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172.
采集ICR小鼠骨髓单核细胞在体外培养过程中加入25.0 μg/L M-CSF+50.0 μg/L RANKL诱导形成破骨细胞,同时选择RAW264.7细胞培养过程中添加100.0 μg/L RANKL诱导分化为破骨细胞.通过检测抗酒石酸碱性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色阳性数及骨吸收陷窝,比较小鼠骨髓单核细胞和RAW264.7细胞株诱导形成的破骨细胞活性.结果显示,小鼠骨髓诱导的细胞TRAP阳性数显著低于RAW264.7细胞株(P<0.05),而小鼠骨髓诱导的破骨细胞所形成骨吸收陷窝的面积显著大于RAW264.7细胞株(P<0.05).结果表明,2种方法均可诱导形成具有典型特征的破骨细胞,骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞活性更强,但破骨细胞的数量和纯度明显低于RAW264.7细胞株. 相似文献
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microRNAs(miRNAs)是长度为18~25 nt的非蛋白质编码小RNA分子,可以通过抑制有关基因mRNA的翻译从而调控机体的生长发育、疾病发生等过程。在很多病毒中发现有miRNA的存在,这些miRNA可能在病毒基因的表达以及与宿主的相互作用中发挥作用。利用vMir软件预测家蚕核型多角体病毒(BmNPV)基因组可能编码的miRNA前体序列,对BmNPV基因组扫描分析后,得到7条能形成发夹结构的可能是miRNA的候选前体序列。以BmNPV添食感染5龄起蚕,72 h后取幼虫血淋巴提取总RNA,对这7条序列进行反转录PCR验证,其中扩增出的5条序列在BmNPV基因组中有相同的序列,推测这5条序列为BmNPV基因组编码的miRNA前体序列。进一步分析5条miRNA前体序列的发夹结构,并用反转录PCR的方法验证其成熟体序列,结果在5条miRNA前体序列共扩增出6条在BmNPV基因组中有相同序列的成熟体序列,它们分别位于不同的ORF之间,是BmNPV基因组编码的miRNA。利用在线靶基因预测程序RNAhybrid和RNA22预测到6条miRNA在BmNPV中的13个可能的靶基因,其中有6个靶基因是病毒的结构蛋白基因,2个为晚期表达因子基因,5个为未知功能基因。推测这些BmNPV基因组编码的miRNA可能与病毒感染宿主有关。 相似文献
174.
近年来,随着农业产业结构的不断调整,我国肉鸡生产发展极为迅速,从过去几百只散养式的农户模式发展到目前存栏量几万甚至几十万只的规模化鸡场,尤其是近两年在国家有关政策的引导下,标准化肉鸡场更是遍地开花。但是各种疫病的爆发让人头疼不已,不但令新养殖户束手 相似文献
175.
1大豆根腐病从幼苗到成株期均可发病,主要被害部位为主根,一般初发病斑为褐色至黑褐色小斑点,以后迅速扩大呈梭形、长条形、不规则形大斑。病重时整个主根变为红褐色或黑褐色,皮层腐烂呈溃疡状,病部细缢,有的凹陷,重病株侧根和须根脱落使主根变成秃根。一般根部受害,病株地上部长势很弱,叶片黄而 相似文献
176.
177.
育雏期雏鸡体重不易达标原因及措施 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,由于鱼粉、豆粕、花生粕等优质蛋白质饲料价格高,许多饲料厂家和养殖户在配制雏鸡饲粮时,使用棉粕、菜粕、血粉、羽毛粉、药渣为饲料原料来代替,减少鱼粉、豆粕用量(有的甚至不用鱼粉),结果饲粮适口性差,营养物质不易消化吸收,影响雏鸡生长发育。(一)原因1.按照传统的营 相似文献
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<正> 阴囊上位隐睾法、为无血手术法、操作简便、易学、易推广、用钱极少、术后无不良后遗症、社会效益大。10只试验试情公羊外貌似公羊,1989年、1990年两年在配种季节对试验羊试情、采精观查、均无精子。阴囊上位隐睾法处理的公羔,是作试情公羊的一种新方法,在莫力庙羊场进行了实验探索,睾丸能正常分泌雄性激素,并保留公羊的雄性特征,由于睾丸处于手术后的位置、温度是羊的正常体温,超过精子生成的正常温度,因此,羊只不能产生精子或者产生部分畸形精子。采精结果是,试情羊性欲旺盛、不产 相似文献