鸭广梨根系观察

对鸭广梨根系调查结果表明:40年生鸭广梨根系构成,以0~2mm粗的须根为主(占87.3%)。根系的垂直分布小于树高,69.1%的根集中分布在0~30cm土层内(即耕作层),88.3%的根集中分布在0~50cm深的土层中。根系的水平分布大于树冠,91.0%的根集中分布在树冠以内的土壤中,越近主干的土壤根越密,树冠外根系很少。     

棚室生产无公害蔬菜的现状与发展策略

在阐述无公害蔬菜概念的基础上,从多方面介绍棚室无公害蔬菜生产现状,并从布局、投入、生产技术、监管体系等方面论述棚室生产无公害蔬菜的发展策略。     

黄瓜褐斑病防治药剂的离体活性筛选

离体条件下针对黄瓜褐斑病菌对19种杀菌剂进行了活性筛选。结果表明,不同杀菌剂对褐斑病菌菌丝生长和孢子萌发抑制作用不同。对褐斑病菌菌丝生长具有强烈抑制作用的杀菌剂为苯醚甲环唑、咪鲜胺、代森锰锌及嘧霉胺,其EC50分别4.21、4.67、5.59 μg/mL及4.11 μg/mL。甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂及防治卵菌病害的药剂对褐斑病菌菌丝生长几乎没有影响。烯肟菌酯、福美双、代森锰锌、烯酰吗啉、百菌清和多菌灵对褐斑病菌孢子萌发具有强烈抑制作用,其EC50分别为3.34、6.62、0.28、3.54、0.53 μg/mL及0.26 μg/mL。50 μg/mL的嘧霉胺虽对孢子萌发抑制作用较小,但10 μg/mL时即可导致萌发的芽管出现明显卷曲、畸形。     

河南省小麦全蚀病菌的分离及变种类型鉴定

 从河南省10个地市采集的小麦病根样品中分离得到82株病原分离株, 通过形态特征观察、回接致病性测定、以及分子生物学的方法对所分离菌株进行鉴定。其中47个菌株菌丝分支处都形成典型的“∧”状;子囊壳埋生或半埋生, 子囊棍棒状, 子囊孢子线形, 稍弯曲, 无色, 具有5~10个分隔, 大小为68~94 μm×2~4 μm;对82个分离株rDNA-ITS区进行PCR扩增和序列测定, BLAST序列比对结果表明, 47株菌株与小麦全蚀病菌的ITS序列同源性达97%～99%, 据此确定47株菌株为小麦全蚀病菌。应用小麦全蚀病菌4个变种的特异性引物进行PCR扩增都得到禾顶囊壳小麦变种(870 bp)的特异性片段, 鉴定47株菌株均为禾顶囊壳小麦变种 (Gaeumannomyces graminis var.tritici)。     

链霉菌702所产抗真菌物质对水稻纹枯病菌的抑菌机制研究

研究了链霉菌702所产抗真菌活性物质对水稻纹枯病菌的抑菌机制,结果表明:702对纹枯病菌菌丝生长有强烈的抑制作用,EC50为1.128 05 mg/L;能显著的引起菌丝细胞内原生质凝集;对菌核及孢子的萌发有较强的抑制作用,15.11 mg/L和10.64 mg/L完全抑制菌核和孢子的萌发;对孢子形成也有一定的阻碍作用,22.66 mg/L完全抑制孢子形成.     

绵羊李氏杆菌病的诊断与治疗

2013年6月内蒙古宁城县三座店乡某养殖户饲养的绵羊出现疫情,经一系列综合诊断后,确诊为绵羊李氏杆菌病,使用头孢噻呋钠及硫酸链霉素对发病羊进行治疗,除1只卧地不起者死亡以外,其余全部治愈。主要对该起病例的诊治经过作一介绍,以期为临床有效诊治绵羊李氏杆菌病提供参考。     

限食、复食对獭兔体温、体重和消化系统重量的影响

选择20只健康獭兔进行短期禁食复食的补偿生长试验,研究禁食后复食对獭兔体温、体重以及消化系统的影响。结果表明,对照组的体温保持在39～40℃之间,限食组体温在38—40℃之间;对照组的体重随饲喂时间的延长而明显增加,限食组体重增加缓慢：第一阶段对照组和限食组内脏器官重量差异不大,第二阶段限食组的重量始终低于对照组。本次试验结果属于部分补偿生长。     

初生雏鸡暴发鸡白痢的诊断与防治

<正> 鸡白痢由鸡白痢沙门氏杆菌引起的主要危害3周龄以内雏鸡的一种急性、败血性传染病。以白色下痢、死亡率高为特征。多表现出壳后少部分死亡、7～10日龄死亡达高峰,14日龄后死亡渐止。但初生1～3天的幼雏即暴发鸡白痢,并表现高死亡率现象,比较少见。1991年8月江苏某种鸡场发生一起初生1～3天的幼雏大批发病死亡,死亡率达41%,经实验室诊断,结合流行病学,病理变化,确诊为急     

环介导恒温扩增（LAMP）——检测沙门氏菌

建立一种能够快速准确地检测沙门氏菌的LAMP方法。根据沙门氏菌invA基因设计了引物,然后进行LAMP反应条件的优化、特异性试验,通过LAMP与PCR灵敏度的试验与实际样品进行检出率的比较。LAMP方法特异性好,最佳反应温度为63℃,只对沙门氏菌进行扩增;沙门氏菌的检测灵敏度为7～8cfu／mL。LAMP方法检测沙门氏菌特异性强、灵敏度高、时间短且操作简便,有望成为快速检测沙门氏菌的新方法。     

3株猪Ⅱ型圆环病毒的分离及基因组序列分析

为了解混合感染中猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)毒株的遗传变异特性,本研究对2009年与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染的病料中分离的3株PCV2通过PCR、免疫荧光等进行初步鉴定,并扩增病毒全基因组,用DNAStar对序列进行拼接和分析。结果表明:分离得到的HUN-09株(GQ449670)、HUB-09株(GQ449671)和SD-09株(GQ449669)3个PCV2毒株其全基因组长度均为1768bp,与国内外参考毒株核苷酸序列同源性为95%～99.7%,3个分离株之间的核苷酸序列同源性为97.6%～98.5%,与PCV1分离株核苷酸序列同源性为69%～70%。进化分析表明,本研究2009年分离的3株PCV2属于基因型PCV-2a。