全文获取类型
收费全文 | 17226篇 |
免费 | 331篇 |
国内免费 | 714篇 |
专业分类
林业 | 1473篇 |
农学 | 1265篇 |
基础科学 | 1163篇 |
966篇 | |
综合类 | 6515篇 |
农作物 | 800篇 |
水产渔业 | 556篇 |
畜牧兽医 | 3730篇 |
园艺 | 1363篇 |
植物保护 | 440篇 |
出版年
2024年 | 144篇 |
2023年 | 456篇 |
2022年 | 558篇 |
2021年 | 587篇 |
2020年 | 494篇 |
2019年 | 711篇 |
2018年 | 677篇 |
2017年 | 348篇 |
2016年 | 410篇 |
2015年 | 435篇 |
2014年 | 948篇 |
2013年 | 840篇 |
2012年 | 911篇 |
2011年 | 973篇 |
2010年 | 832篇 |
2009年 | 886篇 |
2008年 | 843篇 |
2007年 | 756篇 |
2006年 | 671篇 |
2005年 | 658篇 |
2004年 | 497篇 |
2003年 | 506篇 |
2002年 | 424篇 |
2001年 | 407篇 |
2000年 | 378篇 |
1999年 | 279篇 |
1998年 | 234篇 |
1997年 | 233篇 |
1996年 | 246篇 |
1995年 | 277篇 |
1994年 | 220篇 |
1993年 | 178篇 |
1992年 | 174篇 |
1991年 | 177篇 |
1990年 | 150篇 |
1989年 | 129篇 |
1988年 | 110篇 |
1987年 | 91篇 |
1986年 | 64篇 |
1985年 | 59篇 |
1984年 | 46篇 |
1983年 | 63篇 |
1982年 | 51篇 |
1981年 | 34篇 |
1980年 | 33篇 |
1979年 | 9篇 |
1965年 | 10篇 |
1964年 | 7篇 |
1959年 | 6篇 |
1957年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
111.
112.
2006年,榆林市榆阳区植保植检站对本地区11个花卉、苗木经营单位和生产基地.开展了较为全面的植物检疫大检查.共检查来自广东、昆明、西安等地,以及本地花卉、苗木生产基地调人或生产的发财树、万年青、橡皮树、玫瑰、康乃馨、百合等花卉、苗木197个品种(次). 相似文献
113.
114.
承德市林业可持续发展初探 总被引:1,自引:0,他引:1
该文在认真分析了承德市的林业现状的基础上,提出了承德市的林业可持续发展思路,探讨了承德市的林业可持续发展的对策。 相似文献
115.
为了解云南省断奶仔猪腹泻的致病性原因,通过对30个发生断奶仔猪腹泻猪场的210份粪便、60份饮用水,总计270份样品,进行病毒及致病性细菌分析。研究结果表明,致病性大肠杆菌严重污染饮用水,致病性大肠杆菌在饮用水中检出40株,阳性率为66.7%,粪便中检出100株,阳性率47.6%;致病性沙门氏菌在饮用水中检出10株,阳性率为16.7%,粪便中检出24株,阳性率为11.4%,均对亚胺培南敏感。在粪便中猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirous type 2,PCV2)、猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)及猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)的PCR扩增阳性率为5.2%~13.0%,在饮用水中未检出。通过对云南省断奶仔猪腹泻进行病因分析,了解断奶仔猪腹泻的具体原因,本试验结果为从病因入手防制该病提供更合理、更切合实际情况的理论依据与试验参考。 相似文献
116.
从大农业的角度、从生态环境安全的角度,全面的论述了自化学除草剂问世以来,在使用过程中对下茬作物与周边林木的药害问题、对生态环境的影响等负面问题,及产生的原因等,并提出了解决的途径和对策. 相似文献
117.
118.
双腔吸虫寄生继发羊群感光过敏症王宗仪,杨芷云(河北农业大学牧医系,保定071001)赵宝庆,李树平(霸州市兽医站)李有田(廊坊地区兽医站)双腔吸虫是寄生于牛、羊等反刍兽肝脏胆管和胆囊内的一种小形吸虫。在流行区每年因双腔吸虫病死亡的羊只可达5~10%,... 相似文献
119.
利用RT PCR方法扩增了禽脑脊髓炎病毒VP0、VP3和VP1基因 ,分别插入pGEX 4T 1原核表达载体 ,转化到E .coliER2 566表达菌内 ,经IPTG诱导表达后 ,SDS PAGE分析表达产物。结果表明 ,表达的VP0、VP3、VP1融合蛋白分子量分别为 53 ,53 ,56ku。以电洗脱法纯化VP0、VP3、VP1表达蛋白抗原并分别建立了间接ELISA方法 ,用阳性血清和阴性血清进行检测。结果显示 ,表达VP1蛋白反应活性相对高于VP0、VP3蛋白反应活性 ,最后再将自制VP1板用自配试剂检测其活性 ,同时用美国试剂盒检测VP1活性 ,美国ELISA试剂盒、琼脂扩散试验检测同样 1 0份血清作比较 ,三组ELISA检测结果 ,其中有 8份被检血清为阳性 ;2份被检血清为阴性。这一结果与琼脂扩散试验检测结果一致。说明VP1表达蛋白活性达到预期要求 ,可以用做AE的ELISA诊断 相似文献
120.