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彩色马蹄莲在贵阳地区的生长适宜性环境探索 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究彩色马蹄莲在贵阳地区的适宜性生长环境。[方法]以直径7~10 cm的彩色马蹄莲种球为材料,设光照(强光、中等强度光和弱光)和土壤(沙质壤土、壤土和粘土)两种环境条件,运用正交试验法探究贵阳地区的环境条件对彩色马蹄莲生长的影响。[结果]3种类型土壤对彩色马蹄莲生长势无显著性影响,Sig=0.992(P>0.05),光照对其生长势影响表现为极显著性,Sig=0(P<0.01),光照对其生长影响的程度依次为弱光<中等强度光<强光,以遮光度为50%的弱光最适宜彩色马蹄莲的生长。[结论]彩色马蹄莲在贵阳地区生长的适宜环境是在4月份开始下种,在既定的自然温度条件下,以遮光度为50%的弱光与3种类型土壤的组合处理为宜。 相似文献
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应用犊牛肾细胞从西德进口的4952号西门达尔牛的心血凝块中分离到一株病毒。其致细胞病变作用,可被BVD-MD Oregon C_(24)标准毒株抗血清所中和;BVDMD特异性免疫荧光抗体染色阳性;病毒的复制不被FUDR所抑制;对乙醚、氯仿和0.5%胰蛋白酶敏感,但不能完全灭活;耐硷不耐酸;56℃70分钟可使之灭活。病毒粒子存在于细胞浆、空泡和扩张的内质网池内,形态规整,有囊膜。大小约为60nm。用分离毒作本动物回归试验,从回归动物的全血凝块中回收到接种毒。根据分离毒的抗原特性及生物学特性,确证为BVD-MD。 相似文献
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登录GenBank下载猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的N基因序列,依据保守区设计一对特异性引物,采用SYBR GreenⅠ随机结合渗入法,建立检测猪传染性胃肠炎病毒的实时定量RT—PCR检测方法,成功构建了检测TGEV的标准DNA模板,循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0×10-1.0×10^7拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9985。该方法用于检测TGEV具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪传染性胃肠炎病毒的快速检测。用建立的检测方法对82份临床样品进行了检测,和普通PCR检测结果100%相符。 相似文献
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据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因的保守区序列设计合成了引物和探针,对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化,建立了一种特异、灵敏、快速的TaqMan荧光定量RT-PCR方法来检测TGEV。与国外进口的An imal Genetics公司生产TGEV抗原快速检测试剂盒进行比较,符合率达到100%;与常规RT-PCR检测方法相比,灵敏度高100倍。用该方法对辽宁、山东、福建等地的送检疑似病料进行了检测,结果阳性率为24%。试验证明,所建立方法适用于猪传染性胃肠炎病毒的分子诊断、流行病学调查等相关研究。 相似文献