厚颌鲂幼鱼肠上皮细胞刷状缘膜囊的提取

根据沉淀方法和离心速度的不同分为4个试验组提取厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)70日龄幼鱼的肠上皮细胞刷状缘膜囊(BBMV)。四个试验组如下:A组-钙离子沉淀法,28 000 g离心;B组-钙离子沉淀法,43000 g离心;C组-PEG沉淀法,28 000 g离心;D组-PEG沉淀法,43 000 g离心。采用细胞器和细胞膜指示酶的富集系数、核糖核酸和脱氧核糖核酸含量来评价各试验组提取BBMV的纯度。结果表明:肠上皮细胞刷状缘膜囊提取后,DNA的富集系数各组排列为D相似文献   

香蕉新品种‘红研一号’的对比试验研究

在云南省河口县沙坝,将高产、优质的香蕉新品种‘红研一号’与当地生产上的主栽品种‘威廉斯8818’、‘巴西蕉’及福建省近年来推广的优质品种‘漳蕉1号’进行对比试验。结果表明,4个品种3年的平均果实质量性状(指净重量,净重量＝实际的毛重量×0.9)表现为：‘红蕉一号’(23.52 kg)＞‘巴西蕉’(23.06 kg)＞‘威廉斯8818’(22.99 kg)＞‘漳蕉1号’(22.79 kg),但均未达到显著性差异(P＜0.05)。同时,试验还对其它主要性状进行了检测。综合来看,改良、选育出的矮杆、速生、丰产、     

不同药剂防治小麦穗蚜的试验研究

为了筛选出防治小麦穗蚜的高效药剂,在小麦抽穗扬花期,进行了不同药剂防治试验.     

安徽省克氏原螯虾白斑综合征病毒变异区序列分析

白斑综合征已给安徽省克氏原螯虾产业带来了巨大的经济损失。为了解安徽省白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV)分子流行病学,2016年4—8月在安徽省6个市采集9个养殖的克氏原螯虾样本进行WSSV套式PCR检测,扩增病毒可变区ORF94、ORF75和ORF125,将获得序列进行比较分析。结果显示,9个样本均在第1轮PCR扩增中获得阳性结果,其ORF94的重复单元(repeat unit,RU)数量为2、4、7、8和12,2RUs为常见基因型,ORF75的组合RUs总数为3、6、9、10和11,9 RUs为常见基因型,排列顺序为45、102、45、102、3×45、102和45,ORF125的RUs为5~9,其中7 RUs和6 RUs为常见基因型。     

限饲及粗饲料原料的使用对现行家禽饲养制度的挑战

<正>在欧洲肉鸡养殖业,限饲受到了越来越多的关注。粗日粮结构可降低饲料生产成本,有效提高饲料利用率。稍微限饲就可以提高饲料效率,这已经被证实是由于生长曲线改变而引起的。虽然在某一特定条件下某些肉鸡会发生饲料过度消耗的情况,但家禽具有在肌胃中储存大量食物的能力,使得能否通过限饲解决这个问题变得不确定。然而,粗饲结构可以通过肌胃的作用来降低饲料过度消耗的问题。     

荷兰肉鸡生产的技术创新

<正>过去几十年中,减少氮、矿物质对环境的污染问题一直是欧盟国家重要的目标,因而禁止使用预防性抗生素生长促进剂。一个良好的可以准确估计蛋白质品质的评价系统,将最大程度地减少排氮量对环境的污染,改善肉鸡肠道健康,提高生产性能。抗生素生长促进剂(AGPs)对肠道中细菌的数量有直接影响,并且对肠道微生物的分布影响很大。动物营养研究未来主要是针对动物福利     

云南文山州木薯产业发展调研报告

通过实地勘察、走访调查、资料收集及整理相结合等方式,对云南省文山州木薯产业的发展进行调研,概况木薯产业发展状况,并重点对其发展过程中存在的主要问题进行分析。     

稻米砷研究进展

砷作为一种典型有毒元素被认为是最为严重的污染物之一。砷元素对人体的危害是一个长期的、慢性的毒害过程。水稻对砷的同化吸收能力高于其他谷物,稻米是人体摄入砷的主要来源之一。水稻籽粒中砷以无机As(Ⅲ+Ⅴ)、二甲基砷(DMA)为主,其中无机砷占总砷的10%~90%。大米中总砷含量为0.005~0.710mg/kg。研究发现含砷大米可以分为两种不同类型:一类是大米中砷以DMA为主,且DMA含量随总砷含量的增加而增加;另一类是大米中砷以无机As(Ⅲ+Ⅴ)为主,含量也随总砷含量的增加而增加。淹水厌氧环境是造成水稻砷富集的主要原因之一。在土壤富氧条件下种植水稻可有效减少水稻对砷的吸收。砷元素在水稻根际环境中的行为研究、微生物调控作用研究、水稻体内砷代谢机制的分子生物学及功能基因组研究等对未来水稻中砷的研究有着重要指导意义。     

云南省红河州木薯产业发展调研报告

通过对云南省红河州木薯生产区的全面调研,概述木薯产业发展现状,探讨发展中存在的问题,并对今后发展提出建议。     

基于定量PCR方法初步分析西藏开菲尔粒中细菌与酵母菌数量变化

运用实时荧光定量PCR方法分析西藏开菲尔粒中细菌与酵母菌的数量变化规律,需要有效提取其微生物总基因组DNA。本文通过同时添加溶菌酶与溶壁酶优化实验方案,成功获得西藏开菲尔粒中微生物的总基因组DNA。荧光定量PCR分析提取自培养1、4、8和12周的西藏开菲尔粒的微生物总基因组DNA,结果显示:4个时间点细菌16S rRNA与酵母菌26S rRNA基因拷贝数均分别约为每微升107拷贝与105拷贝,表明细菌与酵母菌的数量相对稳定。该结果为进一步研究西藏开菲尔粒中细菌与酵母菌间的共生关系奠定了一定的基础。