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5株拮抗细菌对香蕉枯萎病菌的抑制作用 总被引:8,自引:1,他引:8
从香蕉园或者其他果园的土壤中分离获得5株对香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.Cubense)具有抑制作用的拮抗菌,并对其抑菌效果和和机制进行了测定。结果表明,测试的5株拮抗菌d4、d5、d6、B3和P与香蕉枯萎病菌对峙培养5d后,在平板上产生明显的抑菌带,抑菌带宽度为16.5~20.5mm:培养10d后,仍然保持稳定的抑菌效果;5株拮抗菌发酵原液对孢子萌发具有显著的抑制作用,抑制率为90.49%~97.18%;拮抗菌对病菌的作用机制表现为对菌丝的消融、菌丝细胞的泡囊化、抑制病菌分生孢子的萌发、孢子芽管的扭曲。 相似文献
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稻瘟病生防菌对四种作物土传病害病原菌的抑制作用 总被引:7,自引:0,他引:7
利用稻瘟病生防菌(短小芽孢杆菌)对4种主要作物土传病害病原菌进行抑菌作用试验。结果表明,此生防菌对4种作物土传病害病原菌具有不同程度的抑制作用,100倍生防菌发酵稀释液对4种土传病原真菌--辣椒枯萎白绢病菌、节瓜枯萎病菌、香蕉枯萎病病菌、粉蕉根腐病菌生长抑菌率在41.18%以下,显著低于对稻瘟病菌生长的抑制率(69.85%);生防菌发酵原液对香蕉枯萎病菌的孢子萌发具有较好的抑制作用,抑制率达到86.67%,显著大于其他处理的抑制作用;但不同倍数的生防菌液对节瓜枯萎病菌的抑制差异不显著,抑制率介于76.34%~84.97%之间。 相似文献
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[目的]研究节瓜枯萎病生防菌对常用杀虫剂的适应性,为配制拮抗细菌和杀虫剂的最佳复合制剂、提高节瓜枯萎痛的防治效果提供理论依据。[方法]将3株节瓜枯萎痛生防细菌Bio-A1、Bio.B22和Bio—DIO的发酵液分别与杀虫剂福气多、乐斯本、绿色金通混合,划定其混合液对节瓜枯萎病痛菌孢子萌发的抑制作用;将3株节瓜枯萎病生防细菌Bio—A1、Bio-1322和Bio—DIO与接种在含有杀虫剂福气多、乐斯本、绿色金通的培养液中发酵,测定杀虫剂对拮抗菌生长繁殖及其菌落形态的影响。[结果]拮抗菌Bio—A1、Bio-1322和Bio—DIO对这3种杀剂均能很好地适应,福气多还可显著提高拮抗菌Bio—B22和Bio-DIO的抑菌活性;福气多、绿色金通和乐斯本对3种拮抗细菌Bio.A1、Bio.1322和Bio.DIO的菌落形态没有影响,福气多对拮抗菌Bio.DIO的繁殖没有影响;这3种药剂能显著地减少拮抗细菌Bio—AI和Bio.B22的繁殖数量。[结论]生防菌发酵液与杀虫剂混合后,不会影响其抑菌活性,完全可以混合使用。 相似文献
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拮抗细菌对稻瘟病的防治作用 总被引:1,自引:0,他引:1
将拮抗细菌(Bacilluspumilus)接种在12种不同配方的发酵液中培养,测定不同发酵过滤液对稻瘟病菌孢子萌发的影响,结果显示,各种发酵液对稻瘟病菌分生孢子萌发均具有不同程度的抑制作用,其中配方Ⅸ的发酵过滤液的抑制效果显著高于其它11种配方,配方Ⅷ、Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ的抑制效果仅次于配方Ⅸ;将拮抗细菌发酵液100倍、200倍、300倍稀释液和对照农药富士1号500倍稀释液于水稻抽穗期进行稻瘟病防治试验,田间药效试验显示,拮抗细菌发酵液100倍稀释液对稻瘟病的防治效果达41.92%,其防效与40%富士1号的防治效果(41.66%)相近,而拮抗细菌发酵液200倍和300倍稀释液的防治效果显著低于40%富士1号500倍的防治效果。 相似文献
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拮抗细菌bio-d5在香蕉根部定殖力的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
将3株香蕉枯萎病拮抗细菌bio-d4、bio-d5和bio-B分别涂布于含有不同浓度的利福平和青霉素的培养基上,筛选出可作为抗药性标记的拮抗细菌bio-d5和bio-B.将抗药性标记的拮抗细菌bio-d5接种于香蕉植株根部,1d后再接种香蕉枯萎病菌,在不同时间测定拮抗细菌在根际、根表和根内的定殖情况.结果显示,将拮抗细菌接种香蕉根部10d后,在植株根际、根表存在少量拮抗细菌,在根内尚未发现拮抗细菌;接种后20d,在植株根际、根表定殖的拮抗细菌增多,根内也定殖了少量的拮抗细菌;在接种后30d,于根表、根际和根内定殖的拮抗细菌量达到最大;在接种后40d,于植株根际、根表和根内定殖的拮抗细菌量稍有下降. 相似文献
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生防菌诱导水稻抗病性相关酶活性的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
将生防菌bio—2和稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)接种于正处于分蘖期的水稻植株上,测定其与植物抗病有重要相关的苯丙氨酸解氨酶(Phenlyalanine ammonia lyase PAL)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)和多酚氧化酶(Polyphenoase,PPO)活性的变化.结果显示,接种处理后,POD活性明显高于对照,在接种后第5d。稻瘟病菌、稻瘟病菌+生防菌bio-2处理组的POD活性达到最大值,但到接种后第8d开始略低于对照;稻瘟病菌+生防菌bio-2、生防菌bio-2处理组,其叶片内的PAL活性仅在第1—2d内高于对照,其后均低于对照;在稻瘟病菌+生防菌bio-2、生防菌bio-2处理组,其PPO活性除在第2d高于对照外,其余均低于对照. 相似文献
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以不同抗性的苜蓿品种为材料,研究苜蓿在感染假盘菌后,不同品种间的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、β-1,3-葡聚糖酶的活性变化.结果表明,抗、感品种的PAL,POD,SOD酶活性有逐渐上升的趋势,而CAT则呈逐渐下降的趋势,PPO和β-1,3-葡聚糖酶的酶活性与对照相比,也有显著差异.接种12 h时,抗病品种润布勒的PAL和POD活性较感病品种柏拉图的活性增加幅度大;而感病品种柏拉图的CAT活性较抗病品种润布勒的活性减小幅度小.接种24 h时,抗病品种润布勒SOD酶的活性较感病品种柏拉图增加幅度大.初步表明这些酶与其抗病性具有相关性. 相似文献
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稻瘟病拮抗细菌的活性研究 总被引:7,自引:3,他引:7
将拮抗细菌接种于NB培养液中 ,经 2 4 0r/min、30℃下振荡培养 4 8h后 ,取上层清液 ,稀释 10 0倍后 ,与稻瘟病分生孢子悬浮液等量混合 ,滴于凹玻片上置 2 5℃下保温培养 12h。结果显示 ,10 0倍稀释液对孢子萌发的抑制率为 97% ,并对分生孢子的附着孢形成也具有明显的抑制效果。稀释液配以 5 g/L至 5 0g/L浓度的生物助剂SDP溶液时 ,助剂对拮抗细菌发酵液的拮抗活性无显著促进作用。另外 ,拮抗细菌发酵液对水稻种子的萌发没有影响。结果表明 ,低浓度的拮抗细菌发酵液对稻瘟病分生孢子的萌发具有明显的抑制效果 ,具有在大田中应用的潜在开发价值 相似文献