试述观光果园的景观构成要素

观光果园具有生产、生态和社会服务三大功能,在我国虽然发展时间不长,但发展势头强劲.现首先简要介绍观光果园的定义、发展及景观和观光果园景观的含义,然后提出观光果园的景观主要由果树景观、物理景观和文化景观三大要素构成,并分别加以论述,旨在与同行交流探讨,给观光果园的规划设计和建设以点滴启示.     

水轮发电机通风问题研究

水轮发电机内部各个部件的温度升高,直接影响到机组的寿命和运行可靠性,电机的通风计算问题是电机设计中的特别是大型电机设计中的重要问题.目前,水轮发电机的通风计算存在四种方法:近似计算方法、等效风路法、通风网络法及流体场(CFD数值模拟)计算方法,其各有优点,也存在明显缺陷.如何克服各类方法的缺点,结合各方法的优点,进行科学、有效的通风计算仍是国际电机学科前沿性课题.     

青贮饲料制作技术

1青贮的意义 青贮是保存家畜饲料的有效方法,是发展畜牧业生产切实可行和行之有效的措施.只要掌握它的科学原理、方法要领,就可以从各自的实际需要出发,采取适当的规模进行青贮.用青贮饲料饲喂家畜,能使家畜常年保持高水平的营养状态和生产水平.其主要优点如下:青贮饲料能有效地保存青绿植物的营养成分,保持原料青绿时的鲜嫩汁液,扩大饲料来源,是保存饲料既经济又安全的好方法.     

杏新品种‘京早红’

 ‘京早红’杏由‘大偏头’ב红荷包’杂交育成。果实心脏形,平均单果质量48 g,大果56 g,果皮底色黄,果面部分着红晕;果肉黄色,汁液中多,肉质较细,酸甜适口,有香气,可溶性固形物含量13.3%,可滴定酸1.86%,还原糖1.62%,蛋白质0.84%,维生素C 108.4 mg · kg^-1,果实发育期65 d左右。丰产,抗日灼,综合性状优良,可填补极早熟与中熟品种成熟期空挡。     

外源SA 对低温下杏花器官超微结构的影响

 应用透射电镜技术对外施水杨酸（salicylic acid,SA）的杏花在低温胁迫处理后花瓣、花粉、 柱头和胚珠珠心细胞的超微结构进行了观察。结果表明,喷水对照经–2 ℃低温处理4 h 后,花瓣细胞结 构受到了严重破坏,发生了质壁分离,线粒体内嵴结构被破坏;花粉壁外壁结构破坏明显;柱头细胞和 胚珠珠心细胞的线粒体内嵴发生囊泡化甚至解体呈空洞状,细胞核双层核膜发生溶解或部分消失。而外 施100 μmol · L-1 SA 的杏花花瓣、花粉、柱头和珠心细胞在–2 ℃低温处理4 h 后,依然保持与正常细胞 相似的细胞器结构。这说明SA 预处理可增强在低温下细胞结构的稳定性,从而提高杏花的低温适应性, 从细胞学角度证实了外施适宜浓度的SA 可增强杏花的抗寒性。     

人工种植柠条机械化平茬试验分析

本文通过对9NP-1.2型柠条平茬机在一定试验条件下的柠条机械平茬过程中遇到的难点及平茬作业效果分析,提出了柠条机械化平茬存在的问题及平茬机具的结构性能要求,为柠条机械化平茬、柠条综合利用提供一定的参考。     

病死动物无害化处理措施探讨

现代化畜牧养殖过程中不可避免的要出现病死动物,如不能合理处理这些病死畜禽将会成为疾病传播和扩散的重要的传播源,不仅会对畜牧养殖带来重大的经济损失,还会严重影响着人民健康,影响着社会的稳定。“黄浦江死猪漂浮事件“发生不仅给我们敲响了加快对病死动物无害化处理体系建设的警钟,同时也反映了我国对病死动物无害化处理措施方面的存在的漏洞与不足。因此如何对这些病死或非正常死亡的动物进行有效的无害化处理是现代畜牧业发展过程中出现的一个需要认真对待研究的课题。本文将对病死畜禽无害化处理措施做一探讨,希望能抛砖引玉,促进我国病死动物无害化处理工作更好更健康的发展。     

杏树桑白蚧发生规律与防治初探

桑白蚧(Pseudaulacaspis pentag OnaTargioni)也称桑介壳虫、桃介壳虫。该虫食性广泛,不仅危害果树,也危害园林植物,几乎世界各地均有发生。近几年该虫在我国杏产区普遍发生,甘肃、宁夏、山东、山西、河北、北京、天津等省市区的部分杏园发生严重。该虫在桃树上的发生规律及防治研究已有过许多报道,如北京(1960、1977)、山西太谷(1974)、上海市上海县(1987)等,但在杏树上的发生规律及防治的研究报道很少。为此,我们于1988—1989年在北京延庆辛庄堡杏树园对桑白蚧的发生规律进行了观察,提出了防治对策,并取得了较好的防治效果。现简述     

我国的李树砧木资源及其应用

李在我国分布广泛，开展李树砧木的研究具有重要的现实意义。简要评价了我国可用作李树砧木的资源，介绍了它们在生产与科研中的应用情况，并提出了我国李树砧木研究的发展方向。     

扁桃基因组DNA的提取

通过改良 CTAB 法提取扁桃 4 个品种的基因组DNA.经检测,所提样品OD260/OD280比值在1.68～1.97之间,得率为272～580μg/mL,SSR-PCR检测条带清晰,说明DNA质量较高,完全满足深入的分子生物学研究需要.