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91.
由于历史和现实原因,中国的茶企多处于企业的成长期。茶企成长期的财务管理有其特有的特征,财务管理战略对茶企至关重要。本文试图通过论述茶企的生命周期、茶企财务战略管理的内容、现状以及原则,为茶企在成长期的财务管理战略出谋划策,以期能在茶企成长期的财务管理中起到抛砖引玉的作用。 相似文献
92.
为探究ε-聚赖氨酸(ε-PL)对金瓜贮藏期间质构特性及保鲜效果的影响,采用不同质量浓度的ε-PL(0、50、100、200、400、800 mg/L)浸泡处理崇金2号金瓜,然后置于(13±2)℃、相对湿度50%±5%的冷库中贮藏,并通过腐烂率、瓜皮、瓜肉和瓜丝的质构特性及主要营养品质的变化分析保鲜效果。结果表明:ε-PL处理可有效降低金瓜采后腐烂率,保持质构特性和营养品质。贮藏180 d期间,50 mg/L和100 mg/L ε-PL组的腐烂率显著低于CK组(P<0.05),200 mg/L、400 mg/L和800 mg/L ε-PL组无腐烂金瓜。其中,100 mg/L组瓜皮色泽相对保持较好,且延缓了瓜皮、瓜肉和瓜丝硬度的下降,保持了瓜皮和瓜肉的脆性及瓜丝咀嚼性和蓬松度,降低了细胞壁组分纤维素的降解速率,食用品质良好且营养价值较高。因此,100 mg/L的ε-PL处理对金瓜的保鲜效果最好。 相似文献
93.
两个基因位点在长大母猪中的多态性及其与产仔数相关性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用PCR-RFLP方法对长大母猪进行了ESR、RYR1两个基因位点多态性分析,并分析了其与产仔数的相关性。1材料与方法1.1基因ESR位点的分析方法1.1.1用于基因PCR扩增的引物:ESR位点:Forward primer:CCTGTTTTTACAGTGACTTTTACAGAG,Reverse primer:CACTTCGAGGGTCAGTCCAATTAG。1.1 相似文献
94.
以催乳素受体基因(PRLR)作为母猪产仔数候选基因的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验采用了PCR-RFLPs,PCR-SSCP技术分析了二花脸,大白猪的PRLR位点和PRLR1位点的多态性,采用SAS和SSCP统计分析软件分析了多态性与母猪产仔性能,仔数生长性能的相关性,结果表明:PRLR位点AA的总产仔数,产活仔数显著地高于BB型,对仔猪生长性能和母猪乳头数不存在显著性的影响,位点PRLR1不存在多态性。 相似文献
95.
96.
97.
水稻F2无性系群体的构建及其特征分析 总被引:5,自引:0,他引:5
对水稻籼、粳交(Balilla/Dular)F1植株所结种子进行组织培养无性繁殖,获得1个F2无性系群体(F2CP),其含有250个稳定株系。通过对该群体分蘖数等14个性状进行分析,发现这些性状均为连续分布,呈近似正态曲线,表明这14个性状是多基因控制的数量性状。进一步采用SSR标记对该F2CP进行合理性评估,利用320对覆盖水稻基因组的SSR引物进行多态性筛选,其中141对引物具有多态性,其频率为44.1%;进一步利用这些多态性的SSR标记对供试群体各株系基因型进行检测,发现绝大多数SSR位点符合1∶2∶1的分离比例,Balilla和Dular对F2CP的贡献率分别为0.49和0.51。结果表明:F2CP是一类适合于数量性状遗传研究的理想群体。 相似文献
98.
99.
为提高牛分枝杆菌(M.bovis)单一抗原的抗原性,本研究以重叠延伸拼接PCR技术将M.bovis mpb51与mpb63基因连接,并克隆至pMD18-T中,构建重组质粒pMD-51-63。以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pMD-51-63和pET28a(+),将纯化的mpb51-63融合基因亚克隆至pET28a(+)中,获得了重组表达质粒pET-51-63。该重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,表达约46 ku的外源融合蛋白,免疫印迹实验证实,该融合蛋白具有M.bovis的抗原反应性。为进一步研究mpb51-63融合基因及其表达产物作为牛结核病亚单位疫苗、核酸疫苗以及特异的诊断试剂奠定了基础。 相似文献
100.
非结核分枝杆菌与结核杆菌同属分枝杆菌属,在自然环境中分布广泛,是一种环境致病菌。本研究将分离的浅黄分枝杆菌感染C57BL/6J小鼠,应用病理切片分析肝脏的病理变化,并采用荧光定量PCR检测肝脏中细胞因子IFN-γ,IL-12b,TNF-α,IL-10,NLRP3和TGF-β表达量的变化。结果发现,肝脏组织出现少量的炎性细胞浸润,而且感染组小鼠肝脏IFN-γ,IL-12b的表达量明显高于对照组,IL-10只有微弱的表达。上述结果表明,抗浅黄分枝杆菌感染免疫反应主要以Th1免疫反应为主。 相似文献