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11.
12.
利用屠宰场猪卵巢卵母细胞,在体外成熟培养44~48 h后,对核成熟卵母细胞进行激活.试验1为不同化学激活方法10% 乙醇 10 mg/L 放线菌酮组、2.5 mmol/L 氯化锶 10 mg/L放线菌酮组、5 μmol/L离子霉素 2.5 mmol/L 6-二甲氨基嘌呤(6-DMAP)组、200 μmol/L 硫柳汞 8 mmol/L二硫苏糖醇组和对照组(不用任何激活剂).试验2为用不同电场强度和脉冲时程进行电激活之后放入胚胎培养液中进行体外培养7 d.结果显示,(1)4种不同化学激活方法处理卵子的1原核形成率、2原核形成率和原核形成率都显著比对照组高(P<0.05),其中离子霉素 6-DMAP组的2原核形成率和总原核形成率最高,分别为(23.1±3.5)%和(65.2±3.5)%,显著高于其他处理组(P<0.05);(2)4种不同化学激活方法处理组的囊胚率都比对照组高(P<0.01),其中离子霉素 6-DMAP组的卵裂率及囊胚率最高,分别为(46.6±18.5)% 和(5.6±4.2)%;(3)本试验所用的4种不同化学激活方法对猪4-细胞孤雌胚SDS-PAGE电泳的蛋白质表达图谱没有显著影响;(4)电场强度为1.7 kV/cm、脉冲时程为50、70 μs时猪体外成熟卵母细胞激活效果最好,卵裂率、囊胚率、囊胚细胞数分别为(77.4±9.7)%、(12.4±3.7)%、(17.6±5.9)%和(75.1±10.6)%、(12.3±2.6)%、(19.1±8.1).以上结果说明本试验所用的4种化学激活方法均能有效激活猪体外成熟卵母细胞,其中离子霉素 6-DMAP的激活效果最理想;在本实验室条件下,采用1.7 kV/cm的电场强度、50~70 μs的脉冲时程均能有效地激活猪体外成熟卵母细胞;本试验所用的4种不同化学激活方法对猪4-细胞孤雌胚SDS-PAGE电泳的蛋白质表达图谱没有显著影响. 相似文献
13.
利用微量液体组织块贴壁法原代培养分离新生广西巴马小型猪肾成纤维细胞,进行常规传代培养、冷冻和复苏;通过接触抑制和解除抑制研究该类细胞的增殖潜力,免疫荧光进行鉴定;并通过脂质体介导对分离到的新生广西巴马小型猪肾成纤维细胞分别进行EGFP-N1和DsRed-N1基因转染。结果成功分离到新生广西巴马小型猪肾成纤维细胞,体外可以大量传代和冷冻,目前已经传至50代以上,生长良好;冷冻复苏和接触抑制解除后仍可以正常培养和传代;细胞免疫荧光检测,波形蛋白表达阳性,角形蛋白表达阴性;转染48h后荧光显微镜下可以观察到绿色荧光和红色荧光,表明瞬时转染新生广西巴马小型猪肾成纤维细胞可以获得成功,其中转染DsRed-N1基因的新生广西巴马小型猪肾成纤维细胞已经传至60代以上。结果表明,本试验成功建立了新生广西巴马小型猪肾成纤维细胞的体外培养体系,在体外能稳定培养和传代,并可以成功获得转基因的新生广西巴马小型猪肾成纤维细胞。 相似文献
14.
研究证实,静脉注射或肌肉注射破伤风抗毒素具有中和血液中毒素的作用(毒素在血液中存留的时间很短),而对脊髓中的毒素则不起中和作用。这可由静脉或肌肉注射标记的抗毒素后,不能在中枢神经系统测出抗毒素这一事实证明。40例破伤风患马,采用大剂量破伤风抗毒素作蛛网膜下腔注射疗法,治愈率77.5%。优于采用静脉,肌肉或硬膜外注射破伤风抗毒素的治疗效果(治愈率50%)。 相似文献
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16.
17.
本研究目的在于探讨利用初情期前犊牛卵子进行体外受精生产胚胎的可行性。共处理了三头母犊牛、每头用促排卵素(FSH,7.5毫克)作肌肉注射三天(六次),肌注停止即通过手术将卵巢取出,抽取卵子进行体外受精。平均每枚卵巢抽取了11.8枚卵子(71枚卵子/6个卵巢),其中有83.1%的卵子发育成熟,退化率为32.2%,受精后有52.2%卵子发生卵裂,体外培养11枚卵裂球没有一个形成囊胚。 相似文献
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20.
矮小型褐壳蛋鸡农大褐3号生产性能初报 总被引:2,自引:0,他引:2
农大褐3号在山东胶东及其它一些地区试验推广取得较大成功,达到高产高效的目标。通过对一群1016只成年母鸡各阶段的观察记录,农大褐3号入舍鸡只504日龄产蛋数达到266.3枚,总蛋重达15.45公斤,只日耗料90.0克,平均蛋重58.1克,料蛋比达到2.01∶1,达到较高的生产水平。在饲养过程中总结出养好农大褐3号的一些经验,包括140天体重应达到1200克左右,饲料中蛋氨酸水平应达0.4%,高峰产蛋时饲料中应有较高的粗蛋白和稍低的能量水平(代谢能2700Kcal/kg);采用矮小公鸡配正常母鸡生产出的小母鸡生产性能更稳定;优质进口鱼粉对小母鸡达到90%以上产蛋率很重要。 相似文献