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91.
由于历史和现实原因,中国的茶企多处于企业的成长期。茶企成长期的财务管理有其特有的特征,财务管理战略对茶企至关重要。本文试图通过论述茶企的生命周期、茶企财务战略管理的内容、现状以及原则,为茶企在成长期的财务管理战略出谋划策,以期能在茶企成长期的财务管理中起到抛砖引玉的作用。  相似文献   
92.
为探究ε-聚赖氨酸(ε-PL)对金瓜贮藏期间质构特性及保鲜效果的影响,采用不同质量浓度的ε-PL(0、50、100、200、400、800 mg/L)浸泡处理崇金2号金瓜,然后置于(13±2)℃、相对湿度50%±5%的冷库中贮藏,并通过腐烂率、瓜皮、瓜肉和瓜丝的质构特性及主要营养品质的变化分析保鲜效果。结果表明:ε-PL处理可有效降低金瓜采后腐烂率,保持质构特性和营养品质。贮藏180 d期间,50 mg/L和100 mg/L ε-PL组的腐烂率显著低于CK组(P<0.05),200 mg/L、400 mg/L和800 mg/L ε-PL组无腐烂金瓜。其中,100 mg/L组瓜皮色泽相对保持较好,且延缓了瓜皮、瓜肉和瓜丝硬度的下降,保持了瓜皮和瓜肉的脆性及瓜丝咀嚼性和蓬松度,降低了细胞壁组分纤维素的降解速率,食用品质良好且营养价值较高。因此,100 mg/L的ε-PL处理对金瓜的保鲜效果最好。  相似文献   
93.
本研究采用PCR-RFLP方法对长大母猪进行了ESR、RYR1两个基因位点多态性分析,并分析了其与产仔数的相关性。1材料与方法1.1基因ESR位点的分析方法1.1.1用于基因PCR扩增的引物:ESR位点:Forward primer:CCTGTTTTTACAGTGACTTTTACAGAG,Reverse primer:CACTTCGAGGGTCAGTCCAATTAG。1.1  相似文献   
94.
以催乳素受体基因(PRLR)作为母猪产仔数候选基因的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验采用了PCR-RFLPs,PCR-SSCP技术分析了二花脸,大白猪的PRLR位点和PRLR1位点的多态性,采用SAS和SSCP统计分析软件分析了多态性与母猪产仔性能,仔数生长性能的相关性,结果表明:PRLR位点AA的总产仔数,产活仔数显著地高于BB型,对仔猪生长性能和母猪乳头数不存在显著性的影响,位点PRLR1不存在多态性。  相似文献   
95.
鸭大肠杆菌病是当前危害我国养鸭业最为严重的细菌性传染病之一,并且流行于全世界养鸭国家及地区,常见报道大肠杆菌病多发于2~6周龄雏鸭,发病率30%~60%,死亡率5%~40%.2005年11月,武汉市城郊养殖户刘某饲养的樱桃谷雏鸭在第2周内发病死亡严重,我们经现场调查及送检,对病鸭进行病原分离鉴定、生化试验,诊断为鸭大肠杆菌病.现将有关情况报告如下.  相似文献   
96.
水生态监测是水生态健康评估、保护及修复的重要基础。随着我国经济转向高质量发展和生态文明建设的不断推进,水生态监测逐步规范化和系统化。本文梳理了国内外水生态监测与评价的发展历程,总结了欧盟和美国水生态监测及评价体系构建的成功经验及对我国的借鉴意义,进一步分析了长江流域水生态监测工作现状及存在的问题,并以问题为导向,从流域统一监管、监测站网优化、监测工作常态化、监测标准体系完善、监测能力提升等多个层面提出建议,以期为长江流域和我国水生态监测和评价工作提供参考。  相似文献   
97.
水稻F2无性系群体的构建及其特征分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
对水稻籼、粳交(Balilla/Dular)F1植株所结种子进行组织培养无性繁殖,获得1个F2无性系群体(F2CP),其含有250个稳定株系。通过对该群体分蘖数等14个性状进行分析,发现这些性状均为连续分布,呈近似正态曲线,表明这14个性状是多基因控制的数量性状。进一步采用SSR标记对该F2CP进行合理性评估,利用320对覆盖水稻基因组的SSR引物进行多态性筛选,其中141对引物具有多态性,其频率为44.1%;进一步利用这些多态性的SSR标记对供试群体各株系基因型进行检测,发现绝大多数SSR位点符合1∶2∶1的分离比例,Balilla和Dular对F2CP的贡献率分别为0.49和0.51。结果表明:F2CP是一类适合于数量性状遗传研究的理想群体。  相似文献   
98.
黄颡鱼早期发育阶段的摄食节律及日摄食率   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究了黄颡鱼早期发育阶段摄食的昼夜节律性及日摄食率。结果如下:黄颡鱼仔稚鱼摄食具有明显的昼夜节律性。胃平均饱满指数在仔鱼前期、仔鱼后期和稚鱼期分别于21:00、3:00、6:00达最高峰,均于15:00达最低值。不同发育阶段的日摄食率分别为:仔鱼前期69.96%,仔鱼后期28.84%,稚鱼期10.00%。  相似文献   
99.
为提高牛分枝杆菌(M.bovis)单一抗原的抗原性,本研究以重叠延伸拼接PCR技术将M.bovis mpb51与mpb63基因连接,并克隆至pMD18-T中,构建重组质粒pMD-51-63。以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pMD-51-63和pET28a(+),将纯化的mpb51-63融合基因亚克隆至pET28a(+)中,获得了重组表达质粒pET-51-63。该重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,表达约46 ku的外源融合蛋白,免疫印迹实验证实,该融合蛋白具有M.bovis的抗原反应性。为进一步研究mpb51-63融合基因及其表达产物作为牛结核病亚单位疫苗、核酸疫苗以及特异的诊断试剂奠定了基础。  相似文献   
100.
非结核分枝杆菌与结核杆菌同属分枝杆菌属,在自然环境中分布广泛,是一种环境致病菌。本研究将分离的浅黄分枝杆菌感染C57BL/6J小鼠,应用病理切片分析肝脏的病理变化,并采用荧光定量PCR检测肝脏中细胞因子IFN-γ,IL-12b,TNF-α,IL-10,NLRP3和TGF-β表达量的变化。结果发现,肝脏组织出现少量的炎性细胞浸润,而且感染组小鼠肝脏IFN-γ,IL-12b的表达量明显高于对照组,IL-10只有微弱的表达。上述结果表明,抗浅黄分枝杆菌感染免疫反应主要以Th1免疫反应为主。  相似文献   
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