河南商水犊牛腹泻病原鉴定初报

<正> 1987年春从河南商水县采集腹泻犊牛粪样共15例,作轮状病毒、牛冠状病毒(BCV)及产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K99检查,方法包括酶联免疫吸附法(ELISA)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、电镜及血凝与血凝抑制试验(HA—HI),此外,并对粪样做了寄生虫学检     

浙江省畜牧业用地状况的调查与建议

近年来,浙江省围绕全面建设农村小康社会目标,调整农业产业结构,大力发展畜牧业.2003年全省畜牧业(含饲料、兽药、畜禽养殖和畜产品加工)产值超过950亿元,养殖业产值达到233亿元,畜产品出口额17亿美元,带动劳动力就业200万人,成为农业增效和农民增收的重要途径.但面对浙江人多地少,土地资源短缺的实际,特别是城市化、工业化进程的加快和以集约化、规模化、小区化为标志的畜禽养殖方式的转变,畜牧业用地矛盾日趋突出,并已成为制约畜牧业发展的主要瓶颈.     

雏番鸭鼠伤寒沙门氏菌病的预防和控制

２０００年 １１月，江苏省姜堰市一养鸭户从福建引进 ２０００余只父母代番鸭，分别于１日龄、７日龄接种鸭病毒性肝炎苗及鸭疫里氏杆菌油乳剂灭活苗。８日龄鸭群突然发病并出现死亡，至１３日龄，发病率达９０％以上，死亡率达１０％，每日死亡１０～４０只不等。现将该病的诊治情况报道如下：１临诊症状 发病初，急性死亡病例呈角弓反张；重症鸭两腿直向后伸，趴伏地上，不能饮食，轻症扎堆嗜睡，腿痛，跗关节肿大，趾爪并拢稍蟋曲，饮食下降，体温升高，拉稀，粪便发白发臭。２剖检病变 病死鸭均有明显出血，急性死亡病例肺脏呈墨绿色，…     

赤羽病微量病毒中和试验诊断方法的研究

应用引自日本的赤羽病病毒，制备了微量病毒中和试验抗原和高免阳性血清，建立了赤羽病微量病毒中和试验诊断方法，应用此方法对广东省７２４头牛血清进行了检查，阳性率为３５．３％，对上海６６５头牛血清作了检查，阳性率为６７．７％，说明这些地区曾流行过赤羽病，同时对澳大利亚当地牛１０８头进行检查，阳性率为５５．５％，与外报道一致。对澳大利亚、加拿大，美国进口牛１７３头的检查结果，全部阴性，对澳大利亚进口羊９９２头的检查结果，发现阳性１头，已得到澳方认可。     

梅花鹿魏氏梭菌的诊治

近几年我市部分鹿场以及有的个体养殖户,相继发生魏氏梭茵病。本病发病突然,病程短,症状不明显,死亡率高,影响了鹿茸的产量和母鹿的产仔。现报告如下:1 流行情况 养鹿业作为我市畜牧业主导产业之一,养鹿除养鹿场以外,个体养鹿户比较分散,其中养鹿户比较集中的地方本病多发,有的户甚至一夜之间死亡3-5头。养鹿场也经常发生,多表现散发,本病以春秋居多,     

对牛附红细胞体病的诊断体会

<正> 牛附红细胞体病是附红细胞体寄生在牛红细胞表面、血浆和骨髓而引起的一种血液原虫病,该病可引起牛发热、贫血、黄疸、消化和呼吸障碍。我区某一牛场饲养35头牛,曾先有8头发病,死亡2头。病牛表现精神沉郁,体温升高,稽留不退,眼结膜,口唇、肛门等处黏膜出现不同程度苍白、黄染。开始怀疑为牛出败,而用青、链霉素治疗,效果不明显。经临床症状、剖检变化和实验室检验等综合诊断,确诊为牛附红细胞体病。现报告如下。临床症状     

隆政镇蛋鸡饲料配方应用效果分析

一、概况 隆政镇是江苏海安县最大的蛋鸡养殖基地之一。目前隆政镇养殖规模少者几百只，多者几万只，一般以千只为主，专业户养殖蛋鸡达130-140万余只，养殖水平也不尽相同。隆政镇每天消耗饲料一百多吨，     

对虾白斑综合征病毒研究概况

对虾白斑综合征病毒(WSSV)引起世界范围内养殖对虾的急性、致死性传染病,造成对虾养殖业的巨大损失,在我国这种情况尤为严重。WSSV是同一类紧密相关的无包埋体类杆状病毒,与杆状病毒并无同源性。2001年,中国和荷兰科学家分别报道了WSSV的全基因组DNA序列,启动了WSSV后基因组研究。已有多种检测方法用于WSSV的检测和致病机理的研究。WSSV感染宿主谱广,以多种传播途径感染宿主,目前还没有用于病毒增殖的细胞系,但已有成熟的动物模型,从而方便了对WSSV的研究。本文就该病毒的命名、病毒特性、检测方法、病毒感染增殖、感染宿主、传播途径及感染动物模型等方面的研究现状和进展作一综述。     

布鲁氏菌内蒙古分离株omp31基因的克隆与序列分析

对三株布鲁氏菌内蒙古分离株的omp31基因进行克隆与序列分析.参照GenBank中布鲁氏菌的omp31基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法扩增布鲁氏菌omp31基因,对PCR产物进行克隆、测序,将测定序列拼接后与GenBank中获得的参考毒株omp31基因序列进行了比较.结果显示,三株布鲁氏菌分离株的omp31基因开放阅读框核苷酸序列同源性均为100.0%;与Brucella ceti B14/94、Brucella neotomae 5K33、Brucella suis 1330三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最高,为100.0%;与Brucella canis RM6/66、Brucella melitensis 183、Brucella melitensis 16M三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.9%;与Brucella melitensis Rev1参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.6%;与Brucella ovis ATCC 25840参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最低,为98.8%.