基于退牧还草模式的农牧户家庭经营实证研究——以祁连山地为例

采用实地访谈、调研方法,利用SPSS统计软件和灰色局势决策法,在社区层面研究了祁连山地不同退牧还草模式下,牧户家庭经营结构、水平和方向变化.结果表明,祁连山地牧户经济收入具有波动性和不稳定性,畜牧业在人均收入中份额达62.8%.退牧还草政策实施以来,四季禁牧区牧户家庭打工收入、夏季和冬季禁牧区多种经营比例分别达49.9%、31.2%和42.1%,但牧民收入总体水平分别下降2.3%、1.4%和9.5%,区位特征对退牧区替代产业发展具有决定性影响;夏季草场禁牧区牧户减收最多,冬季草场禁牧区经济损失较少.退牧前后牧户家庭经营方向没有发生根本性变化,当地居民仍以牧为生,退牧还草政策没有达到预期调整家庭经营结构的效果.     

近红外漫反射光谱法用于不同人参种子的鉴别

目的建立近红外漫反射光谱法鉴别不同种类的人参及西洋参种子。方法利用近红外光谱(NIRS)法对不同产地和种类的人参及西洋参种子样品进行聚类分析并建立了鉴别分析模型。结果聚类分析结果良好,所建立的鉴别分析模型能有效地判别人参及西洋参种子的类别。结论近红外光谱法能够实现人参及西洋参种子的快速无损分析,为区分不同种类的人参及西洋参种子提供了一个客观的评价方法。     

鸡啄癖的原因与防治对策

啄癖又称异食癖、恶食癖,是禽啄羽、啄肛及啄趾等恶癖的总称,以笼养鸡最常见,大小鸡只均可发生,尤其是啄肛危害最大。生产实践中要注意分析原因,对症处理.     

新型饲料添加剂——硫辛酸的研究应用

文章介绍了硫辛酸的来源、理化特性、生物学功能以及硫辛酸螯合或吸附金属离子的解毒作用。阐述了当前作为天然抗氧化剂的硫辛酸在动物养殖中应用的现状。     

福瑞鲤套养南美白对虾试验

淡水鱼养殖池塘套养南美白对虾模式,一方面在淡水鱼产量不受影响的情况下增产南美白对虾,可大幅度提高淡水鱼养殖效益,另一方面鱼虾混养环境下能控制和减少病害的发生,提高养殖成功率.因此,淡水鱼养殖池塘套养南美白对虾模式是一种综合高效的生态养殖模式,近些年来,该模式在南美白对虾苗种来源方便的地域被广泛推广,并取得了良好的效果....     

与微信朋友圈有关的著作权问题研究

随着互联网技术的普及和发展,微信已然成为公众沟通、交流和互动不可或缺的一部分,微信朋友圈的活跃程度和受欢迎程度自不待言,其中尤以微信朋友圈转发他人作品甚为盛行和备受推崇,随着公众知识产权保护意识的逐渐增强,我们不禁要思考这些问题:在微信朋友圈转发他人作品是否侵犯他人著作权,侵犯哪些著作权,是否有抗辩的理由等。本文试着在理论上对该行为的法律性质予以界定和分析。     

渤海湾海水工厂化养殖用水沉淀处理技术

<正>渤海湾近岸滩涂属于典型的泥质滩涂,近岸海水含有大量泥质悬浮物,非常浑浊,需经沉淀才能进入工厂化养殖车间使用。因此,渤海湾沿岸如天津、沧州、滨州等工厂化海水养殖企业都配备有沉淀池,用于对从渤海湾抽上来的浑浊海水进行沉淀处理。刚抽上来的海水经过一段时间的沉淀、消毒、接种有益菌等一系列技术处理后,达到工厂化养殖用水需要,才能输送到养殖车间使用。但在实际生产过程中,有不少养殖企业因海水处     

规模猪场兽医防疫存在问题与措施初探

当前国内规模猪场范围不断扩大,出现疫情的概率也随之增高。本文主要从规模猪场兽医防疫存在的问题入手,进一步分析几点应对策略。     

基于染色体片段置换系的野生稻粒长QTL——qGL12的精细定位

【目的】利用野生稻染色体片段置换系以及次级群体,精细定位与水稻粒长相关的QTL,发掘野生稻中影响粒长的新基因,为水稻育种提供遗传材料和基因资源。【方法】利用中国农业科学院作物科学研究所野生稻实验室已构建的野生稻染色体片段置换系群体,定位到一个与粒长相关的QTL——qGL12。在此基础上,选择粒长与受体亲本9311差异显著,且携带qGL12片段的置换系CSSL141与9311回交构建次级分离群体,设计区间内分子标记引物,筛选交换单株,结合粒型表型分析与基因型鉴定,对qGL12进行精细定位。通过扫描电子显微镜检测颖壳细胞,观察细胞的长宽变化,对定位区间内的基因进行基因注释以及测序分析,预测候选基因。【结果】根据整套置换系多个环境下的表型鉴定,qGL12初定位于第12染色体标记RM28621附近;选取携带qGL12的置换系CSSL141作为精细定位的亲本,CSSL141携带4个野生稻导入片段,在多年多点的田间试验中,CSSL141粒长、粒宽、粒重均明显高于9311;利用构建的CSSL141/9311 F2群体将qGL12定位于第12染色体标记RM5479与RM28621之间,影响粒长、粒宽以及粒重,对粒长的贡献率最高,为44.61%。在定位区间内设计了7个多态性分子标记引物,选择目标区间基因型杂合的植株种植F3,通过筛选交换单株,结合交换单株的基因型与表型,将qGL12定位于RM5479与RM28586之间50 kb区间内,为进一步缩短定位区间,在此区间内设计了4个多态性分子标记引物,选择交换单株种植下一代,筛选后得到20株交换单株,结合交换单株基因型与籽粒表型,最终将qGL12定位到第12染色体15.69 kb区间,该区间内有3个候选基因,其中Os12g39650编码一种微管蛋白,Os12g39660编码一种质膜钙转运ATP酶,Os12g39670尚未有明确功能,通过测序分析发现,Os12g39650、Os12g39660在编码区内存在变异;对亲本以及后代交换单株的颖壳细胞进行电镜扫描,发现9311颖壳细胞的长度与宽度均比CSSL141小,CSSL141/9311 F4代群体中,目标区间为野生稻基因型的交换单株颖壳细胞的长度与宽度均比目标区间为9311基因型的交换单株大,表明qGL12通过调控颖壳细胞的大小影响水稻粒长。【结论】利用野生稻染色体片段置换系,将野生稻粒长QTL——qGL12定位于第12染色体15.69 kb区间内,通过调控水稻颖壳细胞的大小影响粒长。该区间内有3个基因。来自野生稻的Os12g39650与Os12g39660与栽培稻等位基因相比,存在自然变异,确定为qGL12的候选基因。