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设施蔬菜是我国农民增收和乡村振兴的重要抓手。然而由于连作障碍问题日益突出,严重制约了我国设施蔬菜产业的发展。基于此,笔者结合多年的基层工作经验,综述了导致设施蔬菜连作障碍的原因,并提出了相应的防治措施。因为设施内的地上和地下环境复杂,所以导致连作障碍的因素较多,而有关连作障碍的研究仍主要集中在单因子的水平上,对其主导因素以及内在相互关系的研究还有待深入。未来的研究应着眼于不同蔬菜种类或不同品种研究造成其连作障碍的主要因素,如明确作物的需肥规律、主要根系分泌物种类和根际微生物群落结构。在防治连作障碍方面,应综合考虑导致连作障碍的不同因素进行防治。 相似文献
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鱼蛋白粉酶水解产物对DPPH自由基清除能力的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以鱼蛋白粉为原料,碱性蛋白酶(Alcalase 2.4 L)为水解用酶,研究了底物浓度、加酶量、水解p H、温度和时间对鱼蛋白粉水解产物的DPPH自由基清除率的影响。结果显示,5个因素对DPPH自由基清除率均有不同程度的影响。在单因素试验的基础上,采用响应面法对鱼蛋白粉的酶水解条件进行优化,得到的最佳水解工艺条件为:底物浓度(w/v)18.05%,加酶量(w/w)2.40%,水解p H 8.04、温度49.0℃、时间4.0 h。在此条件下水解度为9.81%,鱼蛋白粉水解液的DPPH自由基清除率为76.10%,与浓度为120μg/m L的还原型谷胱甘肽的DPPH自由基清除率相当。结果表明,鱼蛋白粉酶水解产物具有较好的清除DPPH自由基的能力。 相似文献
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研究了加富培养基中不同镁水平对黄伞生长发育的影响,结果表明:适宜黄伞菌丝生长和子实体形成的起始镁源浓度为0.5%~1.5%,而较高的浓度对营养生长和生殖生长都产生抑制。 相似文献
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Dof蛋白是单锌指结构蛋白家族之一,在植物生长发育和非生物胁迫中发挥重要作用。为了探索Dof转录因子在毛竹中的功能及表达特征,本研究以毛竹实生苗为材料,采取反转录PCR(RT-PCR)技术克隆得到PheDof2基因的cDNA 序列,对其进行生物信息学初步分析,并检测其在毛竹不同高度笋、花发育,及不同胁迫处理下的表达情况。序列分析结果表明,PheDof2开放阅读框(ORF)为1 614 bp,编码527个氨基酸,分子量和等电点分别为53.20 kDa和5.37,具有典型的zf-dof结构域;生物信息学分析结果显示,PheDof2含有两个外显子,一个内含子,启动子序列中存在多个非生物胁迫和光响应元件。蛋白进化结果表明,PheDof2与二穗短柄草亲缘关系最近,相似性为79.05%。荧光定量PCR检测结果显示,PheDof2在毛竹叶片中表达量最高,其次是根,在茎中表达量最低,参与毛竹笋的快速生长及花的发育,说明该基因具有组织表达特异性。在干旱处理的根中,处理6 h 时,PheDof2的表达水平出现峰值;在幼茎中,处理24 h时PheDof2的表达量降为最低值。在干旱和脱落酸(ABA)处理的叶片中,PheDof2均在处理6 h时降为最低值。结果表明,PheDof2参与干旱胁迫及ABA介导的信号转导途径。本研究结果为毛竹抗逆育种及PheDof2基因的功能研究提供了理论基础。 相似文献
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