不同光照条件下温室黄瓜干物质生产模拟与试验研究

在参考国内外园艺作物生长发育模拟模型研究的基础上,结合温室黄瓜试验数据,确定模型参数,建立了温室黄瓜光合生产与干物质积累模拟模型,其中包括光合,呼吸和干物质生产等子模型。通过对温室黄瓜进行活体定株观测和取样测量,在不同播种期(春季和秋季)和不同处理光强(100%光照和33%光照)下验证模型的准确性,表明模型具有较高的精确性、灵敏性和实用性。     

新时期农业科技创新型企业的概念与发展态势

强化企业技术创新主体地位,激发农业企业的创新活力是实现科技自立自强的重要保障.国家"十四五"规划将提升企业技术创新能力、促进各类创新要素向企业集聚作为今后创新驱动发展战略的重点任务.文章立足于我国农业发展的新阶段,针对农业企业发展的新特征,阐述了农业科技创新型企业的广义和狭义概念、特征及评价指标,通过具体企业案例总结出...     

肉鸡低血糖——尖峰死亡综合症

肉鸡低血糖——尖峰死亡综合症(Hyperglycemia-Spiking Mortality Syndrome ofBroiler Chickens,简称HSMS)是一种主要侵害肉仔鸡的传染病,其病原目前尚未确定。10～18日龄为发病高峰期,也有报道42日龄肉鸡发生。临床表现为突然出现的高死亡率(>1.0％)至少持续3～5d,同时伴有低血糖症。病鸡头部震颤,运动失调、昏迷、失明死亡。有些病鸡可以自然康复,但常会出现生长发育不良,矮小和气囊炎。     

小辣椒占领大市场

近日,笔者走进广东省南雄市界址镇下屋、崇化等村看到,椒园连片,青红辣椒挂满枝头。据了解,该镇今春种植的朝天椒从6月份开始采收上市,每公斤售价2.4～3元,鲜椒产品不仅满足本地消费者的需求,而且还吸引湖南、江西等外地的客商前来采购。据统计,该镇仅辣椒收入就达600万元,亩(1     

保护地土壤改良方法

1.有计划地轮作换茬.合理安排不同蔬菜,并尽量考虑不同蔬菜的科属类型、根系深浅、吸肥特点及分泌物的酸碱性等. 　　2.定期进行土壤消毒.(1)药剂法.可用福尔马林拌土或用硫磺粉熏蒸的方法杀菌.(2)日光法.夏季闲茬时期,撤掉棚膜,深翻土壤,利用阳光中的紫外线杀菌. 　　……     

植酸酶产生菌的筛选及诱变选育

植酸酶是一种能将饲料中植酸磷水解成无机磷和肌醇的新型单胃动物饲料添加剂，主要应用于猪、鸡、鸭及水产养殖类动物，应用范围广、需求量大，是当前研究热点之一。饲料中添加植酸酶，可提高磷的利用率，同时破坏植酸与矿物元素及蛋白质的亲和力，提高矿物元素生物利用率和蛋白质的消化率，使动物体内的酶恢复其原有活性，提高饲料效率。由于减少无机磷的添加量，可缓解动物排泄物中磷对环境的污染。　目前的研究表明，利用微生物发酵技术生产植酸酶，是获得大量稳定而高效的植酸酶的主要途径，有些国家已利用工业发酵法进行了商业化植酸酶…     

油菜波里马胞质雄性不育相关线粒体基因orf224在大肠杆菌中…

本研究设计合成引物，从油菜波里马胞质雄性不育系线粒体ＤＮＡ上扩增出可能与育性有关的ｏｒｆ２２４基因５＇端（Ａ片段）和３＇端（Ｂ片段）以及全长基因（Ｃ片段）片段，并分段克隆到ｐＢＶ２２０和ｐＧＥＸ－５Ｘ－１载体上，经序列分析证实，获得了编码２２４个氨基酸基因的各序列片段。各重组菌株诱导表达产物比较分析表明，只有ｏｒｆ２２４ ３＇端即Ｂ片段融合蛋白ＧＳＴ－Ｂ得到了高效表达，其它菌株在聚丙烯酰胺凝胶电泳     

对草原承包经营权流转纠纷案件的分析

<正>乌鲁木齐市辖区米东区,位于新疆维吾尔自治区首府乌鲁木齐市北部,是1997年经国务院批准行政区划调整,由原米泉市和东山区合并而成。近年来,该区积极落实国家草原生态补助奖励机制,草原畜牧业呈现出良好的发展势头。但随着城市经济的快速发展,该区草原征占用、草原承包经营权流转案件急剧上升,同时也出现了矛盾和纠纷。麦拉提汗草原承包经营权流转纠纷就是其中一起典型案件。一、基本情况1.家庭承包草原。麦拉提汗是     

唐古特白刺蛋白激酶基因NtCIPK2超表达载体构建及紫花苜蓿转化研究

环境因素如高盐、干旱或冷冻等严重制约着豆科重要牧草紫花苜蓿的生长发育和产量。根据已发表的盐生植物唐古特白刺蛋白激酶基因NtCIPK2的序列信息(序列号KC823044),利用PCR方法扩增其编码区cDNA,连接pMD-19T simple 载体并测序,测序结果表明所克隆的DNA片段长度为1362 bp,与GenBank上公布的序列完全一致。在此基础上构建植物超表达载体pPZP221-NtCIPK2,采用CaCl₂冻融法将该表达载体转入农杆菌GV3101中,然后通过农杆菌介导的方法转化紫花苜蓿的下胚轴,形成愈伤组织后经庆大霉素筛选培养,最终获得7株抗性幼苗。对抗性幼苗进行庆大霉素基因的PCR检测,结果表明,NtCIPK2基因成功整合到紫花苜蓿基因组中,进一步对其进行外源基因的RT-PCR检测,发现只有3株幼苗中的外源基因实现了过量表达,这可能是由于基因插入位点的差异引发的基因沉默所致。本研究的开展为进一步分析转化植株在各种逆境胁迫条件的表现及其遗传稳定性,培育具有多重抗逆能力的苜蓿品种,促进苜蓿产业发展奠定基础。