澳大利亚的“海底花园”

缤纷万种的陆地花园人们都已十分熟悉,但是有谁见过“海底花园”?而澳大利亚昆士兰州境内的大堡礁就有一个举世称奇的“海底花园”。 从地理上看,大堡礁与昆士兰州东北海岸线大致平行,起自南回归线,向北绵延。南端宽度约200英里,北端宽度约10—15英里不等。从科学上考察,大堡礁     

汉枫系列优质肥

一、硫包衣尿系列肥 生产工艺硫包衣尿素是通过在尿素外面包裹硫磺、微晶蜡密封剂而制成。汉枫公司引进加拿大NU—GRO专利技术．并通过改进升级．目前为世界规模最大、技术最先进的SCU生产线。硫磺与微晶蜡密封剂的数量决定产品缓释氮的释放特性。     

不同用量牛粪对翠碧1号烟叶产质量的影响

研究不同用量牛粪处理对翠碧1号产质量的影响.试验结果表明,在农艺性状方面,每公顷施牛粪1 725 kg处理组烟株生长发育最好,其次是每公顷施1 350 kg处理组;在外观质量方面,随牛粪用量的增加,外观质量表现趋好;在化学成分方面,每公顷施1 350 kg处理组较为协调,主要品质指标含量均在适宜范围内:感官质量方面,每公顷施牛粪1 725 kg处理组下部烟叶最佳,每公顷施1 350 kg处理组中上部烟叶效果最佳,各处理之间差异显著.     

四轮驱动促进淮阴区高效规模畜牧业快速发展

近年来,我区紧紧围绕农业增效、农民增收目标,以培育生猪和家禽＂双十亿元＂产业为重点,坚持以市场为导向、以科技为依托、以服务为保障,动员各方力量,汇集有利要素,聚焦高效畜牧业,重点在扩大规模、培育特色、打造品牌、提高效益上取得新的突破，全区畜禽规模高效养殖水平得到很大福度提升，有力推动了全区农业农村经济快速发展。     

喀斯特高原山地区农户生计资本对生计策略的影响——以贵州省毕节市撒拉溪为例

为喀斯特高原山地农户生计的可持续性和精准扶贫提供参考依据,采用问卷调查与参与式评估法,以贵州省毕节市撒拉溪为例,依据问卷调查数据并建立Logistic回归模型,分析当地农户生计资本状况与生计策略转化的关系。结果表明：研究区农户主要采取纯农型、农兼型和兼农型的生计策略,农户生计资本整体表现失衡;金融资本指数最高,人力资本、社会资本和物质资本次之,自然资本最低;自然资本和物质资本是影响纯农型生计策略选择的主要因素;人力资本、物质资本和金融资本是影响纯农型向农兼型和兼农型生计策略转化的关键因素;获得信贷的机会和亲友提供帮助的可能性是影响毕节撒拉溪农户生计策略转化的生计关键指标,对纯农型向农兼型和兼农型的生计策略转化起促进作用。针对毕节撒拉溪不同生计策略类型农户,提出改善农户生计状况和促进当地区域经济发展的政策建议。     

我国落叶栎的地理分布

本文对我国落叶栎27个种和变种的地理分布进行了研究，对其分布特点作了探讨，并绘制了15个主要种和变种的地理分布图。     

李矮缩病毒外壳蛋白基因克隆及原核表达研究

为制备李矮缩病毒(Prunus dwarf virus, PDV)抗血清,克隆PDV外壳蛋白(CP)基因,构建原核表达载体,优化蛋白表达条件。以阳性感病甜樱桃叶片为试验材料,提取总RNA,根据PDV CP基因(L28145.1)设计特异引物,RT-PCR方法扩增,克隆、测序,构建原核表达载体pET30a-PDVCP,在大肠杆菌BL21(DE3)菌株表达。PDV CP基因（Genbank登录号：JF333587.1）全长657 bp,编码217个氨基酸,与GenBank其他PDV分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89.2%~93.9%,推导的氨基酸序列同源性为97%~99%。根据完整CP基因核苷酸序列构建系统进化树显示：12个PDV分离物可分为3组,泰安分离物与巴西、土耳其等分离物属于Ⅰ组。成功构建原核表达载体pET30a-PDVCP,并在体外条件下诱导表达出融合蛋白。转pET30a-PDVCP载体的大肠杆菌BL21（DE3）菌株表达分子量约24 kDa的重组蛋白。该重组蛋白在30℃,1.0 mmol/L IPTG、诱导4 h表达量最大。     

樱桃病毒A外壳蛋白基因克隆及其原核表达

为制备樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)抗血清,克隆CVA外壳蛋白基因(CP),构建原核表达载体,优化蛋白表达条件。根据CVA全基因组序列(NC_003689.1)设计特异引物,RT-PCR方法扩增CVA外壳蛋白基因,克隆、测序,构建原核表达载体pET30a-CVACP,转化大肠杆菌BL21(DE3)株系,采用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达。序列分析显示,该区段长为603 bp,编码201个氨基酸,与法国分离物PF(HQ267856.1)的同源性为96.8%,与印度分离物JKSPMi-5(FN669548.1)同源性为86.3%。成功构建了原核表达载体pET30a-CVACP,SDS-PAGE电泳分析显示,转pET30a-CVACP载体的BL21(DE3)菌株表达分子量约24 kDa的重组蛋白,该重组蛋白在37℃、1.5 mmol/L IPTG、诱导4 h条件下表达量最大。