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41.
猪胎儿成纤维细胞SOD1基因差异表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在研究模式生物衰老机制的过程中,发现衰老受某些特定基因的调控。为研究细胞内铜锌超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD,SOD1) 在不同代数的猪胎儿成纤维细胞的差异表达,本试验收集正常传代生长的5,10,15,20,25,30,35,40,45,50,55,60,65,70代的猪胎儿成纤维细胞,分别提取细胞总RNA;采用RT-PCR技术,检测不同代数猪胎儿成纤维细胞SOD1的表达。结果表明猪SOD1在第5代猪胎儿成纤维细胞中表达水平最高,随着细胞代数的增加,表达量逐渐下降,到第70代表达量为最低。结果将为进一步揭示细胞衰老的分子机制提供有价值的参考,同时为丰富猪的分子生物学提供新素材。 相似文献
42.
[目的]设计出向日葵茎溃疡病菌(Phomopsis helianthi M.Muntanola - Cvetkovic)的特异性引物,建立该病菌PCR快速检测方法.[方法]用真菌通用引物ITS4/ITS5对向日葵茎溃疡病菌进行PCR扩增,将扩增产物进行克隆、酶切分析和测序,用DNAMAN软件设计出检测该病菌的特异性引物PHDF1和PHDF2,优化PCR反应体系.[结果]PCR反应体系为:25 mM MgCl2 2.4 μL,10 mM dNTP 0.3 μL,10 uM引物各1.5 μL,模板7 ng,最佳退火温度61.6C,建立了该病菌PCR检测方法.[结论]应用该方法检测供试的13个菌株,该对引物可以准确的将向日葵茎溃疡病菌与其他拟茎点霉属的真菌区分开来,该病菌的PCR扩增片段为326 bp. 相似文献
43.
微卫星DNA标记与猪肉质性状的相关分析 总被引:8,自引:0,他引:8
测定了长蓝参考家系F2代个体的肉色、大理石纹、pH值和系水力4个肉质性状,同时测定了6号染色体的23个微卫星DNA标记,将不同基因型与4个肉质性状进行方差分析与多重比较.结果表明:肉色与大理石纹、pH值、系水力间的相关系数分别为—0.322、0.419、0.468,pH值和系水力间的相关系数最高,为0.737,差异极显著;MN006座位与影响pH值性状的QTL连锁,加性效应为0.108,MN004座位与影响大理石纹性状的QTL连锁,加性效应为0.125. 相似文献
44.
巢式RT-PCR检测昆明小鼠早期胚胎中G6PD基因表达 总被引:2,自引:0,他引:2
根据小鼠肌肉的6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)的cDNA序列设计并合成内外2对引物,以巢式RT-PCR方法检测昆明小鼠1-,2-,4-,8-细胞期早期胚盈是否转录出G6PD的mRNA,结果发现1 ̄8-细胞期早期胚胎的mRNA均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出一条378bp特异性条带。表明昆明小鼠1 ̄8-细胞期早期胚胎的G6PD基因已表达,磷酸戊糖途径已是其代谢葡萄糖的主要方式之一。 相似文献
45.
46.
采用RT-PCR扩增与直接测序,对猪肌肉组织的一条表达序列标签(EST)(GenBank登录号为BM445313)进行SNP筛查.检测到2个新的SNPs,通过BLAST在NCBI非冗余数据库中进行同源性比对,发现该EST位于Myopalladin基因的3'UTR区.在猪参考家系SCAU-LL F2群体中对其中的一个SNP进行Csp61RFLP基因分型,并与胴体瘦肉率和皮脂率进行关联分析,结果表明基因型CT与CC的瘦肉率均值分别为46%和45%、皮脂率均值分别为42%和44%,在瘦肉率和皮脂率上的差异均达到了显著水平(P<0.05).由此可见,猪Myopalladin不同基因型对胴体性状有着重要影响,是猪育种应用中的一个潜在遗传标记. 相似文献
47.
48.
49.
根据小鼠肝脏型6-磷酸果糖激酶(PFK)的cDNA序列设计合成内外2对引物,以巢式RT-PCR方法检测昆明小鼠早期胚胎是否转录出PFK的mRNA。结果表明,1-细胞至桑椹期胚的mRNA均能以外引物扩增产物为模板 通过内引物扩增出1和特异目的片段,表明昆明小鼠1-、2-、4-、8-细胞至桑椹期胚胎的PFK以肝脏型的形式出现,其PFK基因已转录,糖酵解及三羧酸循环可能是早期胚胎葡萄糖代谢的主要方式。 相似文献
50.