源性非常高。将该毒株命名为山羊痘病毒LiuJiang/2003株。 相似文献
22.
<正>圣洁的玉龙雪山映衬着开放式庭院,参会代表们三三两两地围坐在一起,伴随着潺潺的流水声探讨着农资人关心的话题。3月31日,中农集团控股股份有限公司2012年磷肥核心供应商业务交流会在云南丽江召开,共有来自国家发改委等相关部门的领导、业内磷肥核心企业代表约150余人参加会议。这是一次开放式的讨论,与其说是会议,更像是一场政府部门、业内企业精英们的行业沙龙,在轻松写意的氛围中,与会代表充分交流对市场看法,探讨后市走向。 相似文献
23.
金正大硝基双效肥推广再度发力 山东邮政“硝基双效肥万亩高产示范田”创建全面启动 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>为进一步推进山东邮政高产示范田创建,金正大硝基双效肥新产品以及新技术推广再度发力。10月8日-9日,由山东金正大公司和山东邮政共同打造的"高产示范方创建工作培训班"开课仪式在山东济南隆重举行,同时也意味着山东省"硝基双效肥万亩高产示范田"创建全面启动。山东邮政、金正大公司将通过"邮企"共建万亩高产示范田,加快新型硝基双效肥的使用和推广,提高山东小麦亩产量,辐射带动邮政高产示范田创建,金正大硝基双效肥推广再掀高潮。 相似文献
24.
<正>今年5月28日,(阿康中国)北京永盛丰农资有限公司南方运营总部在深圳蛇口隆重成立,这是继2011年8月,永盛丰在青岛成立北方运营总部之后的又一战略布局谋划,自此永盛丰向在全国建立销售网络,中国农资流通最具影响力的品牌又靠近了一步。作为我国第一家外商独资农资连锁整合品牌,(阿康中国)北京永盛丰农资有限公司的发展之路总是备受关注。尤其是在近年来,国内农资流通行业陷入困顿,利润率下降的阶段,永盛丰却通过产品和服务创 相似文献
25.
O型口蹄疫病毒VP1嵌合基因的构建及原核表达 总被引:9,自引:0,他引:9
首先合成我国O型口蹄疫病毒2个疫苗毒株VP1基因的3个抗原袁位,与另外扩增的流行毒株VP1基因末端273bp片段相连,构建出O型VP1嵌合基因片段(VP1O)。然后,将VPIO基因连接到原核表达载体pET28a上,构建了重组表达质粒pET28a-VP1O,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达。SDS-PAGE电泳表明。VP1O基因在大肠杆菌中获得表达。Western blotting检测证实表达的VP1O蛋白具有良好的生物学活性。对表达蛋白通过包涵体洗涤的方法进行初步纯化,获得了较高纯度的VP1O蛋白。 相似文献
26.
为摸清我县是否有鸡传染性法氏囊病的发生与流行以及分布范围和感染率,我们于85年6月13日至7月30日分九批对我县8个乡镇的11个鸡群中的8037只鸡中用琼扩法抽检了126只临床健康鸡。在被检的126只鸡中,传染性法氏囊病 相似文献
27.
28.
农机购置补贴政策是我国重要的惠农政策之一。从2004年起,该政策就已经正式实施了,要想提高购机补贴政策的良好实施,根据农机购置补贴政策实施的现状,将其划分为3个阶段,初步形成阶段、快速发展阶段和成效发展阶段。分析我国农机购置补贴政策实施效果,利用实证对农机购置补贴进行研究,认为农机购置补贴政策有助于提升我国农业的现代装备水平,有助于提升我国农业产业结构,这项政策是很值得坚持的良好政策。因此,农机购置补贴资金、补贴范围、农机种类和收益农户数等方面,都是在各阶段内我国农机购置补贴的实施对象。通过结果表明,经过宏观调控,引导农民购置并使用现代化先进适用的农机器具,推进农机产业结构的全面调整和更新换代,以及对农机工业结构的调整和先进技术的进步。 相似文献
29.
采集钦州活禽交易市场的鸡气管和泄殖腔的棉拭予样品,用H9亚型分型引物进行PCR初步筛选,阳性样品经SPF鸡胚尿囊腔接种分离病毒,通过RT-PCR方法扩增HA基因,并将其克隆到pMD—18T载体后进行序列测定和分析。结果表明,获得1株H9亚型禽流感病毒命名为:A/Chicken/Guangxi/qz40/2009(简称qz40)。测序结果表明qz40的HA基因片段全长1683bp,编码560个氨基酸;序列同源性比较结果表明,该毒株与参考毒株的核苷酸序列同源性为82.8%.99.9%,推导氨基酸同源性为87.5%.99.6%;HA基因的裂解位点氨基酸顺序为RSSRIGLF,为低致病性毒株;含有7个潜在的N-糖基化位点,其中5个位于HAl部分、2个位于HA2部分;基于H9亚型HA基因的进化树分析表明,qz40株属于欧亚种系的A/Chicken/Beijing/1/94(Ck/Bei—like)群系。 相似文献
30.