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101.
加入WTO对我国农业的影响如何?将面临着哪些机遇和挑战?带着这些问题,我们参加了赴美国农业考察团,于2000年5月20日至6月2日,考察了纽约、费城、华盛顿、内达华州、洛杉矶、旧金山、夏威夷等地区农业的生产、加工和销售情况。1 土地资源丰富,劳动力不足美国国土面积为9363万平方公里(km2),在几十小时的空中旅行中,可以看到美国耕地资源十分丰富。但农业人口逐年减少,据近年的统计,农业人口仅占总人口的3%左右,即美国3亿人口中,农业人口仅900万左右,这3%的农业人口不仅为全国提供副食品,而且大量出口农产品。蔬菜进口仅占20%左右。我国…  相似文献   
102.
103.
板栗雌花促成技术探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
要提高板栗栽培效益 ,关键是提高产量 ,而雌花数量的多少 ,是影响产量高低的重要因素。为此 ,笔者对如何增加板栗雌花数量进行了一系列探讨和实践 ,现浅述如下 :1 加强上年的营养贮存和早春施肥板栗雌花的生理分化是在上一年完成的 ,又以当年树液流动到苞片可见期的 3~ 4周内  相似文献   
104.
早熟茭白锈病的发生和防治许瑞秋魏茂兴朱锦斌苏云中余张强(福建省古田县农技推广中心古田352200)(古田县农业区划办近年来,广东早熟茭白品种在福建省古田县栽培面积迅速扩大。1997年全县种植面积超过600hm2。早熟茭白扩大种植后,锈病也随之加重,一...  相似文献   
105.
旬邑县地处渭北旱塬,是陕西省优质苹果生产基地县。全县苹果面积达14306hm2(公顷),其中结果树面积2693.3hm2。为了尽快促使苹果成龄树实现优质丰产高效,1991—1995年,在咸阳市科委的支持下,我们对4—8年生苹果园开展了旱塬苹果优质丰产...  相似文献   
106.
分析研究了新疆多浪羊核受体辅激活蛋白基因(Nuclear receptor coactivator1 gene, NCOA1)的多态性及其与产羔数的相关性。结果表明:NCOA1基因存在两个多态位点,分别为内含子12的g.166 397 A>C突变位点和外显子17的g.187 501 G>A突变位点; g.166 397 A>C突变位点的优势基因为A等位基因,基因频率为0.968; g.187 501 G>A突变位点的优势基因为B等位基因,基因频率为0.643,且在该突变位点发生了错义突变,由原编码的丝氨酸(Ser)改变为谷酰胺酸(Gln);在多浪羊NCOA1基因的g.166 397 A>C突变位点,AA基因型个体的产羔数显著高于BB基因型个体的(P<0.05);在多浪羊NCOA1基因的g.187 501 G>A突变位点,BB基因型个体的产羔数显著高于AA和AB基因型个体的(P<0.05)。由此推断NCOA1基因可以作为多浪羊多羔性状的候选基因。  相似文献   
107.
西气东输管道干线截断阀的旁通管道节流阀、放空阀,站场ESD放空管道放空阀,大量使用进口Serck Audco压力平衡式旋塞阀。针对站场ESD高压放空旋塞阀内漏故障频繁,常规处理效果不好的问题,分析了进口旋塞阀的密封及压力平衡结构特点,结合现场实践经验提出了注脂处理、解体维修、更换阀门、返厂维修等处理方法。旋塞阀频繁内漏的根本原因是旋塞表面本体磨损、划伤,导致密封失效。现场解体维修中,旋塞和阀体之间的间隙难以保证恢复至原始状态,旋塞经人工打磨很难达到原始匹配精度,多次解体后维修效果可能会更差,因此解体维修应谨慎开展。返厂维修消除了旋塞表面磨损、划伤,经现场试验验证可以解决阀门内漏问题,但国产旋塞阀及国内厂家维修后的进口旋塞阀均需增加旋塞大端泄压孔,才能消除旋塞自锁现象。大端泄压孔与介质流体直接接触,当阀门用于管道介质含杂质较多的工况时,不能避免杂质进入大端底部,旋塞阀的国产化研制应在这方面开展研究。(图4,参16)  相似文献   
108.
通过设施栽培可以有效解决火炬枇杷头批果冻害问题,提高枇杷产量、果实品质、提高果品商品率和提早上市。结合笔者实践,着重介绍了火炬枇杷设施栽培表现,从基础建园、土肥水管理、整修修剪、病虫害防治、各阶段温湿度管理、花果管理和采收等方面,系统总结了火炬枇杷品种设施栽培关键技术,以期为上海市枇杷优质高效栽培提供技术参考。  相似文献   
109.
2021年3月,农业农村部办公厅印发《农业生产"三品一标"提升行动实施方案》,决定从2021年启动实施农业生产"三品一标"(品种培优、品质提升、品牌打造和标准化生产)提升行动,更高层次、更深领域推进农业绿色发展.因为和以往的"三品一标"(无公害农产品、绿色食品、有机农产品、农产品地理标志)所指不同,我们称之为新"三品一...  相似文献   
110.
利用RAPD-PCR及ISSR-PCR两种分子标记技术对长江出海口两年3个群体的52条刀鲚(Goiliaectenes)进行群体遗传结构的分析。在3个群体中,利用RAPD-PCR标记技术,15个10bp随机引物共检测到110条带,多态性为0.490~0.657,Shannon多样性指数为18.63~22.38,Nei平均遗传距离为0.1195~0.1454;而利用11个ISSR引物所获得的相应结果分别为67、0.576~0.682、11.56~13.66以及0.117~0.147。相关性分析表明这两种技术所获得的上述数据呈正相关(r=0.95,P〈0.05)。AMOVA结果显示,3个群体按采集时间划分成的两年之间的遗传变异不超过总变异的1.1%,同一年内群体间的遗传变异也分别只占总变异的6.99%(RAPD)和2.75%(ISSR-PCR),群体内各个体之间的遗传变异占总变异的96%(P〈0.0001),说明两年内所采集的3个群体之间基本上没有产生遗传分化。基于样品之间的Nei遗传距离所构建的Neighborjohing聚类图也清楚地显示出没有按采样的时间产生群体的遗传分化。对各样品之间的Nei遗传距离及Neighbor-joining聚类图分别经Mantel检测及支序分析,发现ISSR-PCR技术所获得的结果与RAPD-PCR技术的结果不存在明显的正相关,但ISSR-PCR标记技术具有在待测样品中能检测到高多态性等优点。  相似文献   
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