亮剑红黄小牌 促现场安全管控能力大提升

<正>“你单位作业施工未按规定设置围栏和警示标志;部分作业人员无佩戴安全帽或佩戴安全帽已超期。按照章源分公司《济南鲁源电气集团章源分公司作业现场“红黄牌”制度,故对你单位扣除安全积分4分,亮黄牌一次,下发《安全督查整改通知单》一份,考核处罚2000元。请限期整改！”7月11日,在山东省济南市章丘区枣园办事处东西姚安置房工程现场安全督查过程中,国网山东省电力公司济南市章丘区供电公司章源分公司安全质量中心督查人员对山东济电德能电气设备有限公司作业人员下达处罚决定。小小红黄牌的亮剑曝光,促进作业现场安全管控能力得到明显提升。     

马铃薯甲虫空间分布型及序贯抽样

马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata Say是一种重要的害虫,为明确其在新疆的空间分布,及时采取有效的防控措施,在田间调查的基础上,采取随机取样和Iwao回归分析法对新疆乌鲁木齐地区的马铃薯甲虫成虫、卵块和幼虫的空间分布型、理论抽样数及幼虫的序贯抽样方法进行了研究。结果表明,马铃薯甲虫各虫态空间格局的聚块性指标均大于1,空间分布型为普通群聚型;对低龄幼虫进行序贯抽样,当防治阈值为50头/样方、置信水平为1.96时,防治上、下限方程分别为:d1=50n+81n和d0=50n-81n,当百株虫量达到756头以上时需要进行防治。     

秋葵杂交新方法

有性杂交是秋葵常用的育种方法。本文介绍了一种秋葵杂交新方法:根据花蕾形态特点,用铅笔刀快速准确切去花冠,用刀背从下向上刮去雄蕊;不会伤及柱头和雄蕊管,完好保留雄蕊管,避免花蕾的粘液扯断细瘦的花柱,提高去雄成功率和工作效率,去雄成功率可提高至92%。花柱套上一端封闭的羊皮纸管,有效阻止非父本花粉落于母本柱头,减少外界对花柱的伤害,杂交种纯度可达100%,杂交成荚率可提高10%以上。     

龙眼体胚发生早期miR166初级体的克隆与表达分析

为了解龙眼miR166初级体基因Pri-miR166 S53结构特点及其前体和成熟体在龙眼体胚发生早期的表达模式,采用SMART~(TM) RACE试剂盒和PCR扩增技术克隆龙眼体胚早期miR166基因的初级体(Pri-miR166 S53),确认其转录起始位点,并预测其含有的潜在ORF;利用龙眼基因组数据库提取其启动子序列,预测其含有的顺式作用元件;用实时荧光定量PCR对龙眼体胚发生早期及不同激素处理下的胚性愈伤组织中miR166基因的前体(Pre-miR166 S53)和成熟体(miR166a.2)表达模式进行分析。结果表明:获得长317 bp的Pri-miR166 S53基因初级体序列,对其进行翻译,得到一条长13个氨基酸序列的miPEP(MLCFVDALFLIST)。利用生物信息学软件分析Pri-miR166 S53基因的启动子序列发现,除了具有TATA/CAAT-box外,还含有生长素、脱落酸、乙烯、水杨酸、茉莉酸甲酯及spl、HSE等特异作用元件。实时荧光定量PCR分析表明,在2,4-D调控的龙眼体胚发生早期过程中,从胚性松散型愈伤组织发育到球形胚的过程中,Pri-miR166 S53基因的前体pre-miR166 S53和成熟体miR166a.2都表现为下调趋势;而在无2,4-D调控的龙眼体胚发生早期中,pre-miR166 S53和miR166a.2表达模式不同。此外,pre-miR166S53随ABA和乙烯处理浓度升高呈下调表达,而对不同浓度2,4-D处理无应答;miR166a.2随2,4-D、ABA处理浓度升高呈下调表达,而在乙烯处理下呈上调表达。上述研究结果提示miR166前体和成熟体在对外源激素应答的模式上并不呈简单线性相关,可能存在多层次、多方位的调控。     

六安市金安区再生稻栽培管理存在的问题及解决办法

就金安区土壤性质、降雨特点、温度分布特点、生产成本等方面阐述了推广再生稻的重要性、必要性及其广阔前景。经过对金安区再生稻生产过程的实地走访考察,发现金安区再生稻高产栽培管理存在若干问题和不足,并提出相应的解决办法,为金安区再生稻生产提供参考。     

三亚多肉植物紫乐及其盆栽技术

多肉植物紫乐有着高繁殖性、易活耐旱、适应性强、观赏性佳等优良特性,深受大众欢迎和喜爱。但在国内还未对这一多肉品种进行具体的、深入的研究。通过大棚种植3年的紫乐,并查阅部分文献资料,对紫乐的生物学特性、容器与基质要求、水肥管理、光温管理、爆头技术、修根、繁殖技术、病虫防治等多个方面进行分析总结,以期为多肉植物紫乐生产和繁殖提供技术支持。     

自修复多层液膜和壳聚糖采前处理对杧果果实品质及保鲜的效应

以"桂热82号"杧为材料,采前30 d对杧果果实分别进行1%壳聚糖浸涂、自修复多层液膜浸涂及对照(清水)处理,探讨这两种保鲜方式对杧果采后果实品质的影响。结果表明,自修复多层液膜处理可以抑制杧果腐烂率、失重率、可溶性固形物含量的上升,延缓杧果硬度,可滴定酸、可溶性糖及维生素C含量的下降,更好地维持杧果果实品质,此外,自修复多层液膜处理还抑制了果实丙二醛含量、多酚氧化酶活性的上升,降低了膜脂系统的伤害,提高了杧果过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,提高了果实抗氧化能力。与1%壳聚糖浸涂处理相比,自修复多层液膜处理对杧果的果实品质和采后保鲜效应更好。     

鸡球虫病诊断与综合防制技术

鸡球虫病是由多种鸡艾美尔球虫寄生于鸡的肠上皮细胞引起的一种原虫病,以15～45d的雏鸡最易感染,临床表现主要以出血性肠炎、血痢为特征,发病率在80%以上,死亡率20%～50%,对养鸡业危害很大。     

云南省中越边境地区人兽共染寄生虫种类初探

本文报告了云南省中越边境地区的河口、金平、麻栗坡３县人兽共患寄生虫４５种，其中包括原虫５种、吸虫８种、绦虫与绦虫蚴１２种、线虫１５种、棘头虫１种、节肢动物４种。其中鼠肉孢子虫（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓｍｕｒｉｓ）、西利伯瑞立绦虫（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａｃｅｌｅｂｅｎｓｉｓ）、狼旋尾线虫（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａｌｕｐｉ）、隐藏管状线虫（Ｓｙｐｈａｃｉａｏｂｖｅｌａｔａ）、有棘腭口线虫（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａｓｐｉｎｉｇｅｒｕｓ）为云南省新记录，猕猴瓦特松吸虫（Ｗａｔｓｏｎｉｕｓｍａｃａｃｉ）为国内新记录。     

人CD14信号肽介导卵清蛋白在HEK293T细胞的高效表达

本试验将人CD14信号肽序列与卵清蛋白（ovalbumin,OVA）基因融合,旨在提高OVA在非输卵管上皮细胞中的表达。提取鸡输卵管上皮细胞总RNA,经反转录合成的cDNA,再利用修饰的特异性引物,通过PCR从cDNA中分别扩增出5’端与人CD14信号肽序列融合和非融合的OVA基因,并将它们分别插入到真核表达载体pcDNA3.1A中,构建成表达载体pcDNA-CD14sp-OVA和pcDNA-OVA。经磷酸钙介导,将质粒转染至HEK293T细胞,使其进行表达,用鼠抗OVA单克隆抗体通过免疫印迹（Western blot）法检测OVA表达水平。结果表明:本试验扩增的OVA基因序列与GenBank中的序列（登录号NM₂05152）一致,构建的人CD14信号肽序列融合OVA基因的表达载体结构正确。经过在HEK293T细胞的表达,融合人CD14信号肽序列的重组蛋白OVA的表达水平明显得到提高。结果提示,融合人CD14信号肽序列后的重组蛋白OVA在非输卵管上皮细胞中的表达水平明显提高,为OVA基因作为DNA疫苗模式抗原的应用提供了必要的条件。