蔬菜无公害化治理技术

20世纪80年代以来,国内外许多单位对蔬菜病虫无害化治理技术开展了大量的、有益的探讨,积累了许多宝贵的经验,其技术要点可归纳为"四化一测"。1、优化蔬菜生产条件无公害蔬菜生产基地蔬菜健康生产的物化基础,务必选择在远离工厂、医院等污染源3000m以外,水质、大气、土壤无污染的地域,能有山、河隔离带更为理想。农田灌溉水、土壤、大气、生活饮用水、水土保持综合治理等环境质量应符合国家有关标准。基地面积应大于5hm2,土地连片便于轮作,运输方便。     

基于MATLAB GUI技术的离心泵装置特性绘制软件二次开发

目前我国石油化工行业使用的离心泵，普通存在着效率低、能耗大等问题，在离心泵节能降耗分析计算的过程中，装置特性的绘制尤为重要。本文利用MATLAB可视化编程的GUI技术，开发离心泵系统装置特性人机交互应用软件，并简单阐述各功能的设计思路及性能特点，经实例验证，离心泵系统装置特性人机交互应用软件具有直观、高效、方便的特点。     

伊春药材生产中应坚持的几个原则

北药开发业作为五大优势特色产业之一,被伊春市委市政府确定为重点发展的行业,并且随着我国将伊春确定为林权制度改革试点、经济转型试点城市,特别是黑龙江省委省政府提出的建设大、小兴安岭生态功能区和生态经济区等政策在伊春的全面实施，必将发挥出它越来越大的作用，显示出无可替代的地位，北药业正面临着一个前所未有的机遇和广阔的发展空间。     

毛竹笋竹两用林改建大径竹林技术初报

通过3年来对朝北的山坡或山岙地的笋竹两用林林分采取增加竹林密度和选粗壮的竹笋留养新竹的技术培育毛竹大径竹材,结果表明:新竹平均胸径达11.76 cm,比实施前提高了0.93 cm;胸径≥12 cm立竹株数达55.8％,比实施前提高了近18百分点；林分立竹竹材产量比实施前增加34.3％；胸径≥12 cm立竹竹材产量提高了14.8％；每度新竹立竹产值比实施前增加36.6％.     

‘紫玉淮山’优质高效栽培技术

从生物性状、种植、田间管理、病虫害防治、采收等方面总结‘紫玉淮山’应用浅生定向栽培技术,并介绍其效益。     

浅析老凤凰单丛茶树管理及加工品质

老丛凤凰单丛茶树珍贵的资源,对老树凤凰单丛茶树的管理,要积极采取有效措施,治理苔藓及地衣,并配套管理土壤、逐年适当加客土的改土的方法,在提高土壤肥力的同时,保持土壤营养供给的平衡,才有利于促进老树凤凰单丛茶树,逐步恢复长势;对老树凤凰单丛茶树的采摘,要采留结合养树复壮,并持之以恒;在加强加工品质管理的同时,把做香与做味放在同等位置上,优先考虑做特色品种香,充分发挥老树单丛的特色和风格。     

秸秆机械化全量还田存在的问题及对策

沛县是农业大县,小麦、水稻、玉米三大粮食作物年产秸秆约80万t,并且随着作物产量的不断提高,秸秆总量也不断增加。目前,在秸秆工业化利用滞后的情况下,消化秸秆的主渠道还是靠秸秆机械化还田,其理由有三:一是只有秸秆直接还田,才能大量利用秸秆,避免秸秆焚烧和     

KAP8.1基因多态对内蒙古绒山羊绒毛性状的影响

以角蛋白关联蛋白8.1(KAP8.1)基因为候选基因,采用PCR-SSCP技术,在内蒙古绒山羊群体中进行基因多态性检测.结果检测到AA、AB、AC、BB、BC和CC六种基因型,A、B和C三种等位基因;测序结果验证融P8.1基因编码区存在T113G和G116C两个SNP位点(GenBank accession no.AY510122),这两个突变未改变KAP 8.1蛋白氨基酸序列;关联分析结果表明,不同基因型对产绒量、绒长度和毛长度有显著影响(P＜0.05),但对绒细度没有影响(P＞0.05);AB基因型和BB基因型产碱量显著高于其它基因型.分析认为该效应是由于T113G突变所造成,表明KAP8.1基因多态性可能是缄山羊产绒量的一个分子标记.     

浅谈牡丹江市天长山水库除险加固的必要性

目前,我国许多水库仍存在着施工技术落后、防洪标准偏低,而且达不到相关规范要求,工程老化等情况;这样就形成了大量的病险水库,其危害严重地威胁着下游人民的生命及财产安全。因此笔者就牡丹江市天长山水库病险的基本情况,阐明了除险加固的必要性。     

一种快速检测非洲猪瘟病毒I177L基因缺失毒株的荧光定量PCR方法

本研究旨在建立一种特异、灵敏、快速的ASFV-G-ΔI177L实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法。针对ASFV I117L基因的保守区域设计特异性引物/探针对，通过优化反应条件和反应程序，从而提高检测方法的灵敏性，并验证检测方法的重复性和特异性。对170份临床样品进行了检测，并与OIE推荐的检测方法进行对比。结果表明，基于ASFV I117L基因所设计的特异性引物/探针对，能扩增2.2×10¹～2.2×10¹⁰copies·μL^-1的pMD18-I177L标准质粒，建立的标准曲线R²可达0.995 7,最低检测模板浓度为2.2×10¹copies·μL^-1;该方法扩增反应采用一步法，耗时35 min,批内、批间变异系数均<1.8%;针对ASFV I177L基因特异性扩增，但对其他5种常见猪病毒核酸样品及无酶水未见阳性扩增；用该方法对170份临床样品进行检测，本方法和OIE推荐的检测方法具有良好的一致性。本研究成功建立了一种特异、灵敏、快速AS...