高淀粉酿造高粱新品种晋粱 112 号的选育

晋粱 112 号是山西农业大学高粱研究所以河北承德市农林科学院（原河北承德地区农科所）引进的不育系承 16A为母本,以通过组培育种技术选育的优良恢复系 R111 为父本,在山西农业大学高粱研究所东白试验基地选育而成,2023 年通过农业农村部非主要农作物品种登记,登记编号为 GPD 高粱（2023）140102。2021-2022 年晋粱 112 号 2 年适应性试验平均产量达 9583.6kg/hm2,比对照晋杂 34 号平均增产 11.7% ;生育期 128.8d,幼苗绿色,芽鞘绿色,株高 169.7cm,穗长 30.9cm,穗纺锤形,中紧穗型,红壳褐粒,穗粒重 85.5g,千粒重 27.8g。该品种具有淀粉含量高、抗旱、抗丝黑穗病、丰产性好等优点,适宜在无霜期 130d 以上中晚熟地区（山西太原、晋中、长治,山东及新疆昌吉等）种植。     

浅谈非洲猪瘟防控期间的生猪屠宰企业监管

自2018年8月我国出现首例非洲猪瘟病例以来,全国多个省份先后发现非洲猪瘟疫情强化生猪屠宰环节监管,确保屠宰生猪健康无疫,对于切断非洲猪瘟传播途径,降低流通环节传播风险,做好防控工作意义重大。笔者作为基层兽医工作者,现就如何做好生猪屠宰企业监管工作,谈一下自己的建议,供大家参考。     

Na2SO4胁迫下狗牙根K+、Na+离子分布及其抗盐性的评价

通过对盆栽狗牙根(新农一号狗牙根)、喀什狗牙根、C-3(狗牙根品系)、矮生天堂草以0、0.4%、0.8%、1.2%、1.6%五个土壤盐浓度进行处理,对其K+、Na+离子变化情况做了研究.结果表明相同盐浓度水平下,狗牙根体内K+、Na+离子含量茎叶大于根系,茎叶是K+、Na+离子累积的主要部位;K+/Na+比茎叶大于根系,说明茎叶耐钠性大于根系;随着盐度水平的递增,新农一号狗牙根、喀什狗牙根、C-3狗牙根K+、Na+离子吸收选择性系数增大,新农一号狗牙根＞喀什狗牙根＞C-3＞矮生天堂草.由此初步认为,狗牙根抗盐性从大到小依次为新农一号狗牙根＞喀什狗牙根＞C-3狗牙根＞矮生天堂草.     

浅谈肉用绵羊颗粒冷冻精液制作

肉用绵羊冷冻精液技术的应用研究对提高优质种公羊利用率和充分发挥优良个体在绵羊改良工作中起到重要的作用.目前,绵羊颗粒冷冻精液仍没有广泛地推广应用.新疆是一个养羊大省,养羊业已成为农民增收的支柱产业,但目前羊的品种改良工作还跟不上发展需要.主要原因是优良品种的种羊价格高,农民买不起.利用优良品种的冷冻精液改良土种羊是最好的途径,可获得显著经济效益,越来越受到广大畜牧工作者的重视和养羊专业户的欢迎.因此,2009年11月底我们在新和县开展了肉用羊颗粒冷冻精液生产.     

鸡传染性支气管炎油佐剂灭活疫苗免疫效果

80年代以来,鸡传染性支气管炎(IB)在我国流行日趋严重,给养鸡业造成了巨大经济损失,其主要原因是传染性支气管炎病毒(IBV)易发生变异,形成了许多不同血清型IBV变异株,由于不同血清型毒株间交叉保护力弱或根本无保护力,因而导致了免疫失败.     

和静县奶牛结核病的流行病学调查

为调查巴州和静县奶牛结核病的流行情况,被检奶牛来自和静县某镇2个村4个组、1个林场的奶牛共262头荷斯坦奶牛。使用结核菌素变态反应试验,检出阳性奶牛6头,阳性率2.29%。     

如何有效开展动物疫病防治工作

动物疫病历来受到世界各国的高度重视,畜禽传染病的控制和消灭程度是衡量一个国家兽医事业发展水平的重要标志。近年来,我区畜禽重大传染病已经基本控制,在传染病防治方面取得显著成绩。逐步建立起了有序的畜禽疫病防控体系,较好地控制了一些严重危害畜牧业生产和人民身体健康的畜禽传染病,推动了畜牧业的快速发展。     

鸭大肠杆菌病的诊治

禽大肠杆菌病（Colibacillosis）是由埃希氏大肠杆菌（E.coli）的某些致病菌所引起的多种禽病的总称。其中比较见危害严重的大肠杆菌性败血症,肠炎、脐带炎、全眼球炎、气囊炎,大肠杆菌性肉芽肿和关节炎等病型。其特征为败血症和剧烈腹泻,导致严重脱水。本病可引起幼禽大量死亡或发育不良,对养禽业危害严重。     

EDTA处理抗原用于牛布氏杆菌病的血清学诊断

在成年牛体内存在着流产布氏杆菌非特异性血清凝集素,这些凝集素的水平一般低于诊断意义的。然而,有些牛的凝集素水平很高,而给诊断带来问题。一部分这些动物的凝集反应由于加入乙二胺四乙酸二钠(disodiumedet ate)实际上就消失了。     

一株猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定

为了解广东省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株的基因变异及遗传演化的情况,本试验对广东佛山疑似暴发伪狂犬病的猪场采集的病料(脑、肺脏、扁桃体、肝脏、脾脏)进行了PCR鉴定,初步鉴定为PRV毒株后,将阳性病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero),进行毒株传代培养,对分离毒株进行PCR检测及小鼠感染试验,证实该病毒为PRV,并命名为PRV FS-2015株;并对该毒株进行细胞病变观察、病毒TCID50测定、毒株gC和TK基因扩增及序列分析。结果显示,PRV FS-2015株TCID50为10-7.5/0.1mL。PRV FS-2015株的gC和TK基因序列与国内外PRV参考毒株进行同源性比对分析发现,其核苷酸序列同源性分别为95.8%~100.0%和99.4%~100.0%,氨基酸同源性分别为92.3%~100.0%和98.7%~100.0%。遗传进化分析表明,PRV FS-2015株与国内近几年分离的PRV变异株GY、ZJ01、HB1201、HN1201、JS2012、BJ/YT和BP属于同一分支,同源性较高,亲缘关系更近;但与PRV经典株Kaplan、Becker、NIA3、Kolchis、Bartha、Yangsan、Min-A、SS和SL株的同源性较低,基因变异较大,表明PRV FS-2015毒株属于近几年流行的变异株。本研究结果可为广东省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。