新城疫病毒HN基因片段原核表达重组质粒的构建

根据GenBank中发表的新城疫病毒F48E9基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了该病毒HN基因中两个不交叉的基因片段,长度分别为790bp和579bp.将这两段基因分别克隆到pGEM-T vector中,经酶切鉴定和测序后克隆到原核表达栽体pET-28a,PCR和酶切鉴定表明,克隆的两个新城疫病毒基因片段已经正确地插入到了原核表达载体pET-28a之中.     

农业科技宣传的形式、特点与管理问题探讨

介绍了农业科技宣传的主要形式及其特点,分析了农业科技宣传的运行及存在问题,提出了通过学习提高政策水平和科技水平、建立健全监督机制和鼓励全社会关注农业科技宣传的建议.     

不同流出率对黄瓜椰糠栽培的影响

为探索玻璃温室椰糠基质栽培条件下灌溉量对黄瓜生长和产量的影响,设置了15%(T1)、20%(T2)、25%(T3)和30%(T4)4个流出率进行试验。结果显示,随着流出率的增加,流出液的EC、p H更接近灌溉液的EC、p H,大量元素和中量元素的含量没有规律性的变化,但钠和氯的含量呈递减趋势;流出率从T1增至T3时,蔓长和叶片数随之增加,其中T3与T1相比分别增加0.45 m和3.0片叶,达5%显著差异水平。超过T3后,T4的蔓长和叶数反而减少;尽管T1的单株产量3.39 kg·株^-1最高,比最低T2和T4的3.16 kg·株^-1高出0.23 kg·株^-1,但没有达到显著差异水平;肥料生产力与流出率呈负相关,T1最高31.47 kg·kg^-1,比最低T4的21.29 kg·kg^-1显著高10.18 kg·kg^-1,超出47.82%。综上所述,当灌溉水中钠离子含量(ρ)不超过60 mg·L^-1时,15%流出率可作为黄瓜椰糠栽培的适宜灌溉...     

车载部件振动特性研究

针对车载部件疲劳失效、故障失效等问题,目前建立的动力学模型无法准确反映车载部件行驶中的特性。利用集中质量法,考虑车载部件本身的刚度,建立了整车及车载部件的十自由度动力学模型,利用MATLAB/Simulink对模型进行了仿真分析,得到了车载部件在行驶中的特性。分析结果表明：车载部件在车辆运行过程中的振动幅值比车身质心处的振动要小;对比车载部件的垂向振动特性以及车载部件侧向和纵向的振动特性,其垂向振动幅值远大于侧向和纵向的振动幅值,对车载部件在车辆行驶过程中的特性有一定的参考意义。     

基于国土"三调"数据地类属性及空间拓扑"1+N"衔接方案的研究

以国土三调数据为基础,通过构建模型数据的方式,研究三调数据与现有森林资源地类属性及空间拓扑的高效衔接条件.以此推广到三调数据与现有湿地资源或草原资源等自然资源数据的"1+N"地类衔接方案.实现基础调查与专项调查统筹谋划、同步部署、协同开展,形成"一张底图"的自然资源统一调查监测体系.     

苦瓜MAP30基因的克隆与载体构建

首先提取苦瓜的基因组DNA,然后根据Genbank中已公开发表的MAP30序列,设计一对特异引物MAP301,MAP302,并增添特异定位于内质网的小肽Kozak序列。采用PCR技术,从苦瓜的基因组DNA中扩增出一分子量为800bp左右的片段,回收克隆测序,结果表明,克隆获得片段与已公开发表的MAP30序列同源性达100%,将阳性克隆进行酶切,获得的目标片段与用同样酶切所获得的植物表达载体pEV1和pEV2大片段连接,酶切鉴定重组子构建成特异表达于果实的载体。     

冬春季肉鸡呼吸道疾病发生的原因与防制措施

冬春季节,由于天气寒冷,气温多变,是肉鸡呼吸道疾病多发季节.随着肉鸡养殖业规模化生产的扩大,养殖污染日趋严重,饲养管理水平低,也会造成呼吸道疾病的发生.     

木薯种质资源淀粉特性分析与评价

为了评价和筛选出淀粉品质优良的木薯资源,对212份国内外栽培木薯种质块根淀粉产量性状及淀粉含量、直链淀粉含量、支链淀粉含量、粘度峰值和糊化温度5个重要淀粉特性指标进行研究.结果表明,不同木薯资源各淀粉特性差异较大,不同指标间有一定的相关性,利用概率分级法将8个淀粉产量及特性性状分为5级,即极低、低、中、高和极高,推荐极...     

狼山鸡-AA肉鸡嵌合体的制作及其转基因鸡研究

试验Ⅰ:以狼山鸡为供体,AA肉鸡为受体,通过赤道开窗法制作了狼山鸡-AA肉鸡的嵌合体.共操作了108枚鸡蛋,孵化成活19只,孵化成活率17.6%.获得表型嵌合体鸡胚22枚,其中15只孵化成活,嵌合体率为13.9%.对2只嵌合体公鸡解剖发现,有1只的睾丸发育异常.PCR扩增禽类W染色体特异性的重复序列发现,2只嵌合体公鸡的性腺都嵌合了供体异性的细胞.结果表明所采用的嵌合体制作方法制备转基因鸡是可行的.试验Ⅱ:利用脂质体介导法,在体外将外源pEGFP质粒转入到鸡X期胚胎细胞中,培养8 h开始有外源基因的表达,体外培养12 h后获得了21.43%的转染效率.将转染后的鸡胚盘细胞移入到受体AA肉鸡的胚下腔,孵化6 d后在8个鸡胚中检测到有外源基因的存在,阳性率为40%(8/20).