鸡肝酯酶快速检测氰戊菊酯农药的试验研究

采用鸡肝酯酶对不同浓度的氰戊菊酯农药进行了催化水解,并通过pH-stat法优化了水解条件.结果表明,在pH 8.0,温度55℃的条件下,酶催化反应速度较大.在该反应条件下,分析了农药浓度(1/x)与酶解反应初速度(1/y)之间的关系,发现在0.05～2.00 mg·L-1农药浓度范围内,两者的关系曲线为y=0.0723...     

棉铃虫脂肪酸结合蛋白的克隆与表达

为深入了解棉铃虫Helicoverpa armigera脂肪酸结合蛋白HaFABP1在参与细胞内脂肪酸代谢过程中的功能,基于酵母单杂交结果从幼虫中肠cDNA中扩增得到HaFABP1的开发阅读框,构建重组菌株BL21-pET28a-HaFABP1,进行融合蛋白His-HaFABP1的诱导和纯化,并利用实时荧光定量PCR检测棉铃虫不同时期和组织中HaFABP1的表达规律,最后检测2-十三烷酮处理下棉铃虫6龄幼虫中肠组织内HaFABP1的变化情况。结果显示,克隆获得的棉铃虫HaFABP1为405 bp,编码134个氨基酸,相对分子量和等电点分别为15.08 kD和5.54;在37℃下用0.5 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组菌株4 h后,得到约18.4 kD的可溶性蛋白His-HaFABP1,纯化后的融合蛋白条带单一且大小符合预期;HaFABP1在棉铃虫的脂肪体、中肠、体壁和头部中都有表达,在头部的表达量最低,在中肠中的表达量最高;HaFABP1在棉铃虫幼虫的每个发育时期都有表达,表达量总体呈现先降低后升高的趋势,4龄时最低而1龄时最高;10 mg/g 2-十三烷酮处理饲料饲喂棉铃虫6龄幼虫6 h和15 h后,中肠内HaFABP1的表达量与对照相比显著提高,且随着时间的延长逐渐增加。表明HaFABP1与棉铃虫的生长发育有关,并且有可能参与了昆虫的解毒过程。     

RNAi在昆虫控制领域的研究进展

RNAi技术在研究昆虫功能基因组学方面已经越来越成熟,基本涉及了昆虫的所有目,并为害虫的控制和益虫种群保护筛选出许多合适的基因,越来越多的研究结果证明了这一方法的可行性。为了在这一领域更好地运用RNAi技术就必须了解干扰片段的不同递呈方式及其在昆虫体内的吸收机制。因此,就目前在昆虫中常用的干扰片段递呈方法和吸收途径进行了简要介绍,对近年RNAi在害虫控制和昆虫种群保护等方面的研究进展进行了综述与展望。     

农业专家为今后云南抗旱“出方开药”

<正>自2009年入秋以来,西南地区经历了一场百年不遇的特大干旱。日前,中国农科院农田灌溉研究所的段爱旺、齐学斌、翟国亮和孟兆江4位研究员组成专家组,赴云南省曲靖市的麒麟区、陆     

新形势下乡镇农机管理工作的改革及创新探索

本文分析了目前乡镇农机管理工作存在的问题,并提出了实施改革及创新的策略,乡镇农机管理对于促进农村经济发展有着重要作用,目前人们生活水平显著提高,对农机设备提出了较高要求,这就需要相关部门对农机管理工作进行不断改革,这样不但能够提高农机设备工作效率,还能提高管理水平,从而满足群众实际需求。     

双层拱棚早春西瓜-秋延后辣椒高产高效栽培模式

利用双层拱棚覆盖栽培进行蔬菜生产,投资少、效益高,在周口市开始较早,起初仅进行秋延迟一茬生产,随着生产成本的增加,比较效益不断下降。近几年,笔者经过不断摸索,把原来的一大茬改为早春西瓜、晚秋辣椒两大茬的种植模式,生     

不同糙皮侧耳菌株麦秸秆全纤维降解能力对比

试验通过对13株糙皮侧耳菌株在以秸秆（应季麦秸）为主要培养基的试管中长速比较,筛选出长速明显高于其他菌株的金风9301,且其生长后的固体基质的全纤维降解率也明显高于其他菌株。该菌株对于利用富含木质纤维索的秸秆资源具有重要意义。     

食用菌培养料发酵及接种液体菌种试验

食用菌液体菌种接种发酵料鲜有报道。试验目的在于充分利用液体菌种生产条件,探索在规模化食用菌生产中,解决降低大量培养料灭菌成本、缩短灭菌时问、减轻劳动强度等问题。将发酵料的发酵试验接种液体菌种。试验表明,平菇液体菌种、鸡腿菇液体菌种均能在以玉米芯、棉子壳、木屑为主要原料的发酵料上生长,但在玉米芯发酵料上生长最佳。液体菌种在平均发酵温度40～55℃,发酵时间72～120h,pH7～10的条件下均能正常生长。     

湖南：早稻丰收有望 总产增加5亿kg

湖南省早稻面积占全国的22％,总产占全国的24％。目前,湖南省早稻即将大面积收获。尽管生产期间遭遇了低温阴雨和强降雨,但早稻生产形势总体较好,有望实现增产。据湖南省农情调度,预计全省早稻面积增加10．67万hm^2,总产增加5亿kg左右,单产略有下降。     

分光光度法快速测定硝、铵态氮的可行性研究

用紫外分光光度法、靛酚蓝分光光度法测定北方4类土壤硝、铵态N的含量,并对测试条件进行可行性研究。结果表明:紫外分光光度法测定土壤硝态N时需反应30 min后进行测定,温度对紫外分光光度法硝态N测定值没有明显影响;靛酚蓝分光光度法分析土壤样品中的铵态N时,至少要放置10 h,并且要保持测定样品和制定工作曲线时的温度相差不大。